Ацилан тёмно-зелёный Б (Genlgu m~buk-[yl~udw >)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Ацилан тёмно-​зелёный Б
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C22H16N6O7S2·2Na
Физические свойства
Молярная масса 586,5 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 5850-39-5
PubChem
Рег. номер EINECS 227-452-3
SMILES
InChI
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Ацилан тёмно-зелёный Б — органическое соединение с химической формулой C22H16N6O7S2Na2, кислотный первичный дисазокраситель, применяемый для окраски шерсти в зелёный цвет.

Как и другие кислотные красители, данный краситель закрепляется в первую очередь за счёт ионного взаимодействия. Диссоциация сульфогруппы в молекуле красителя даёт окрашенный анион, взаимодействующий с замещёнными аммонийными группами субстрата.

Синонимы: азотёмно-зелёный А, Acid Green 20, C.I. 247, C.I.20495.

Получают в два этапа. На первом этапе в две стадии синтезируют краситель кислотный сине-чёрный[англ.], из которого потом путём восстановления готовят ацилан тёмно-зелёный[1][2].

Схема получения Ацилана тёмно-зелёного Б

Получение кислотного сине-чёрного

[править | править код]

Синтез ведётся исходя из Аш-кислоты, с которой последовательно сочетают две диазосоставляющие. Первое сочетание проводят, применяя так называемый «обратный порядок»: добавлением соды или щёлочи к суспензии Аш-кислоты в воде получают слабокислый раствор, который приливают к охлаждённому до 4—5 °C раствору соли п-нитробензолдиазония[2].

Образующуюся в ходе первой стадии суспензию моноазокрасителя обрабатывают содой, охлаждают до 5—7 °С и добавляют к ней раствор соли бензолдиазония. Продукт выделяют высаливанием хлоридом натрия[2].

Получение ацилана тёмно-зелёного Б

[править | править код]

На втором этапе в кислотном сине-чёрном восстанавливают нитрогруппу с помощью сульфида натрия при 25 °C, получая ацилан тёмно-зелёный Б[2].

Другие способы

[править | править код]

Краситель можно получить другим способом: на первой стадии, в кислой среде нужно сочетать H-кислоту c 4-ацетиламинодиазобензолом, затем в щелочной среде провести второе сочетание с диазобензолом и дальше гидролизовать ацетиламиногруппу, но такой способ синтеза даёт менее чистый продукт, чем способ с восстановлением нитрогруппы[1].

Применение

[править | править код]

Используется как тёмно-зелёный краситель для шерсти[3].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 Цоллингер, 1960, с. 203.
  2. 1 2 3 4 Степанов, 1984, с. 382―383.
  3. Коган, 1956, с. 195.

Литература

[править | править код]
  • Коган И. М. Химия красителей. — М.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1956.
  • Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. — изд. 3-е, перераб и доп.. — М.: Химия, 1984.
  • Цоллингер Г. Химия азокрасителей. — Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1960.