Эта статья входит в число добротных статей

Zootermopsis angusticollis (Zootermopsis angusticollis)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Zootermopsis angusticollis
Имаго Zootermopsis angusticollis
Имаго Zootermopsis angusticollis
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Первичноротые
Без ранга:
Линяющие
Без ранга:
Panarthropoda
Тип:
Членистоногие
Подтип:
Трахейнодышащие
Надкласс:
Шестиногие
Класс:
Насекомые
Подкласс:
Крылатые насекомые
Инфракласс:
Новокрылые
Клада:
Polyneoptera
Надотряд:
Тараканообразные
Отряд:
Таракановые
Инфраотряд:
Термиты
Семейство:
Archotermopsidae
Род:
Zootermopsis
Вид:
Zootermopsis angusticollis
Международное научное название
Zootermopsis angusticollis (Hagen, 1858)[1]
Синонимы
  • Termopsis angusticollis Hagen, 1858
Экскременты термита Zootermopsis angusticollis имеют гексагональную форму, 100x.
Экскременты Zootermopsis angusticollis играют важную роль в идентификации вредителя.

Zootermopsis angusticollis (лат.) — вид термитов из семейства Archotermopsidae (ранее в Termopsidae). Эндемик Неарктики. Разрушают древесину, могут наносить некоторый ущерб зданиям в регионах, куда они попадают с помощью поставок древесных пиломатериалов[2][3].

Распространение

[править | править код]

Встречаются в западной части Северной Америки: Канада (Британская Колумбия), Мексика, США (Калифорния, Монтана, Орегон, шт. Вашингтон), где известны как тихоокеанский термит влажной древесины (англ. Pacific Dampwood Termite)[4][5].

Описание

[править | править код]

Термиты относительно крупного и среднего размера (1—2 см), а для термитофауны Северной Америки это один из крупнейших видов (размах крыльев до 4 см)[2][6]. Эусоциальные колонии содержат три основные касты: солдаты, нимфы (недозрелые самки и самцы), а также репродуктивные особи мужского и женского пола (имаго)[7]. Солдаты имеют длину от 10 до 20 мм, нимфы от 3 до 15 мм[6]. В молодых колониях крылатые имаго отсутствуют и там наблюдаются только нимфы. Крылатые особи светло-коричневые с тёмно-коричневыми кожистыми крыльями, тогда как нимфы кремового цвета с тёмным брюшком[2]. Солдаты имеют крупную голову с длинными чёрными зубчатыми жвалами[8].

Семьи малочисленные, архитектура гнезда и структура колонии примитивные. Корреляция возраста (личинки III—VII) и выполняемых по гнезду задач не прослеживается, все работы выполняет одна функциональная группа рабочих без разделения по возрасту[9]. В семьях до 4000 термитов[8].

Важным признаком для выявления заражений термитами являются их уникальные фекальные шарики. Они имеют длину приблизительно 1 мм и форму близкую к шестигранной[2].

Место обитания

[править | править код]

Свои гнёзда (термитники) устраивают в древесине. Чаще обнаруживается в ассоциации с деревьями следующих видов: псевдотсуга Мензиса, сосна лучистая, сосна жёлтая, кипарис крупноплодный, секвойя (Sequoia sempervirens), туя складчатая, земляничное дерево Менциса, Umbellularia californica, ольха красная, Quercus sp., берёза западная, Eucalyptus sp., сосна Жеффрея[10]. В отличие от более распространённых термитов сухой древесины из семейства Kalotermitidae, Zootermopsis angusticollis (и другие представители Archotermopsidae и Termopsidae, называемые термитами влажной древесины) очень терпимы к влажным условиям и строят свои колонии во влажной древесине, такой как гниющие пни и брёвна или другие виды древесного мусора из хвойных деревьев[11][12]. Особи, живущие в колонии, всю свою жизнь проводят в одной и той же части дерева. Они никогда не уходят на фуражировку, так как древесина также является их источником пищи[5]. Тем не менее, крылатые половые особи покидают гнездо, когда отправляются в брачный полёт, чтобы выполнить свою главную роль в размножении и расселении[5]. Крылатые особи хорошо летают и могут улетать на расстояние до 350 метров[11]. Крупные колонии выращивают имаго, происходит роение, однако это подвергает роящихся самок и самцов риску воздействия хищников и увеличивает смертность[13]. Рой содержит только около 50—60 особей[2].

Поведение

[править | править код]

Термиты проходят через серию возрастов на протяжении всей своей жизни[14]. Отмечен каннибализм, что позволяет избавить колонию от мёртвых или раненых особей, которые могут нарушить движение в тесных галереях гнезда[14]. Члены семьи предупреждают соплеменников, издавая звуки конвульсивными движениями, перемещая своё тело вверх и вниз, ударяя об пол и потолок гнезда[15].

