Гипоксантин (Inhktvgumnu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Гипоксантин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1H-purin-6(9H)-one |
| Хим. формула | C5H4N4O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 136.112 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 360 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 68-94-0 |
| PubChem | 790 и 135398638 |
| Рег. номер EINECS | 200-697-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17368 |
| ChemSpider | 768 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Гипоксантин (англ. hypoxanthine) — природное производное азотистого основания пурина. Иногда встречается в составе нуклеиновых кислот, где присутствует в антикодоне тРНК в форме нуклеозида инозина. Имеет таутомер, носящий название 6-оксопурин.[1]
Реакции
[править | править код]Гипоксантин образуется восстановлением ксантина ферментом ксантин оксидоредуктазой.
Гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансфераза превращает гипоксантин в IMP (инозина монофосфофат).[2]
Гипоксантин также является продуктом спонтанного дезаминирования аденина, ввиду того, что гипоксантин похож по структуре на гуанин, такое дезаминирование может привести к ошибке в транскрипции или репликации. Связывается с цитозином в водородных связях
Примечания
[править | править код]- ↑ Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — Москва: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
- ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox. Lehninger Principles of Biochemistry. — 4. — W. H. Freeman, 2004. — 1100 с.
.svg){kind=small} | Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её. |