Глухота белых кошек (Ilr]kmg Qyld] tkoyt)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9b/Deaf_odd_eye_white_cat_sebastian.jpg/220px-Deaf_odd_eye_white_cat_sebastian.jpg)
Некоторые белые кошки страдают нарушением слуха, вызванным дегенерацией внутреннего уха[1]. Это состояние часто сопровождается голубым цветом радужной оболочки глаз. Глухота может быть на оба уха или односторонней. У белых кошек могут быть голубые, жёлтые, зелёные или оранжевые глаза. Было установлено, что у полностью белых кошек с глазами разного цвета глухота бывает обычно в ухе, расположенном со стороны голубого глаза[1].
В исследовании, проведённом в 1997 году, были обследованы кошки с разной степенью нарушений слуха. Более 72 % белых кошек оказались глухими. Кортиев орган у таких кошек дегенерирует полностью в первые несколько недель после рождения. Но даже в течение этих первых недель слуховые раздражители не возбуждают ответа в мозговом стволе, и это значит, что у таких животных никогда не возникало звуковых ощущений. Через несколько месяцев после дегенерации кортиева органа начинают дегенерировать нервные клетки улитки внутреннего уха[2].
![]() | Необходимо проверить качество перевода, исправить содержательные и стилистические ошибки. |
Генетика белого окраса у кошек
[править | править код]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f6/Van_cat%2C_Van%2C_Turkey_1973.jpg/220px-Van_cat%2C_Van%2C_Turkey_1973.jpg)
Генетические причины глухоты у белых кошек достаточно хорошо изучены. Глухота у белых кошек вызвана воздействием доминантной аллели гена белого окраса шкурки W-, который приводит в действие определённые процессы, происходящие на ранних стадиях развития эмбриона, когда в районе нервной трубки выделяется группа специфических клеток и меланобластов. Предназначение меланобластов — производство пигмента и транспортировка его в каждый волос шерсти кошки. Однако волосы растут не в районе нервной трубки, а на коже. Поэтому меланобласты, для состыковки с волосяными фолликулами должны совершать длительные миграции в теле эмбриона от нервной трубки к коже и сетчатке глаза, которые расположены на значительном расстоянии от нервного гребня. Одни меланобласты преодолевают это расстояние и прибывают к месту назначения точно в тот момент, когда волосяные фолликулы и сетчатка уже развиты.
Однако в процессе одомашнивания кошки (как и других домашних животных) возникла доминантная мутация, которая нарушает способность этих клеток к миграции, вышеназванная мутация доминантной белой окраски Dominant White (W-). Поскольку меланобласты у кошек гомо- и гетерозиготных по этой мутации не успевают достигнуть кожи вовремя, они не способны передать пигмент в волос, и шерсть вырастает белой. Иногда им удаётся все-таки успеть внедриться в волосяные фолликулы, расположенные на голове кошки, и тогда там наблюдаются небольшие окрашенные участки. Количество меланобластов, достигших сетчатки, у разных носителей этой мутации может быть разным. Если их много, то глаза имеют нормальный жёлтый цвет, если очень мало — голубой. Бывает и так, что в один глаз попало много, а другой мало. В таком случае получается разноглазый кот: один глаз у него жёлтый, другой голубой. Явление разноглазия (полной гетерохромии глаз (Heterochromia iridis), которое встречается у некоторых видов домашних животных, а также у человека, на сегодняшний день также достаточно хорошо изучено[3].
Доминантная аллель гена белого окраса нарушает способность к миграции не только меланобластов, но и некоторых других клеток, дифференцирующихся в районе нервной трубки эмбриона. Как пишет И. Шустрова в книге «Основы общей генетики»: «Долгое время существовало устойчивое убеждение — один ген определяет один признак. Так ли это? Попробуем провести другой эксперимент: скрестить белую голубоглазую и глухую кошку с цветным (хотя бы тем же черным) желтоглазым и нормально слышащим котом. Похоже на тригибридное наследование — как будто имеются три различных признака. Все котята от этого скрещивания будут белыми, а вот во втором поколении появятся и цветные котята. Но что любопытно, среди этих котят голубоглазые и глухие будут встречаться только среди белых потомков. Мало того, среди них могут оказаться и голубоглазые на один глаз (или глухие на одно ухо). И ничего подобного не обнаружится среди цветных котят. Оказывается, доминантная аллель W гена белого окраса определяет не только окрас, но и глухоту, и цвет глаз. Это явление — влияние одного гена на несколько признаков — называется плейотропией. Кстати, расщепление среди белых котят на голубоглазых, разноглазых и желтоглазых, глухих и нормально слышащих будет отнюдь не менделевским»[4].
