Глауцин (Ilgrenu)
Глауцин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (S)-5,6,6a,7-tetrahydro-1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinoline |
Брутто-формула | C21H25NO4 |
Молярная масса | 355,428 г/моль |
CAS | 475-81-0 |
PubChem | 16754 |
Состав | |
Способы введения | |
орально | |
Другие названия | |
Глаувент, Глауцина гидрохлорид | |
Медиафайлы на Викискладе |
Глауцин — алкалоид, содержащийся в различных видах растений, таких как Глауциум жёлтый (Glaucium flavum)[1], Glaucium oxylobum,[2] Croton lechleri[3] и Corydalis yanhusuo.[4]
Лекарственное средство
[править | править код]Синонимы:
- Глаувент
- Glaucinum hydrochloricum
- Tussiglaucin
Белый или светло-кремовый мелкокристаллический порошок. Под воздействием света окраска усиливается. Растворим в воде, трудно — в этаноле.
Глауцин в медицине используется в виде гидрохлорида. Глауцин обладает бронхолитическим и противовоспалительным эффектом, действуя как ингибитор PDE4 и кальциевых каналов[5], и используется в медицине как противокашлевое средство в некоторых странах[6].
Глауцин может вызывать побочные эффекты: прострацию, седативный и галлюциногенный эффект, характеризующийся красочными визуальными образами[7][8], и недавно было замечено его использование в рекреационных целях[9].
Применяют как противокашлевое средство при заболеваниях лёгких и верхних дыхательных путей. Назначают внутрь: взрослым по 0,05 г (50 мг) 2—3 раза в день после еды, детям — по 0,01—0,03 г (10—30 мг). Препарат обычно хорошо переносится, в отдельных случаях отмечаются головокружение, тошнота. Может наблюдаться умеренное гипотензивное действие, связанное с адренолитическими свойствами препарата, в связи с чем его не следует назначать при пониженном артериальном давлении и инфаркте миокарда.
Форма выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг), покрытые оболочкой жёлтого цвета (Tabulettae Glaucini hydrochloridi obductae), в упаковке по 20 штук. Хранится в сухом, защищённом от света месте.
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ G.B. Lapa; O.P. Sheichenko; A.G. Serezhechkin and O.N. Tolkachev. HPLC Determination of Glaucine in Yellow Horn Poppy Grass (Glaucium flavum Crantz) // Pharmaceutical Chemistry Journal. — 2004. — Август (т. 38, № 1). — С. 441—442. — ISSN 0091-150X. — doi:10.1023/B:PHAC.0000048907.58847.c6.. — «S-(+)-Glaucine (C21H25NO4) is the main alkaloid component in the grass of yellow horn poppy (Glaucium luteum L., syn. Glaucium flavum Crantz) of the Papaveraceae family». (недоступная ссылка)
- ↑ Morteza-Semnani K, Amin G, Shidfar MR, Hadizadeh H, Shafiee A. Antifungal activity of the methanolic extract and alkaloids of Glaucium oxylobum. Fitoterapia. 2003 Jul;74(5):493-6. PMID 12837370
- ↑ Milanowski DJ, Winter RE, Elvin-Lewis MP, Lewis WH. Geographic distribution of three alkaloid chemotypes of Croton lechleri. Journal of Natural Products. 2002 Jun;65(6):814-9. PMID 12088421
- ↑ Xu XH, Yu GD, Wang ZT. Resource investigation and quality evaluation on wild Corydalis yanhusuo. (Chinese). Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2004 May;29(5):399-401. PMID 15706885
- ↑ Cortijo J, Villagrasa V, Pons R, Berto L, Martí-Cabrera M, Martinez-Losa M, Domenech T, Beleta J, Morcillo EJ. Bronchodilator and anti-inflammatory activities of glaucine: In vitro studies in human airway smooth muscle and polymorphonuclear leukocytes. British Journal of Pharmacology. 1999 Aug;127(7):1641-51. PMID 10455321
- ↑ Rühle KH, Criscuolo D, Dieterich HA, Köhler D, Riedel G. Objective evaluation of dextromethorphan and glaucine as antitussive agents. British Journal of Clinical Pharmacology. 1984 May;17(5):521-4. PMID 6375709
- ↑ Rovinskiĭ VI. A case of hallucinogen-like action of glaucine. (Russian). Klinicheskaia Meditsina (Mosk). 1989 Sep;67(9):107-8. PMID 2586025
- ↑ Rovinskiĭ VI. Acute glaucine syndrome in the physician’s practice: the clinical picture and potential danger. (Russian). Klinicheskaia Meditsina (Mosk). 2006;84(11):68-70. PMID 17243616
- ↑ Dargan PI, Button J, Hawkins L, Archer JR, Ovaska H, Lidder S, Ramsey J, Holt DW, Wood DM. Detection of the pharmaceutical agent glaucine as a recreational drug. European Journal of Clinical Pharmacology. 2008 May;64(5):553-4. PMID 18204834