Эта статья входит в число добротных статей

Мараттиевые (Bgjgmmnyfdy)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Мараттиевые
Angiopteris evecta
Angiopteris evecta[англ.]
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Растения
Подцарство:
Зелёные растения
Отдел:
Папоротниковидные
Класс:
Мараттиевые (Marattiopsida Doweld, 2001)
Порядок:
Мараттиевые (Marattiales Link, 1833)
Семейство:
Мараттиевые
Международное научное название
Marattiaceae Kaulf., nom. cons. 1824
Синонимы
по данным сайта ITIS[1]:
  • Angiopteridaceae
  • Christenseniaceae
  • Danaeaceae

Мара́ттиевые[2] (лат. Marattiaceae) — семейство высших растений отдела папоротниковидные, единственное современное в порядке Мараттиевые (Marattiales) монотипного класса Мараттиевые (Marattiopsida). Эта древняя группа папоротниковидных, представляющая собой боковую ветвь эволюции, возникла в нижнем карбоне и была широко представлена на всех континентах в карбоне и перми, однако сейчас она переживает угасание[2][3].

Ботаническое описание

[править | править код]

Общий вид

[править | править код]
Реконструкция внешнего вида Psanorius

Современные представители мараттиевых имеют плагиотропные побеги или ортотропные побеги с клубневидными стеблями, наполовину погружёнными в почву. Ископаемые формы мараттиевых по внешнему виду и анатомии мало отличались от современных представителей. Палеозойские и мезозойские виды были представлены как травянистыми, так и древовидными формами. В верхнем карбоне и перми был широко распространён Psaronius, имевший ствол высотой 10 м и диаметром 1 м, на вершине которого располагалась крона из 4—5 перисторассечённых листьев длиной 2—2,5 м. Стебель был окружён листо-корневым чехлом[4][5].

Корневая система

[править | править код]

Корневая система мараттиевых представлена узловатыми придаточными корнями. У древних форм они образовывали «мантию» вокруг ствола, а в промежутки между корнями нарастала псевдопаренхима, представленная тяжами сильно вытянутых клеток. На периферии «мантии» корни располагались свободно. От других современных папоротниковидных мараттиевые отличаются наличием нескольких инициальных клеток в апексе корня. Кроме того, радиальный проводящий пучок корня содержит полиархную ксилему. Корневые волоски имеют многоклеточное строение[6].

Побеги и листья

[править | править код]
Ptisana salicina[англ.]

В апексе побега, как и в апексе корня, имеется несколько инициалей. Стела стебля — амфифлойная сифоностела с крупными лакунами, однако типичная для папоротниковидных диктиостела не образуется. У современных видов стела моно-тетрациклическая, в то время как у некоторых ископаемых форм она была полициклической (до 12-циклической). Протоксилема закладывается мезархно, представлена кольчатыми и спиральными трахеидами, а метаксилема — лестничными трахеидами[6].

Вайи располагаются в два ряда на плагиотропных побегах или ортотропных стволах некоторых видов Psanorius, на ортотропных побегах остальных видов — спирально. У немногих ископаемых и современных видов вайи простые, однако они могут быть четыреждыперистыми и пальчатыми. Вайи достигают 6 м длины, молодые вайи скручены улиткообразно. У некоторых видов основания рахисов 2-го и 3-го порядков заполнены паренхимой, изменения тургора клеток которой позволяет быстро менять ориентацию перьев вайи в соответствии с освещённостью. Жилкование листовых пластинок перисто-дихотомическое или сетчатое. По бокам от основания черешка находятся парные афлебии. Они сохраняются долгое время после отмирания вайи, а у некоторых видов на них образуются придаточные почки вегетативного размножения. Во всех вегетативных органах у мараттиевых имеются лизигенные слизевые ходы[6].

Органы бесполого размножения

[править | править код]

Мараттиевые относятся к числу эуспорангиатных папоротников[англ.]. Спорофиллы мараттиевых обычно схожи с трофофиллами. На их нижней стороне располагаются сорусы или синангии эуспорангиев. Их развитие уникально, так как начинается с периклинальных делений большой группы эпидермальных клеток. Потом внутри образовавшейся «подушки» дифференцируется археспорий. Из-за этого стенка спорангия толстая, многослойная, даже с устьицами. Тапетум[англ.], выстилающий спорангий, образуется не из периферийных клеток археспория, а из внутреннего слоя клеток стенки. Хотя индузия нет, нередко сорусы и спорангии окружены трихомами. Отдельный спорангий имеет эллипсовидную форму и содержит 1000—7000 спор[7]. Как правило, спорангии вскрываются индивидуально. На ископаемых спорофиллах часто можно проследить объединение спорангиев в синангии различной формы. Спорангии были как однослойные, так и двуслойные и многослойные. Хотя все современные мараттиевые — равноспоровые растения, у некоторых ископаемых видов намечалась разноспоровость[5][8].