Спаривание

[править | править код]

Zootermopsis angusticollis имеют неполное развитие и диплоидные клетки[7]. После того, как самец и самка выбрали друг друга во время брачного полёта, они начинают искать полость, которую занимают и затем запечатывают. Спаривание происходит в течение двух недель[2]. После того, как спаривавшаяся матка откладывает яйца, примерно через 15—20 дней появляются молодые особи и создаётся колония[16]. Самка в первый раз откладывает около 10 яиц[2]. Матка (оплодотворённая самка или королева), остаётся моногамной вместе с самцом (королём) в одной большой камере термитника и откладывает свои яйца помногу за один раз, после чего следует период бездействия[14]. Количество отложенных маткой яиц положительно коррелирует с размером самки, которая сбрасывает свои крылья после её брачного полёта[5]. Матки общественных насекомых могут жить в течение десятилетий с самой длинной зарегистрированной продолжительностью 28,5 лет у муравьёв Lasius niger, и 21 год у термитов Mastotermes darwiniensis, однако у вида Zootermopsis angusticollis удалось проследить в лабораторных условиях матку, прожившую лишь около 6 лет (у близкого вида Zootermopsis nevadensis — до 7 лет)[5]. Зрелые матки в среднем крупнее самцов (у термитов называемых королями), что облегчает их выявление в колонии[5]. Внутри колонии другие самки-рабочие не размножаются и не спариваются, поскольку их яичники становятся неактивными в присутствии феромонов, производимых королевой[16]. При независимом способе основания новых колоний самка и самец вносят равный вклад в уход за молодью и в строительство нового гнезда[17].

Партеногенез

[править | править код]

Zootermopsis angusticollis один из немногих представителей термитов, у которого обнаружено бесполое размножение в виде телитокического партеногенеза наряду с такими видами как Reticulitermes speratus, Zootermopsis nevadensis, Kalotermes flavicollis, Bifiditermes beesoni[18].

Генетика

[править | править код]

Диплоидный набор хромосом Zootermopsis angusticollis равен 2n=52[19].

Модельный вид

[править | править код]

Zootermopsis angusticolis служит модельным видом для изучения экологии задней кишки. Известно, что Zootermopsis angusticolis содержат много различных видов микробов-симбионтов в задней кишке, которые помогают переваривать древесину, потребляемой ими. Можно утверждать, что этот вид может быть одним из наиболее изученных низших термитов с точки зрения симбионтов задней кишки. Считается, что симбионты и термиты эволюционировали совместно друг с другом. Этот конкретный вид термитов изучался почти 100 лет. Протисты, обнаруженные в задней кишке термитов, включают в себя множество видов рода Trichonympha, таких как: Hexmastix temopsidis, Tricercomitus termopsidis, Trichomitopsis termopsidis, Trichonypha campanula, Trichonympha collaris, Trichonympha sphaerica и Streblomais[20].

Значение и защита

[править | править код]