Связь между белым цветом шерсти, голубым цветом глаз и глухотой отмечал ещё Дарвин. Хотя надо сказать, что такие плейотропные эффекты гена W, как голубые глаза и глухота, проявляются не у всех его носителей. Данные о частоте появления этих побочных эффектов гена W, согласно результатам исследований Центра здоровья кошек при Корнеллском университете, таковы: 17-22 % белых кошек с глазами неголубого цвета рождаются глухими, 40 % белых разноглазых кошек рождаются глухими, и, наконец, 65-85 % полностью белых кошек, имеющих оба глаза голубого цвета, глухие от рождения. При этом, глухота у разноглазых полностью белых кошек бывает со стороны голубого глаза[5].
Эти побочные эффекты, равно как и белый цвет шерсти, не должны существенно снижать приспособленность носителей гена W. Тем не менее, и плодовитость, и жизнеспособность гомозигот WW несколько снижена. Видимо, эта мутация обладает ещё какими-то, неизвестными воздействиями на развитие жизненно важных функций. Очень сходные как по основному действию, так и по плейотропным эффектам мутации описаны у лисицы, мыши, норки и человека. При синдроме Ваарденбурга у людей обнаруживается белая прядь волос; 5 % из них имеют глаза разного цвета и страдают глухотой. Если мутация W приводит к практически полному подавлению миграционной способности меланобластов, то полудоминантная мутация белой пятнистости Piebald Spotting (символ S) умеренно снижает скорость миграции[6].
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Observations on the Histological Features, Development and Pathogenesis of the Inner Ear Degeneration of the Deaf White Cat . Дата обращения: 11 октября 2010. Архивировано 29 декабря 2015 года.
- ↑ A model for prelingual deafness, the congenitally deaf white cat -population statistics and degenerative changes . Дата обращения: 4 мая 2020. Архивировано 1 августа 2020 года.
- ↑ Корниш-рекс. Развитие и мутации . Дата обращения: 10 октября 2010. Архивировано 5 февраля 2012 года.
- ↑ И. Шустрова. ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛЕЛЕЙ. Питомник «Кэтрин». Дата обращения: 10 октября 2010. Архивировано 16 января 2013 года.
Все котята от этого скрещивания будут белыми, " вот во втором поколении появятся и цветные котята. Но что любопытно, среди этих котят голубоглазые и глухие будут встречаться только среди белых потомков. Мало того, среди них могут оказаться и голубоглазые на один глаз (или глухие на одно ухо). И ничего подобного не обнаружится среди цветных котят. Оказывается, доминантный аллель W гена белого окраса определяет не только окрас, но и глухоту, и цвет глаз. Это явление — влияние одного гена на несколько признаков — называется плейотропией. Кстати, расщепление среди белых котят на голубоглазых, разноглазых и желтоглазых, глухих и нормально: слышащих будет отнюдь не менделевским.
- ↑ Feline Health Center. Ask Elizabeth (англ.). Cornell University Feline Health Center. Дата обращения: 22 октября 2010. Архивировано из оригинала 26 декабря 2008 года.
Researchers found that only 17 to 22 percent of white cats with non-blue eyes are born deaf. The percentage rises to 40 percent if the cat has one blue eye, while upwards of 65 to 85 percent of all-white cats with both eyes blue are deaf. Some of these cats are deaf in only one ear. Interestingly, if a white cat with one blue eye is deaf in only one ear, that ear will invariably be on the same side of the head as the blue eye.
- ↑ Корниш-рекс. Развитие и мутации . Дата обращения: 10 октября 2010. Архивировано 5 февраля 2012 года.
По-видимому, мутация W нарушает способность к миграции не только меланобластов, но и некоторых других клеток, дифференцирующихся в районе нервной трубки эмбриона. Связь между белым цветом шерсти, голубым цветом глаз и глухотой отмечал еще Дарвин. Хотя надо сказать, что такие плейотропные эффекты гена W, как голубые глаза и глухота, проявляются не у всех его носителей.