Дихлордифенилдихлорэтан (пестицид) (:n]lkj;nsyunl;n]lkjzmgu (hyvmnen;))

Перейти к навигации Перейти к поиску
Дихлордифенилдихлорэтан
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
1-​хлор-​4-​[2,2-​дихлор-​1-​​(4-​хлорфенил)​этил]бензол, 2,2-​бис​(4-​хлорфенил)​-​1,1-​дихлорэтан
Хим. формула C14H10Cl4
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 320,03 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 72-54-8
PubChem
Рег. номер EINECS 200-783-0
SMILES
InChI
RTECS KI0700000
ChEBI 27841
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

4,4'-Дихло́рдифени́лдихло́рэта́н (4,4'-ДДД, п,п'-ДДД, p,p-DDD) — хлорсодержащее ароматическое органическое соединение, ранее активно использовалось в качестве инсектоакарицида (средства против насекомых и клещей)[1]. Является продуктом разложения пестицида ДДТ в результате метаболизма и относится к числу стойких органических загрязнителей, широко распространенных в окружающей среде и живых организмах[2][3].

Физические свойства[править | править код]

Нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Разрушается в щелочной среде и под действием ультрафиолета[1].

Физиологическое действие[править | править код]

Менее активен для теплокровных, чем для для насекомых и клещей[1]. ЛД50 для крыс составляет 0,113—3,4 г/кг[1][4]. Проявляет канцерогенные и мутагенные свойства, оказывает раздражающее действие[4].

Образование из ДДТ[править | править код]

Было показано, что ДДД образуется в результате метаболизма ДДТ в живых организмах (бактериях[5] и грибах), например, дрожжи превращают ДДТ в ДДД за 3 суток с выходом более 85% в результате реакции восстановительного дегидрохлорирования[6].

Реакция восстановительного дегидрохлорирования ДДТ в ДДД при метаболизме в клетках дрожжей

Воздействие на окружающую среду[править | править код]

ДДД является продуктом разложения пестицида ДДТ, что определяет отнесение его к стойким органическим загрязнителям (СОЗ). При этом, ДДД не включён в перечни веществ, относящихся к СОЗ в соответствии со Стокгольмской конвенцией[7]. Является одним из маркеров при анализе загрязнённости окружающей среды хлорсодержащими пестицидами и их влияния на развитие онкологических заболеваний[8].

Техника безопасности[править | править код]

При работе использовать средства индивидуальной защиты: респиратор, защитные очки, перчатки[4].

Литература[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 4 Чеботарёв, 1971, с. 100.
  2. Warne, Reichelt-Brushett, p. 157.
  3. Mortimer, Reichelt-Brushett, p. 190.
  4. 1 2 3 Костылева, Рачёва, 2016, с. 269.
  5. Robert Massé, Diane Lalanne, François Messier, Michel Sylvestre. Characterization of new bacterial transformation products of 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(4-chlorophenyl) ethane (DDT) by gas chromatography/mass spectrometry (англ.) // Biological Mass Spectrometry. — 1989-09. — Vol. 18, iss. 9. — P. 741–752. — ISSN 0887-6134. — doi:10.1002/bms.1200180917. Архивировано 30 марта 2024 года.
  6. Burton J. Kallman, Austin K. Andrews. Reductive Dechlorination of DDT to DDD by Yeast (англ.) // Science. — 1963-09-13. — Vol. 141, iss. 3585. — P. 1050–1051. — ISSN 0036-8075. — doi:10.1126/science.141.3585.1050. Архивировано 30 марта 2024 года.
  7. Text of the Convention. www.pops.int. Дата обращения: 29 марта 2024. Архивировано 29 марта 2024 года.
  8. Malaquías López-Cervantes, Luisa Torres-Sánchez, Aurelio Tobías, Lizbeth López-Carrillo. Dichlorodiphenyldichloroethane burden and breast cancer risk: a meta-analysis of the epidemiologic evidence. (англ.) // Environmental Health Perspectives. — 2004-02. — Vol. 112, iss. 2. — P. 207–214. — ISSN 0091-6765. — doi:10.1289/ehp.112-1241830. Архивировано 29 марта 2024 года.