Поселяясь в древесных постройках могут наносить вред, разрушая их структуру. Распространению термитов способствуют поставки заражённых насекомыми древесных пиломатериалов. Разрушители древесины, могут наносить некоторый ущерб зданиям в регионах, куда они попадают с помощью поставок древесных пиломатериалов. Для предохранения зданий рекомендуют устранить источники влаги, отводя воду от фундамента дома. Важно отремонтировать протекающие краны, водопроводные трубы и кондиционеры снаружи дома. Дрова должны храниться на расстоянии не менее 6 метров от дома. Чтобы не допустить попадания термитов в помещение, необходимо уменьшите влажность путём надлежащей вентиляции помещений, чердаков и подвалов[2][8][21].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Hagen H. A. Specielle Monographie der Termiten (англ.) // Linnea Entomologica : Журнал. — 1858. — Vol. 12. — P. 4—342.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Nepper W. Pacific dampwood termite (англ.) // Pest Management Professional : Журнал. — 2016. — Vol. 84. — P. 66.
  3. ↑ Engel M. S. Family-group names for termites (Isoptera), redux (англ.) // ZooKeys : Журнал. — Pensoft Publishers, 2011. — Vol. 148. — P. 171—184. Архивировано 22 октября 2012 года.
  4. ↑ Sumner E. G. The species of the termite genus Zootermopsis Emerson (=Termopsis Hagen) (англ.) // University of California Publications in Entomology : Журнал. — 1933. — Vol. 6, no. 7. — P. 197—229.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Thorne B. L., Breisch N. L., Haverty M. I. Longevity of kings and queens and first time of production of fertility progeny in dampwood termite (Isoptera; Termopsidae; Zootermopsis) colonies with different reproductive structures (англ.) // Journal of Animal Ecology. — 2002. — Vol. 71, no. 6. — P. 1030–1041. Архивировано 21 июля 2019 года.
  6. ↑ 1 2 Фотографии Zootermopsis angusticollis (англ.). web.forestry.ubc.ca. Дата обращения: 20 июля 2019. Архивировано из оригинала 28 апреля 2018 года.
  7. ↑ 1 2 Rosengaus R. B., Traniello J. F. A. Disease risk as a cost of outbreeding in the termite Zootermopsis anugsticollis (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : Журнал. — 1993. — Vol. 90, no. 14. — P. 6641—6645.
  8. ↑ 1 2 3 Pacific dampwood termites. Zootermopsis angusticollis (англ.). termite.com. Дата обращения: 20 июля 2019. Архивировано 20 июля 2019 года.
  9. ↑ Rosengaus R. B., Traniello J. F. A. Temporal polyethism in incipient colonies of the primitive termite Zootermopsis angusticollis: A single multiage caste (англ.) // Journal of Insect Behavior. — 1993. — Vol. 6, no. 2. — P. 237—252. (недоступная ссылка)
  10. ↑ Thorne B. L., Haverty M. I., Page M., Nutting W. L. Distribution and Biogeography of the North American Termite Genus Zootermopsis (Isoptera: Termopsidae) (англ.) // Annals of the Entomological Society of America : Журнал. — 1993. — Vol. 86, no. 5. — P. 532—544.
  11. ↑ 1 2 Booth W., Brent C. S., Calleri D. V., Rosengaus R. B., Traniello J. F. A., Vargo E. L. Population genetic structure and colony breeding system in dampwood termite (Zootermopsis angusticollis and Z. nevadensis nuttingi) (англ.) // Insectes Sociaux[англ.] : Журнал. — 2012. — Vol. 59, no. 1. — P. 127—137.
  12. ↑ Geib S. M., Filley T. R., Hatcher P. G., Hoover K., Carlson J. E., Jimenez-Gasco M. M., Nakagawa-Izumi A., Sleighter R. L., Tien M. Lignin degradation in wood-feeding insects (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : Журнал. — 2008. — Vol. 105, no. 35. — P. 12932—12937. — doi:10.1073/pnas.0805257105. — Bibcode: 2008PNAS..10512932G. — PMID 18725643. — PMC 2529026.
  13. ↑ Rosengaus R. B., James L., Hartke T. R., Brent C. S. Mate preference and disease risk in Zootermopsis angusticollis (Isoptera: Termopsidae) (англ.) // Environmental Entomology : Журнал. — Oxford University Press, 2011. — Vol. 40, no. 6. — P. 1554—1565.
  14. ↑ 1 2 3 Rosengaus R. B., Traniello J. F. A. Disease susceptibility and the adaptive nature of colony demography in the dampwood termite Zootermopsis angusticollis (англ.) // Behavioral Ecology and Sociobiology : Журнал. — 2001. — Vol. 50, no. 6. — P. 546—556.
  15. ↑ Howse P. E. The significance of the sound produced by the termite Zootermopsis angusticollis (Hagen) (англ.) // Animal Behaviour[англ.] : Журнал. — Elsevier, 1964. — Vol. 12, no. 2—3. — P. 284—300.
  16. ↑ 1 2 Brent C. S., Schal C., Vargo E. L. Endocrine changes in maturing primary queens of Zootermopsis angusticollis (англ.) // Journal of Insect Physiology : Журнал. — 2005. — Vol. 51, no. 11. — P. 1200—1209.
  17. ↑ Rosengaus R. B., Traniello J. F. A. Biparental care in incipient colonies of the dampwood termite Zootermopsis angusticollis Hagen (Isoptera: Termopsidae) (англ.) // Journal of Insect Behavior. — 1991. — Vol. 4, no. 5. — P. 633—647. (недоступная ссылка)
  18. ↑ Matsuura K. Sexual and Asexual Reproduction in Termites / Ed. David Edward Bignell, Yves Roisin, Nathan Lo. — Biology of Termites: a Modern Synthesis. — Springer Netherlands, 2011. — С. 255—277. — ISBN 978-90-481-3976-7. (недоступная ссылка)
  19. ↑ Fontana F., Amorelli M. Chromosome complement of Kalotermes flavicollis Fabr. (Isoptera: Kalotermitidae) (англ.) // Bollettino di zoologia (Italian Journal of Zoology). — 1975. — Vol. 42. — P. 99—100. — doi:10.1080/11250007509430135.
  20. ↑ Tai V., James E. R., Perlman S. J., Keeling P. J. Single-cell DNA barcoding using sequences from the small subunit rRNA and internal transcribed spacer region identifies new species of Trichonympha and Trichomitopsis from the hindgut of the termite Zootermopsis (англ.) // PLOS One : journal. — 2013. — Vol. 8, no. 14. — P. 1—12.
  21. ↑ Pacific Dampwood Termites (англ.). Pacific Northwest Inspections Group, LLC (25 ноября 2013). Дата обращения: 20 июля 2019. Архивировано из оригинала 20 июля 2019 года.

Литература

[править | править код]

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Zootermopsis_angusticollis&oldid=139587669