Teleopsis dalmanni (Teleopsis dalmanni)
| Teleopsis dalmanni | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Самец Teleopsis dalmanni | ||||||||
| Научная классификация | ||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Надкласс: Класс: Подкласс: Инфракласс: Надотряд: Отряд: Подотряд: Инфраотряд: Надсемейство: Семейство: Род: Вид: Teleopsis dalmanni |
||||||||
| Международное научное название | ||||||||
| Teleopsis dalmanni (Wiedemann, 1830) | ||||||||
| Синонимы | ||||||||
| ||||||||
Teleopsis dalmanni (лат.) — вид двукрылых из семейства стебельчатоглазых мух (Diopsidae). У мух этого вида на головных капсулах имеются боковые удлинения, называемые стеблями глаз, играющие важную роль в выборе партнера. Физические характеристики Teleopsis dalmanni были предметом нескольких исследований по половому отбору, естественному отбору и поведению при спаривании.
Описание
[править | править код]Мелкие стебельчатоглазые мухи длиной около 1 см. Глаза широко расставлены, расположены на стебельках длиной от 4 до 17 мм. Эти структуры часто используются для изучения полового отбора и брачных предпочтений[3]. Их длина сравнима с длиной тела и может её превосходить[4]. Гиперенцефалия глазных стебельков, подобная таковой у T. dalmanni, известна и у других двукрылых, но мухи семейства Diopsidae уникальны тем, что некоторая степень удлинения стеблей глаз наблюдается как у самцов, так и у самок. У вида T. dalmanni самцы имеют больший размах глаз относительно длины тела, чем самки. Эта особенность мух является предметом исследований, изучающих генетический фон полового отбора, предпочтения самок при спаривании и репродуктивные последствия[5].
От близких видов отличается густым опушением, сильно утолщённым на вершине передним бедром, а также дистальным вздутием середины бедра; эпандрий сверху шире гипандрия; в основании гипандрия две толстые щетинки. Голова жёлто-коричневая, покрыта коричневыми волосками, длина которых в 3 раза превышает ширину стебелька глаза посередине. Грудь блестяще-жёлтая, без опушения. Шипики скутеллюма почти в 4 раз превышают его длину[6].
Ноги покрыты волосками (более короткими, чем на голове). Тазики и бёдра жёлтые, голени и лапки коричневые, передние бёдра с рядами чёрных бугорков. Переднее бедро на вершине сильно утолщено, середина бедра дистально вздута. Дистальные 2/5 первой лапки широкие, снизу от темно-коричневого до чёрного на передней ноге. 1-й и 2-й тергиты полностью жёлтые, первая половина 3-го тергита жёлтая, в остальном — коричневая. 1-й и 2-й тергиты сверху посередине в коричневых пятнах; 3-й тергит с серыми пятнами по бокам. Волосы на брюшке (как и на всем теле) очень длинные, до длины первого тазика[6].
Биология
[править | править код]Взрослые мухи ведут одиночный образ жизни, в дневное время питается гниющей растительностью[5]. Встречаются чаще всего в окрестностях лесных ручьёв[7].
Продолжительность жизни самок T. dalmanni в лабораторных условиях составляет в среднем 4 месяца и может достигать более 6 месяцев[7].
Спаривание
[править | править код]В брачный период самки T. dalmanni по ночам нередко образуют скопления на высовывающихся из земли корневищах растений. Самцы соревнуются за контроль над такими корневищами[7] и, получив его, образуют гаремы, самки же решают, к какой группе присоединиться. Исследования показали, что самки предпочитают устраиваться на ночевку с самцами с большим размахом глаз[7]. Обычно происходит несколько спариваний на рассвете[5]. Исследования показывают, что увеличение частоты спариваний коррелирует с более высокой долей оплодотворенных яиц. Это подтверждается гипотезой о том, что множественные спаривания не снижают восприимчивость самки мухи к копуляции, независимо от характеристик спаривающегося самца. Наблюдения показали, что количество копуляций, а не количество самцов привело к увеличению успешности яйцекладки[7]. Особенности совокупления до конца не изучены, но некоторые случаи совокупления являются быстрыми и длятся менее 60 секунд[5].
Средний процент оплодотворённых яиц, откладываемых самками, увеличивался в зависимости от частоты спариваний и составлял от 40 % для самок, спаривающихся один раз, до 80 % для самок, спаривающихся непрерывно. Кроме того, большая часть совокуплений у этого вида оказалась неудачной. Одна треть всех самок откладывала менее 10 % оплодотворенных яиц. Не было значительных различий в репродуктивной способности самок, спаривавшихся с несколькими партнерами, и самок, спаривавшихся с одним партнером. Также не было указаний на то, что самки получали какие-либо краткосрочные репродуктивные преимущества от спаривания с самцами с большим размахом глаз. Фактически, самки, скрещенные с самцами с коротким размахом глаз, откладывали более высокий процент оплодотворенных яиц, чем самки, спаривавшиеся с самцами с большим размахом глаз[7].
