Бутилгликоль (>rmnlilntkl,)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Бутилгликоль
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
2-​бутоксиэтанол
Традиционные названия бутилгликоль, бутилцеллозольв, монобутиловый эфир этиленгликоля, бутилэфир
Хим. формула C6H14O2
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 118.1754 г/моль
Плотность 0,9 ± 0,01 г/см³[2]
Кинематическая вязкость 3,64 мм2/с (3,64 сСт) при 20 град.С
(при 20 °C)
Энергия ионизации 10 ± 1 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления −75 [1]
 • кипения 171 °C
 • вспышки 143 ± 1 ℉[2]
Пределы взрываемости 1,1 ± 0,1 об.%[2]
Энтальпия
 • образования Рац. Формула кДж/моль
Давление пара 0,8 ± 0,1 мм рт.ст.[2]
Химические свойства
Растворимость
 • в воде растворяется в холодной воде.
Классификация
Рег. номер CAS 111-76-2
PubChem
Рег. номер EINECS 203-905-0
SMILES
InChI
RTECS KJ8575000
ChEBI 63921
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
2
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Бутилгликоль (2-бутоксиэтанол, бутилцеллозольв, монобутиловый эфир этиленгликоля, бутилэфир) — химическое соединение с формулой C6H14O2, является гликолевым эфиром.

Производство

[править | править код]

На 2003 год в Евросоюзе производился компаниями BASF, BP, Dow, Sasol, Shell в количестве около 161 тысяч тонн, около 40 % экспортировалось[3]. На 1998 год производство всех видов гликолевых эфиров странами союза оценивалось в 350 тысяч тонн[3], таким образом — бутилэфир — один из наиболее активно применяющихся представителей данного класса соединений.

Синтез осуществляется из оксида этилена и безводного н-бутанола (в избытке[4]) с применением катализаторов и последующим фракционированием образующихся гликолевых эфиров[3]:

C2H4O + C4H9OH → C4H9OC2H4OH

Применение

[править | править код]

Физиологическое действие

[править | править код]

Бутилгликоль обладает общетоксическим и наркотическим действиями. Результаты лабораторного исследования на крысах и мышах показали, что при повторном вдыхании или воздействии на кожу подопытных животных это вещество не вызывает повреждения костного мозга или половых желез. Главным действием вещества было повреждение эритроцитов; повреждение почек и изменении размеров печени наблюдалось при высоких уровнях воздействия[6]. Вредного воздействия на эритроциты человека при высоких концентрациях бутилгликоля в воздухе (до 200 промилле) не обнаружено[источник не указан 2929 дней]. Вещество легко проникает сквозь кожу[7], что приводит к значительному поглощению и соматической токсичности[источник не указан 2929 дней].

Действие на окружающую среду

[править | править код]

Способен распространяться по поверхностным и грунтовым водам вследствие растворимости в воде. Легко разлагается микроорганизмами.

Примечания

[править | править код]
  1. Munn, 2006, с. 18.
  2. 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0070.html
  3. 1 2 3 Munn, 2006, с. 24.
  4. Munn, 2006, с. 38.
  5. 1 2 Munn, 2006, с. 26.
  6. Wess, Ms. J., Dr. H. Ahlers, and Dr. S Dobson. «Concise International Chemical Assessment Document 10: 2-Butoxyethanol.» World Health Organization, n.d. Web. <http://www.who.int/ipcs/publications/cicad/cicad_10_revised.pdf Архивная копия от 6 июля 2021 на Wayback Machine>
  7. Munn, 2006, с. 118.

Литература

[править | править код]
  • S.J. Munn et al. European Union Risk Assessment Report, 2-BUTOXYETHANOL (CAS No: 111-76-2, EINECS No: 203-905-0). — European Chemicals Bureau, Institute for Health and Consumer Protection, 2006. — 165 с. (англ.)