Ацетат цезия (Geymgm ey[nx)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Ацетат цезия | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Традиционные названия | цезий уксуснокислый |
| Хим. формула | C2H3CsO2 |
| Рац. формула | CH3COOCs |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 191,949 г/моль |
| Плотность | 2,423 г/см³ |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 3396-11-0 |
| PubChem | 5152919 |
| Рег. номер EINECS | 222-248-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 141192 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Ацета́т це́зия — химическое соединение, цезиевая соль уксусной кислоты. Ацетат, образованный редким щелочным металлом. Ионное соединение. Нетоксичен[1]. Хорошо растворяется в воде, кристаллогидраты имеют голубой оттенок[1]. Не гигроскопичен[1]. Может обозначаться AcOCs[2], где Ac это ацетил-группа.
Физические свойства
[править | править код]Хрупкие бесцветные кристаллы кубической сингонии.
Получение
[править | править код]Ацетат цезия получают реакцией металлического цезия, оксида цезия, гидроксида цезия, растворимой соли цезия (например, карбонат, фосфат, хлорид, сульфат цезия) с концентрированной или разбавленной уксусной кислотой (температура для осуществления реакции порядка 50-70 °C)[1].
Применение
[править | править код]- Качественный реагент в аналитической химии для определения наличия солей тяжелых металлов в растворе и материале[1];
- цезиевый вариант реакции Перкина: образование ненасыщенных кислот типа коричной. Было показаны более высокие выходы и меньшее время для реакции при замене обычно используемого ацетата натрия ацетатом цезия[2][3];
- инвертирование вторичных спиртов[2]
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 5 Ацетат цезия. https://russkijmetall.ru. Дата обращения: 17 октября 2022. Архивировано 17 октября 2022 года.
- ↑ 1 2 3 Yode, Ryan. Cesium Acetate (англ.) // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, pp. 1–11. — 2015. — ISBN 978-0-470-84289-8. — doi:10.1002/047084289X.rn01845. Архивировано 17 октября 2022 года.
- ↑ Erich Koepp , Fritz Vögtle. Perkin-Synthese mit Cäsiumacetat // Synthesis, 1987 (2): 177–179,. — doi:10.1055/s-1987-27880. Архивировано 17 октября 2022 года.