Паратолуолсульфоновая кислота (Hgjgmklrklvrl,skukfgx tnvlkmg)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Паратолуолсульфоновая кислота
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C7H8O3S
Классификация
Рег. номер CAS 104-15-4
PubChem
Рег. номер EINECS 203-180-0
SMILES
InChI
ChEBI 27849
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

4-Толуолсульфоновая кислота (пара-Толуолсульфоновая кислота (ПТСК) или pTsOH) или тозиловая кислота (TsOH) — органическое соединение с химической формулой . Представляет собой белое твёрдое вещество, растворимое в воде, спиртах и других полярных органических растворителях.[1]

Группа известна как тозильная группа и часто обозначается аббревиатурой Ts или Tos.[1]

Как и другие сульфоновые кислоты, паратолуолсульфоновая кислота - сильная органическая кислота. Она примерно в миллион раз сильнее бензойной кислоты.[1]

TsOH получают в промышленных масштабах сульфированием толуола. Толуол гигроскопичен и легко гидратируется. Моногидрат толуолсульфокислоты содержит кристаллическую воду, а также воду в качестве примеси.

Для оценки общего содержания влаги в виде примесей используется метод Карла Фишера. Примеси могут быть удалены перекристаллизацией из концентрированного водного раствора с последующей азеотропной сушкой с толуолом.[2]

Химические свойства

[править | править код]

Эта реакция является общей для арилсульфоновых кислот.[4][5]

Алкилтозилаты являются алкилирующими агентами, потому что тозилат электроноакцепторная группа, а также является хорошо уходящей группой. Тозилат - это псевдогалогенид. Сложные эфиры толуолсульфоновой кислоты подвергаются нуклеофильной атаке или элиминированию. Восстановление эфиров тозилата даёт углеводород.

Таким образом, тозилирование с последующим восстановлением позволяет деоксигенировать спирты.[6]

Тозилаты также являются защитной группой для спиртов. Их получают реакцией спирта с 4-толуолсульфонилхлоридом, обычно в апротонном растворителе, часто в пиридине.[7]

Применение

[править | править код]

Тозиловая кислота находит применение в органическом синтезе в качестве «растворимого в органике» кислотного катализатора. Примеры использования включают:

Смотрите также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 Baghernejad, Bita (31 August 2011). "Application of p-toluenesulfonic Acid (PTSA) in Organic Synthesis". Current Organic Chemistry. 15 (17). doi:10.2174/138527211798357074.
  2. Armarego, W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals.. — 8th. — Oxford : Elsevier Science, 2003. — P. 612. — ISBN 978-0-12-805457-4.
  3. L. Field; J. W. McFarland (1963), "p-Toluenesulfonic Anhydride", Org. Synth.[англ.]; Coll. Vol., 4: 940 {{citation}}: |title= пропущен или пуст (справка)
  4. C. M. Suter. The Organic Chemistry of Sulfur. — 1944. — P. 387–388.
  5. J. M. Crafts (1901). "Catalysis in concentrated solutions". J. Am. Chem. Soc. 23 (4): 236—249. doi:10.1021/ja02030a007. Архивировано 21 июня 2022. Дата обращения: 21 июня 2022.
  6. Winstein, S. (1955-08-01). "7-Norbornenyl and 7-Norbornyl cations". Journal of the American Chemical Society. 77 (15): 4183—4184. doi:10.1021/ja01620a078. ISSN 0002-7863.
  7. Nucleophilic Substitution. Дата обращения: 21 июня 2022. Архивировано 15 июня 2021 года.
  8. H. Griesser, H.; Öhrlein, R.; Schwab, W.; Ehrler, R.; Jäger, V. (2004), "3-Nitropropanal, 3-Nitropropanol, and 3-Nitropropanal Dimethyl Acetal", Org. Synth.[англ.]; Coll. Vol., 10: 577 {{citation}}: |title= пропущен или пуст (справка)
  9. Furuta, K.; Gao, Q.-z.; Yamamoto, H. (1998), "Chiral (Acyloxy)borane Complex-catalyzed Asymmetric Diels-Alder Reaction: (1R)-1,3,4-Trimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde", Org. Synth.[англ.]; Coll. Vol., 9: 722 {{citation}}: |title= пропущен или пуст (справка)
  10. Imwinkelried, R.; Schiess, M.; Seebach, D. (1993), "Diisopropyl (2S,3S)-2,3-O-isopropylidenetartrate", Org. Synth.[англ.]; Coll. Vol., 8: 201 {{citation}}: |title= пропущен или пуст (справка)