Метаплевральная железа (Bymghlyfjgl,ugx 'yly[g)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Метаплевральная железа показана под № 18 на примере рабочего муравья (Pachycondyla verenae)

Метаплевральная железа (англ. Metapleural gland, metasternal/metathoracic gland) — специфическая железа внешней секреции, характерная только для муравьёв, выполняющая в основном защитную антибиотическую роль. Расположена в нижне-боковой части заднегруди. Один из главных признаков семейства Formicidae, так как эта железа обнаружена практически у всех современных видов муравьёв (за редкими исключениями, возникшими вторично)[1][2][3].

Описание

[править | править код]

Метаплевральная железа вырабатывает антибиотические компоненты, которые накапливаются в резервуаре, находящемся в задней части груди. Эти резервуары также называют буллами (bulla) и они различаются по размеру между разными видами муравьев, а также между кастами одного и того же вида. У некоторых муравьёв железа также выделяет феромоны тревоги и репелленты для защиты от врагов[1][3].

C помощью груминга[англ.] муравьи наносят секрецию метаплевральной железы на поверхность экзоскелета. Это сдерживает рост бактерий и спор грибков[4] на муравьях и в их гнёздах[5][2][3].

У некоторых муравьёв рода Crematogaster (виды Crematogaster difformis и Crematogaster inflata из подрода Physocrema) рабочие особи могут выделять защитные секреторные капли, сохраняя их на округлых выходных отверстиях желёз, а затем убирать их обратно в атриум (Buschinger & Maschwitz, 1984; Maschwitz, 1974)[6]. Нервно-мышечные механизмы, лежащие в основе этого контролируемого выделения и ретракции до сих пор остаются не исследованными[3]. Кроме того, именно эти муравьи (Crematogaster из подрода Physocrema) имеют самые большие гипертрофированно увеличенные метаплевральные железы. У муравьёв Crematogaster inflata они имеют 1400 секреторных клеток, сдвинуты вперёд и находятся у места соединения переднегруди со среднегрудью. Отверстия желёз имеют диаметр около 80 мкм, а сама железа имеет длину до 700 мкм. Секреты такой крупной железы играют роль защиты от крупных членистоногих и мелких позвоночных животных. У муравьёв-листорезов Atta и Acromyrmex железа содержит по 400—1200 секреторных клеток, а у реликтового вида Aneuretus simoni лишь 14 клеток[7].

Хотя метаплевральная железа считается важным компонентом иммунитета у муравьев, некоторые виды этих общественных насекомых потеряли свою специфическую железу в ходе эволюции. Железа отсутствует у муравьёв-ткачей, ведущих древесный образ жизни[8], таких как представители родов Oecophylla, Camponotus и Polyrhachis. Первоначально предполагалось, что из-за древесного образа жизни, у них воздействие микропаразитов было не столь велико, как для наземных муравьев. Последние работы показали, что вместо метаплевральной экскреции эти муравьи могут использовать другие виды защиты от паразитов, такие как усиление груминга[англ.] и яда[4]. Железа отсутствует у муравьёв-рабовладельцев, но её имеют используемые ими так называемые муравьи-рабы, которые занимаются уходом как за своими хозяевами, так и за их расплодом[9].

Биохимия

[править | править код]

Наиболее исследована у таких групп, как муравьи-листорезы родов Atta и Acromyrmex (в метаплевральной железе у них найдено 43 компонента), огненные муравьи Solenopsis (19 веществ) и муравьи подрода Physocrema из рода Crematogaster (16 веществ). Между ними есть некоторые химические отличия. Карбоновые и жирные кислоты доминируют у муравьёв-листорезов и огненных муравьёв, в то время как фенольные компоненты преобладают у видов Physocrema (Crematogaster). Протеиновые компоненты имеют значительную фракцию в секреции метаплевральных желёз у листорезов Atta spp. (Maschwitz et al., 1970; do Nascimento et al., 1996). Только пять веществ было обнаружено одновременно в секреции метаплевральных желёз у исследованных видов муравьёв-листорезов: мирмикацин (C10H20O3, 3-гидроксидекановая кислота), β-индолилуксусная кислота (C10H9NO2), фенилуксусная кислота (С6H5СH2COOH), 3-гидроксидодекановая кислота, маргариновая кислота (C17H34O2)[3]. мирмикацин (C10H20O3) был первым компонентом метаплевральных желёз, обнаруженных у листорезов: это произошло в 1971 году на примере Atta sexdens (Schildknecht & Koob, 1971). Тогда же его посчитали в качестве первого гербицида, вырабатываемого насекомыми[10]. Позднее мирмикацин нашли ещё у нескольких видов (Atta cephalotes, Acromyrmex octospinosus, Acromyrmex subterraneus) (do Nascimento et al., 1996; Ortius-Lechner et al., 2000)[3][11][12].

Главными компонентами секреции метаплевральных желёз муравьёв Crematogaster (виды Crematogaster difformis и Crematogaster inflata из подрода Physocrema) названы алкилфенолы и алкилресорцинолы (6-алкилсалициловая и 6-алкилресорциловая кислоты), соответственно. Они обладают антимикробными и репеллентными свойствами. У C. difformis также найден Likewise, меллеин (3,4-дигидро-8-гидрокси-3-метилизокумарин), обнаруженный ранее у некоторых муравьёв (в мандибулярных железах Camponotus femoratus), термитов и молей[7][13][14].

