Конхораптор (Tku]kjghmkj)

Перейти к навигации Перейти к поиску
† Конхораптор

Реконструкция скелета в прижизненной позе на гнезде

Реконструкция внешнего облика
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Завропсиды
Клада:
Архозавры
Клада:
Авеметатарзалии
Клада:
Динозавроморфы
Клада:
Динозавры
Клада:
Ящеротазовые
Клада:
Тероподы
Клада:
Тетануры
Клада:
Целурозавры
Клада:
Манирапторы
Инфраотряд:
† Овирапторозавры
Семейство:
† Овирапториды
Подсемейство:
† Heyuanninae
Род:
† Конхораптор
Международное научное название
Conchoraptor Barsbold, 1986
Единственный вид
† Conchoraptor gracilis Barsbold, 1986
Геохронология
 83,5—70,6 млн лет

Конхораптор[1] (лат. Conchoraptor, буквально с древнегреч.: похититель раковин) — род динозавров-теропод из семейства овирапторид. Окаменелости известны из верхнего мела (83,5—70,6 млн лет назад[2]) Азии.

Описание

[править | править код]

Конхораптор был небольшим динозавром. По оценкам, его длина могла доходить до 1—2 метров[3]. В отличие от большинства родственников, ящер не имел головного гребня[3]. Как и у некоторых других овирапторид, челюсти не имели зубов. На их месте находился клюв, который, возможно, использовался для раскалывания раковин моллюсков, что отражено в названии животного[3]. Череп был сильно пневматизирован, большая часть костей была полой, что облегчало вес черепа и снижало нагрузку на шею[4]. Связи каналов внутреннего уха создавали резонирующие камеры, что улучшало слух[5].

Открытие

[править | править код]
Окаменелый скелет молодой особи

Ископаемые остатки были обнаружены в формации Нэмэгэт совместной польско-монгольской экспедицией в 1971 году[3]. Считалось, что найденные остатки принадлежат незрелым особям овираптора, а отсутствие гребня объяснялось недостаточной половой зрелостью животных на момент гибели[3]. Дальнейшее изучение остатков показало ряд различий, на основе которых и был выделен новый род. Основной аутопоморфией стали передние конечности: анатомически они находятся между овираптором и Ajancingenia[3].

Типовой и единственный вид рода, Conchoraptor gracilis, был описан монгольским палеонтологом Ринченом Барсболдом. Родовое название образовано от древнегреческого konkhè, что означает «мидия» или «раковина моллюска», и raptor, что означает «вор» или «похититель». Оно отражает гипотезу Барсболда, по которой беззубые клювы овирапторозаврид предназначались для дробления раковин моллюсков[6]. Видовое название gracilis означает «изящный» или «стройный» и ссылается на лёгкость и узость костей скелета (в частности черепа), а также на малые размеры животного[3]. Голотип IGM 100/20 состоит из частичного скелета с черепом. Впоследствии к роду было отнесено ещё около двадцати экземпляров.

Систематика

[править | править код]

Барсболд при описании (1986) отнёс конхораптора к семейству овирапторид. Кладограмма, описывающая положение рода в семействе, дана по работе Fanti и коллег 2012 года[7]:

Палеобиология

[править | править код]
Скелет конхораптора

Местообитание

[править | править код]

На сегодняшний день возраст формации Нэмэгэт оценивается маастрихтским ярусом верхнего мела (70—66 млн лет назад)[8][9]. Предполагается, что на территории формации была засушливая зона с большим количеством песчаных дюн и редкими оазисами. По возрасту породы чуть моложе близкой формации Джадохта[9].

Отложения Нэмэгэт отличаются очень высокой степенью сохранения окаменелостей даже очень небольших и хрупких животных, нередко в трёхмерном виде (в отличие от плоских окаменелостей известняков, таких, как зольнхофенский)[10].

Палеофауна

[править | править код]

Кроме конхораптора в формации были найдены другие овирапториды, такие как авимим и Nomingia. Также известны ископаемые остатки троодонтид, таких как Tochisaurus и Zanabazar, тираннозавров алиорама и тарбозавра, пахицефалозавров гомалоцефала и Prenocephale, гадрозавра зауролофа и анкилозаврид Saichania и Tarchia.

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ А. В. Лопатин. Палеонтологический музей имени Ю. А. Орлова. — М.: ПИН РАН, 2012. — P. рис. 107, V-13. — ISBN 978-5-903825-14-1. Архивная копия от 8 октября 2020 на Wayback Machine Источник. Дата обращения: 5 октября 2020. Архивировано 8 октября 2020 года.
  2. ↑ Conchoraptor (англ.) информация на сайте Paleobiology Database. (Дата обращения: 31 марта 2018).
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 The age of dinosaurs. — Lincolnwood, Ill.: Publications International, Ltd, 1993. — 192 p. — ISBN 0785304436.
  4. ↑ Kundrat M. 2007. Avian-like attributes of a virtual brain model of the oviraptorid theropod Conchoraptor gracilis. Naturwissenschaften 94: 499—504.
  5. ↑ Kundrat M. and Janacek J. 2007. Cranial pneumatization and auditory perceptions of the oviraptorid dinosaur Conchoraptor gracilis (Theropoda, Maniraptora) from the Late Cretaceous of Mongolia. Naturwissenschaften 94: 769—778.
  6. ↑ Rinchen Barsbold. 1986. Raubdinosaurier Oviraptoren. In: Vorobyeva E. I. (ed.) Herpetologische Untersuchungen in der Mongolischen Volksrepublik. Akademia Nauk SSSR. pp. 210—223.
  7. ↑ Federico Fanti, Philip J. Currie, Demchig Badamgarav. New Specimens of Nemegtomaia from the Baruungoyot and Nemegt Formations (Late Cretaceous) of Mongolia (англ.) // PLOS ONE. — 2012-02-08. — Vol. 7, iss. 2. — P. e31330. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0031330. Архивировано 27 февраля 2022 года.
  8. ↑ Gradstein F. M., Ogg J. G., Smith A. G. (2005). A Geologic Time Scale 2004. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78142-8.
  9. ↑ 1 2 Jerzykiewicz T., Russell D. A. (1991). Late Mesozoic stratigraphy and vertebrates of the Gobi Basin. Cretaceous Research. 12(4): 345—377. doi:10.1016/0195-6671(91)90015-5.
  10. ↑ Novacek M. J., 1996. Dinosaurs of the Flaming. Cliffs. Anchor/Doubleday. 367 p.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Конхораптор&oldid=140684756