Биоханин А (>nk]gunu G)
| Биоханин А | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C16H12O5 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 284,26 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 212 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 491-80-5 |
| PubChem | 5280373 |
| Рег. номер EINECS | 207-744-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | CHEBI:17574 |
| ChemSpider | 4444068 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Биоханин А представляет собой O-метилированный изофлавон, биоактивное природное соединение класса флавоноидов. Также известен как олмелин, или pratensolisis. Является фитоэстрогеном[2].
Нахождение[править | править код]
Биоханин А можно найти в красном клевере[3], в сое, в ростках люцерны, в нуте (Cicer arietinum) и в других бобовых. В арахисе — 0,06 мг/100 г[4].
Биологическая активность[править | править код]
Биоханин А обладает нейропротекторными, антиоксидантными, противомикробными, гепатопротекторными свойствами[5].
Биоханин А проявляет антиканцерогенные свойства, особенно при карциноме молочной железы человека. Биоханин А может подавлять образование колоний, клеточный апоптоз и миграцию раковых клеток MGC-803[6]. Проявляет химиопрофилактические свойства при раке печени, предстательной железы, молочной железы и поджелудочной железы[5].
Сообщается о противовоспалительных свойствах биоханина А в первичных хондроцитах крысы[2].
Примечания[править | править код]
- ↑ Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ 1 2 Debolina Chakraborty, Kriti Gupta, Sagarika Biswas. A mechanistic insight of phytoestrogens used for Rheumatoid arthritis: An evidence-based review (англ.) // Biomedicine & Pharmacotherapy. — 2021-01-01. — Vol. 133. — P. 111039. — ISSN 0753-3322. — doi:10.1016/j.biopha.2020.111039. Архивировано 28 июня 2022 года.
- ↑ S. Medjakovic, A. Jungbauer. Red clover isoflavones biochanin A and formononetin are potent ligands of the human aryl hydrocarbon receptor (англ.) // The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. — 2008-01-01. — Vol. 108, iss. 1. — P. 171–177. — ISSN 0960-0760. — doi:10.1016/j.jsbmb.2007.10.001.
- ↑ Yvonne C. Chukwumah, Lloyd T. Walker, Martha Verghese, Mpoko Bokanga, Simon Ogutu. Comparison of extraction methods for the quantification of selected phytochemicals in peanuts (Arachis hypogaea) // Journal of Agricultural and Food Chemistry. — 2007-01-24. — Т. 55, вып. 2. — С. 285–290. — ISSN 0021-8561. — doi:10.1021/jf062148t. Архивировано 28 июня 2022 года.
- ↑ 1 2 Ayesha Sarfraz, Maria Javeed, Muhammad Ajmal Shah, Ghulam Hussain, Nusrat Shafiq. Biochanin A: A novel bioactive multifunctional compound from nature (англ.) // Science of The Total Environment. — 2020-06-20. — Vol. 722. — P. 137907. — ISSN 0048-9697. — doi:10.1016/j.scitotenv.2020.137907.
- ↑ Lei Wang, Lingzhao Li, Quanxiang Han, Xiaofang Wang, Di Zhao. Identification and biological evaluation of natural product Biochanin A (англ.) // Bioorganic Chemistry. — 2020-04-01. — Vol. 97. — P. 103674. — ISSN 0045-2068. — doi:10.1016/j.bioorg.2020.103674.