В составе метаплевральных желёз рабочих особей огненных муравьёв Solenopsis geminata обнаружены олеиновая (C17H33COOH), стеариновая (C18H36O2), линолеевая (C18H32O2) и пальмитиновая (C16H33O2) жирные кислоты[15].

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Bert Hölldobler. On the metapleural gland of ants (неопр.) // Psyche. — 1984. — Т. 91, № 3—4. — С. 201—224. — doi:10.1155/1984/70141.
  2. ↑ 1 2 D. Veal, Jane E. Trimble & A. Beattie. Antimicrobial properties of secretions from the metapleural glands of Myrmecia gulosa (the Australian bull ant) (англ.) // Journal of Applied Microbiology[англ.] : journal. — 1992. — Vol. 72, no. 3. — P. 188—194. — doi:10.1111/j.1365-2672.1992.tb01822.x.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 Sze Huei Yek and Ulrich G. Mueller. The metapleural gland of ants (неопр.) // Biological Review (Cambridge Philosophical Society). — 2010. — Т. 86, № 4. — С. 774—791. — doi:10.1111/j.1469-185X.2010.00170.x. Архивировано 13 июля 2015 года. ISSN: 1469-185X
  4. ↑ 1 2 Peter Graystock & William O. H. Hughes. Disease resistance in a weaver ant, Polyrhachis dives, and the role of antibiotic-producing glands (англ.) // Behavioral Ecology and Sociobiology : journal. — 2011. — Vol. 65, no. 12. — P. 2319—2327. — doi:10.1007/s00265-011-1242-y.
  5. ↑ Andrew J. Beattie, Christine Turnbull, Terryn Hough, Sieglinde Jobson and R. Bruce Knox. The vulnerability of pollen and fungal spores to ant secretions: evidence and some evolutionary implications (англ.) // American Journal of Botany : journal. — Botanical Society of America, 1985. — Vol. 72, no. 4. — P. 606—614. — doi:10.2307/2443594.
  6. ↑ Maschwitz, U. (1974). Vergleichende Untersuchungen zur Funktion der Ameisenmetathorakaldr¨use. — Oecologia 16, 303—310.
  7. ↑ 1 2 Johan Billen, Rosli Hashim and Fuminori Ito. Functional morphology of the metapleural gland in workers of the ant Crematogaster inflata (Hymenoptera, Formicidae) (англ.) // Invertebrate Biology[англ.] : journal. — 2011. — Vol. 130, no. 3. — P. 277—281. — doi:10.1111/j.1744-7410.2011.00230.x.
  8. ↑ Rebecca N. Johnson, Paul-Michael Agapow & Ross H. Crozier. A tree island approach to inferring phylogeny in the ant subfamily Formicinae, with especial reference to the evolution of weaving (англ.) // Molecular Phylogenetics and Evolution : journal. — Academic Press, 2003. — Vol. 29, no. 2. — P. 317—330. — doi:10.1016/S1055-7903(03)00114-3. — PMID 13678687. Архивировано 6 апреля 2012 года. Архивированная копия. Дата обращения: 10 июля 2015. Архивировано 6 апреля 2012 года.
  9. ↑ Bert Hölldobler & Уилсон, Эдвард Осборн. The Ants (неопр.). — Berlin: Springer, 1990. — ISBN 978-3-540-52092-4.
  10. ↑ Schildknecht, H. & Koob, K. (1971). Myrmicacin, the first insect herbicide. — Angewandte Chemie 10, 124—125.
  11. ↑ Do Nascimento, R. R., Schoeters, E., Morgan, E. D., Billen, J.& Stradling, D. J. (1996). Chemistry of metapleural gland secretions of three attine ants, Atta sexdens rubropilosa, Atta cephalotes, and Acromyrmex octospinosus (Hymenoptera: Formicidae). — Journal of Chemical Ecology 22, 987—1000.
  12. ↑ Ortius-Lechner, D., Maile, R., Morgan, E.D. & Boomsma, J. J. (2000). Metapleural gland secretion of the leaf-cutter ant Acromyrmex octospinosus: New compounds and their functional significance. — Journal of Chemical Ecology. 26, 1667—1683.
  13. ↑ Jones T. H., Brunner S. R., Edwards A.A., Davidson D.W., & Snelling R. R. 2005. 6-Alkylsalicylic acids and 6-alkylresorcylic acids from ants in the genus Crematogaster from — Brunei. — Journal of Chemical Ecology. 31: 407—417.
  14. ↑ Attygalle, A. B., Siegel, B., Vostrowsky, O., Bestmann, H. J. & Maschwitz, U. (1989). Chemical composition and function of metapleural gland secretion of the ant, Crematogaster deformis Smith (Hymenoptera: Myrmicinae). — Journal of Chemical Ecology 15, 317—328.
  15. ↑ Aivlé Cabrera, David Williams, José V. Hernández, Flavio H. Caetano, and Klaus Jaffe. Metapleural-and Postpharyngeal-Gland Secretions from Workers of the Ants Solenopsis invicta and S. geminata (англ.) // Chemistry & Biodiversity : Журнал. — 2004. — Vol. 1. — P. 303—311. — ISSN 0965-1748. Архивировано 9 августа 2017 года.

Литература

[править | править код]

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Метаплевральная_железа&oldid=138466013