Кекулен (Tytrlyu)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Кекулен
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Кекулен
Хим. формула C48H24
Физические свойства
Молярная масса 600,7 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 15123-47-4
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 32987
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Кекулен — полициклическое ароматическое соединение с химической формулой C48H24. Был синтезирован впервые в 1978 году и назван в честь немецкого химика-органика Фридриха Кекуле[1].

Кекулен состоит из 12 поликонденсированных бензольных колец в форме макроциклического шестиугольника, он имеет самый большой размер цикла из всех изученных соединений. Для данного вещества теоретически возможны две структуры: с конденсированными бензольными циклами и структура, представляющая собой молекулу [30]аннулена снаружи и [18]ануленна внутри. Для доказательства такого строения химики снимали спектр ЯМР в дейтерированном тетрахлорбензоле при 155 °С (из-за его очень низкой растворимости), а для получения монокристаллов, необходимых для рентгеноструктурных исследований, расплав кекулена в пирене охлаждали от 450 °С до 150 °С в течение суток[2][3].

В спектре ПМР наблюдается три пика — при 7,94 δ, 8,37 δ и 10,45 δ с соотношением интенсивностей 2:1:1 — которые соответствуют трем группам протонов. Первый пик относится к 12 внешним протонам в о-положениях, второй — 6 в п-положениях, а третий — 6 внутренним протонам. Если бы молекула имела структуру, представляющая собой молекулу [30]аннулена снаружи и [18]ануленна внутри, то третий пик был бы в очень сильном поле и с отрицательным значением, однако он находится в слабом поле, что доказывает структуру с конденсированными бензольными циклами[3].

Примечания

[править | править код]
  1. François Diederich, Heinz A. Staab. Benzenoid versus Annulenoid Aromaticity: Synthesis and Properties of Kekulene (англ.) // Angewandte Chemie Int. Ed. : journal. — 1978. — Vol. 17, no. 5. — P. 372—374. — doi:10.1002/anie.197803721.
  2. Леенсон И. Диковинки в мире молекул // Химия и жизнь. — 2001. — № 6. — С. 50—53.
  3. 1 2 Марч Дж. Органическая химия. — М.: Мир, 1987. — Т. 1. — С. 88. — 381 с.

Литература

[править | править код]