Недостаточность киназы дегидрогеназы α-кетокислот с разветвлённой цепью (Uy;kvmgmkcukvm, tnug[d ;yin;jkiyug[d α-tymktnvlkm v jg[fymfl~uukw eyh,Z)

Недостаточность киназы дегидрогеназы α-кетокислот с разветвлённой цепью (недостаточность BCKDK) — заболевание, при котором избыточная активность дегидрогеназного комплекса приводит к недостаточности аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями. У пациентов отмечается задержка в развитии, признаки аутизма, развиваются эпилептические приступы.

Механизм заболевания

Причиной заболевания являются мутации в гене BCKDK, кодирующем киназу дегидрогеназы кетокислот с разветвлённой цепью — фермент, в норме ограничивающий активность дегидрогеназного комплекса разветвлённых α-кетокислот. Потеря контроля вызывает избыточную активность комплекса, усиливая катаболизм аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями. Таким образом, метаболически заболевание является противоположностью "болезни кленового сиропа", при которой происходит избыточное накопление аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями.

Восполнение запасов аминокислот с разветвлёнными боковыми цепями смягчает симптомы заболевания.

Заболевание было впервые описано в 2012 году у членов трёх не связанных между собой семейств^[1].

Branched-chain keto acid dehydrogenase kinase deficiency - описание заболевания в генетическом каталоге OMIM

↑ Novarino G, El-Fishawy P, Kayserili H, Meguid NA, Scott EM, Schroth J, Silhavy JL, Kara M, Khalil RO, Ben-Omran T, Ercan-Sencicek AG, Hashish AF, Sanders SJ, Gupta AR, Hashem HS, Matern D, Gabriel S, Sweetman L, Rahimi Y, Harris RA, State MW, Gleeson JG (October 2012). "Mutations in BCKD-kinase lead to a potentially treatable form of autism with epilepsy". Science (New York, N.Y.). 338 (6105): 394—7. doi:10.1126/science.1224631. PMC 3704165. PMID 22956686.
↑ Boemer F, Josse C, Luis G, Di Valentin E, Thiry J, Cello C, Caberg JH, Dadoumont C, Harvengt J, Lumaka A, Bours V, Debray FG (February 2022). "Novel Loss of Function Variant in BCKDK Causes a Treatable Developmental and Epileptic Encephalopathy". International Journal of Molecular Sciences. 23 (4). doi:10.3390/ijms23042253. PMID 35216372.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)