Противоопухолевые препараты (Hjkmnfkkhr]klyfdy hjyhgjgmd)
Противоопухолевые препараты (антибластомные препараты) — препараты, которые нарушают развитие истинных опухолей (рак, саркома и др.) и гемобластозов[1]. Согласно международной анатомо-терапевтическо-химической классификации (рус. АТХ, англ. ATC), относится к коду L «Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы»[2].
АТХ группа L
[править | править код]- L01 Противоопухолевые препараты
- L01A Алкилирующие антинеопластические препараты
- L01B Антиметаболиты
- L01C Алкалоиды растительного происхождения
- L01D Противоопухолевые антибиотики
- Другие противоопухолевые препараты
- Соединения платины: цисплатин, оксоплатин, карбоплатин, оксалиплатин, циклоплатам
- L02 Противоопухолевые гормональные препараты
- L03 Иммуномодуляторы
- L04 Иммунодепрессанты
История
[править | править код]В 1946 году зарегистрировали первый противоопухолевый препарат. Это был Эмбихин, созданный на основе иприта, отравляющего газа, который применялся во время первой мировой войны[3].
Цитотоксические и цитостатические препараты
[править | править код]Цитотоксины — группа противоопухолевых препаратов, которые вызывают некроз раковых клеток[источник не указан 3437 дней]. При некрозе повреждаются оболочка, ядро и другие её компоненты, что ведет к смерти клетки.
Цитостатики, в отличие от цитотоксинов, запускают внутри злокачественной клетки процесс апоптоза — программы самоуничтожения, заложенной в любой клетке с момента её рождения[источник не указан 3437 дней]. Среди цитостатических препаратов наиболее известны Доксорубицин, Цисплатин, Фторурацил, Гидроксимочевина, Циклофосфан.
Другие противоопухолевые вещества
[править | править код]Побочные эффекты
[править | править код]Большинство противоопухолевых препаратов очень токсичны, поэтому схемы и продолжительность химиотерапии выбирают с учётом побочных эффектов. Основными побочными эффектами являются слабость и выпадение волос[3].
Некоторые особо токсичные препараты иногда могут вызвать тошноту и рвоту, особенно у детей. До начала введения препаратов высокой степени эметогенности, таких как, например, цисплатин или высокие дозы цитозара, необходимо в схему сопроводительной терапии обязательно включать противорвотные препараты и проводить лечение ими в течение всего курса химиотерапии. Наиболее активными являются селективные блокаторы 5НТ3-рецепторов (зофран, китрил, новобан)[4].
Как и противотуберкулезные препараты, противоопухолевые препараты оказывают действие на состав крови и нейротоксическое действие.[3]
Волосы растут из фолликул, в которых находятся быстроделящиеся клетки. Противоопухолевые химиопрепараты воздействуют на быстроделящиеся клетки, вследствие чего фолликулы отмирают. Частичная или полная потеря волос неизбежна, но в любом случае после окончания химиотерапии волосы отрастают.[3] По той же причине страдают ногти.
Сегодня разработан оригинальный способ, позволяющий предотвратить алопецию и воздействие на ногти, путём охлаждения рук, ног, головы во время химиотерапии. Понижение температуры позволяет сохранить клетки.
-
У пациентки отсутствует волосяной покров вследствие противораковой терапии -
Женщина проходит химиотерапию доцетакселом против рака груди. Руки и ноги охлаждаются для уменьшения негативного воздействия на ногти -
Ногти поврежденные в процессе химиотерапии -
Руки пациента примерно через десять дней химиотерапии капецитабином с признаками эритемы средней тяжести
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Противоопухолевые средства. Дата обращения: 13 июня 2010. Архивировано из оригинала 24 марта 2014 года.
- ↑ АТХ группа — L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы. Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.
- ↑ 1 2 3 4 Что такое химиотерапия? Архивировано 15 июня 2010 года.
- ↑ Противораковое общество РОССИИ / Методы лечения рака / Сопроводительная терапия | Противораковое общество РОССИИ. Дата обращения: 13 июня 2010. Архивировано из оригинала 24 марта 2014 года.
 | Для улучшения этой статьи желательно:
|