Гаметофиты

[править | править код]

Гаметофиты мараттиевых обоеполые, многолетние, представляют собой пластинки до 3 см длиной, образованные несколькими слоями паренхимных клеток, внешне напоминают таллом печёночных мхов. Хромосомный набор n = 40 (39)[7]. Они развиваются из споры, минуя стадию нити. Антеридии развиваются на обеих сторонах гаметофита. В отличие от других папоротниковидных сперматогенная ткань имеет обкладку и изнутри, и с боков (обкладка с боков образована тканью гаметофита). Сперматозоиды несут более 50 жгутиков. Архегонии развиваются на нижней стороне гаметофита и по строению сходны с архегониями других папоротников[9][10].

Развитие

[править | править код]

Когда яйцеклетка в архегонии оплодотворяется сперматозоидом, клетки гаметофита вокруг архегония начинают пролиферировать, и зигота погружается вглубь ткани гаметофита. При первом делении зиготы образуется подвесок[англ.] и клетка, которая даёт начало шаровидному проэмбрио[англ.]. Развивающийся зародыш спорофита прободает гаметофит насквозь, его корни прорастают в субстрат, а лист и апекс побега направлены вверх (ещё одна уникальная черта мараттиевых)[11].

Распространение и значение

[править | править код]

Современные мараттиевые обитают в подлеске дождевых тропических лесов и не имеют экономического значения. Некоторые виды, в основном из рода Angiopteris, выращивают в оранжереях[11].

Классификация

[править | править код]

Традиционно в семейства выделяют 4 рода, содержащие около 200 видов[11][7]:

Впрочем, исследование 2008 года показало, что таксон Marattia является парафилетическим, и из него выделили два других рода: Eupodium[англ.] и Ptisana[англ.][12].

По информации базы данных The Plant List (на июль 2016) семейство включает 9 родов и 148 видов[13]:

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Marattiaceae (англ.) по данным Объединённой таксономической информационной службы (ITIS). (Дата обращения: 21 января 2016)
  2. ↑ 1 2 Еленевский и др., 2001, с. 118.
  3. ↑ Тимонин и др., 2009, с. 301.
  4. ↑ Тимонин и др., 2009, с. 302—303.
  5. ↑ 1 2 Еленевский и др., 2001, с. 118—119.
  6. ↑ 1 2 3 Тимонин и др., 2009, с. 303.
  7. ↑ 1 2 3 Alan R. Smith, Kathleen M. Pryer, Eric Schuettpelz, Petra Korall, Harald Schneider & Paul G. Wolf. A classification for extant ferns // Taxon. — 2006. — Vol. 55, № 3. — P. 705—731. Архивировано 9 декабря 2021 года.
  8. ↑ Тимонин и др., 2009, с. 303, 305.
  9. ↑ Тимонин и др., 2009, с. 305, 307.
  10. ↑ Еленевский и др., 2001, с. 119.
  11. ↑ 1 2 3 Тимонин и др., 2009, с. 307.
  12. ↑ Andrew G. Murdock. A Taxonomic Revision of the Eusporangiate Fern Family Marattiaceae, with Description of a New Genus Ptisana // Taxon. — 2008. — Vol. 57, № 3. — P. 737—755. Архивировано 18 августа 2016 года.
  13. ↑ Marattiaceae (англ.). The Plant List. Version 1.1. (2013). Дата обращения: 27 июля 2016. Архивировано 22 июня 2017 года.

Литература

[править | править код]
  • Еленевский А. Г., Соловьёва М. П., Тихомиров В. Н. Ботаника: систематика высших, или наземных, растений. — М.: Издат. центр «Академия», 2001. — 432 с. — ISBN 5-7695-0817-5.
  • Тимонин А. К., Филин В. Р. Ботаника. — М.: Издат. центр «Академия», 2009. — Т. 4: Систематика высших растений (кн. 1). — 320 с. — ISBN 978-5-7695-5683-8.
  • Murdock A. G. Systematics and Molecular Evolution of Marattioid Ferns (Marattiaceae). — 2007. — 210 p.


Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Мараттиевые&oldid=131942354