Пара-Метокси-N-этиламфетамин (Hgjg-Bymktvn-N-zmnlgbsymgbnu)

Перейти к навигации Перейти к поиску
пара-​Метокси-​N-​этиламфетамин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
N-​этил-​1-​​(4-​метоксифенил)​пропан-​2-​амин
Хим. формула C12H19NO
Физические свойства
Молярная масса 193.29 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 14367-46-5
PubChem
Рег. номер EINECS 238-339-3
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

пара-Метоксиэтиламфетамин (PMEA) — это стимулирующий препарат, родственный PMA. По общему мнению, PMEA производит эффекты, схожие с PMA, но значительно менее эффективен[1] и, по-видимому, имеет немного меньшую тенденцию вызывать сильную гипертермию, по крайней мере, при низких дозах. Однако при более высоких дозах побочные эффекты и опасность смерти приближаются к таковым самого PMA, и PMEA все равно следует считать потенциально опасным препаратом. Расследование смерти, связанной с наркотиками, в Японии в 2005 году показало, что PMEA присутствовал в организме и, как считалось, был ответственен за смерть.[2]

Смотрите также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. Diego Bustamante, Gabriela Díaz-Véliz, Carlos Paeile, Gerald Zapata-Torres, Bruce K. Cassels. Analgesic and behavioral effects of amphetamine enantiomers, p-methoxyamphetamine and n-alkyl-p-methoxyamphetamine derivatives // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 2004-10-01. — Т. 79, вып. 2. — С. 199–212. — ISSN 0091-3057. — doi:10.1016/j.pbb.2004.06.017.
  2. Kei Zaitsu, Munehiro Katagi, Tooru Kamata, Hiroe Kamata, Noriaki Shima, Hitoshi Tsuchihashi, Takeshi Hayashi, Hisanaga Kuroki, Ryoji Matoba. Determination of a newly encountered designer drug “p-methoxyethylamphetamine” and its metabolites in human urine and blood // Forensic Science International. — 2008-05-02. — Т. 177, вып. 1. — С. 77–84. — ISSN 0379-0738. — doi:10.1016/j.forsciint.2007.11.001.