Самцы мух производят сперматофоры, которые занимают только часть влагалищной сумки, по сравнению со сперматофорами некоторых других мух-диопсид, которые занимают всю полость вагины[8]. Было высказано предположение, что меньший размер сперматофора является приспособлением для экономии спермы из-за высокой частоты спариваний за короткий промежуток времени[8]. Придаточные железы отвечают за формирование сперматофора, который транспортирует сперму во время спаривания[9].
Половой отбор
[править | править код]Половой отбор предполагает, что отбираются структуры, которые воспринимаются как надежные индикаторы качества индивидума. Стебли глаз Teleopsis dalmanni являются примером полового диморфизма, который развился для целей спаривания; доказано, что самки выбирают самцов с большим размахом глаз[10]. Исследования показали, что самки с большим размахом глаз имели значительно более зрелые ооциты, чем у самок с более коротким размахом глаз[10].
Кроме того, расстояние между глазами, не зависящее от размера или массы тела, было определено как ключевой фактор, определяющий результаты конкуренции между самцами[11]. Это говорит о том, что более длинные стебли глаз у самцов развились в результате отбора на успешное спаривание, и, следовательно, являются примером полового отбора. Однако было показано, что самки, спаривавшиеся с самцами с большим размахом глаз, не получали краткосрочных преимуществ в плане плодовитости и фертильности, и на самом деле регистрировали более низкий коэффициент фертильности, чем самки, спаривающиеся с самцами с коротким размахом глаз[7]. Хотя глазной стебель увеличивает момент инерции самцов мух, у них не было обнаружено ухудшения летных характеристик. В частности, было обнаружено, что самцы мух Teleopsis dalmanni лучше, чем самки, умеют свободно летать[10].
Распространение и экология
[править | править код]Юго-Восточная Азия[7]: Индия, Индонезия (Калимантан, Суматра), Малайзия, Мьянма, Таиланд[12].
Teleopsis dalmanni в основном встречаются на краю лесных ручьев, где происходят их брачные ритуалы[7]. Их можно наблюдать отдыхающими на высушенных листьях или подлеске у кромки воды, а изредка также на песке[13].
Таксономия
[править | править код]Вид был впервые описан в 1830 году немецким энтомологом Христианом Видеманном (1770—1840) под названием Diopsis dalmanni. В дальнейшем разные авторы включали его в состав родов Cyrtodiopsis или Teleopsis[14][6]. В 1928 году стал типовым видом для образованного тогда рода Cyrtodiopsis[15][16]. В 2002 году Cyrtodiopsis был синонимизирован с родом Teleopsis[17].
Примечания
[править | править код]- ↑ Teleopsis dalmanni. Taxonomy Browser. National Center for Biotechnology Information (NCBI). Дата обращения: 15 октября 2020.
- ↑ Teleopsis dalmanni. gbif.org. Дата обращения: 16 апреля 2021. Архивировано 16 апреля 2021 года.
- ↑ Hingle A., Fowler K., Pomiankowski A. Size-dependent mate preference in the stalk-eyed fly Cyrtodiopsis dalmanni (англ.) // Animal Behaviour : Журнал. — 2001-03-01. — Vol. 61. — P. 589–595. — ISSN 0003-3472. — doi:10.1006/anbe.2000.1613.
- ↑ Ribak G., Egge A. R, Swallow J. G. Saccadic head rotations during walking in the stalk-eyed fly (Cyrtodiopsis dalmanni) (англ.) // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences : Журнал. — 2009-05-07. — Vol. 276. — P. 1643–1649. — doi:10.1098/rspb.2008.1721. — PMID 19203925. — PMC 2660984.
- ↑ 1 2 3 4 Wilkinson G. S., Reillo P. R. Female choice response to artificial selection on an exaggerated male trait in a stalk-eyed fly (англ.) // Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences : Журнал. — 1994. — Vol. 255. — P. 1–6. — doi:10.1098/rspb.1994.0001. — .
- ↑ 1 2 3 Földvári M., Pomiankowski A., Cotton S., Carr M. A morphological and molecular description of a new Teleopsis species (Diptera: Diopsidae) from Thailand (англ.) // Zootaxa : Журнал. — 2007. — Vol. 1620. — P. 37—51. — doi:10.5281/zenodo.179161.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Baker R. H., Ashwell R. I. S., Richards T. A., Fowler K., Chapman T., Pomiankowski A. Effects of multiple mating and male eye span on female reproductive output in the stalk-eyed fly, Cyrtodiopsis dalmanni (англ.) // Behavioral Ecology : Журнал. — 2001. — Vol. 12. — P. 732–739. — ISSN 1045-2249. — doi:10.1093/beheco/12.6.732. Архивировано 16 апреля 2021 года.
- ↑ 1 2 Kotrba M. Sperm transfer by spermatophore in Diptera: new results from the Diopsidae (англ.) // Zoological Journal of the Linnean Society : Журнал. — 1996. — Vol. 117. — P. 305–323. — ISSN 0024-4082. — doi:10.1111/j.1096-3642.1996.tb02192.x. Архивировано 16 апреля 2021 года.
- ↑ Baker R. H., Denniff M., Futerman P., Fowler K., Pomiankowski A., Chapman T. Accessory gland size influences time to sexual maturity and mating frequency in the stalk-eyed fly, Cyrtodiopsis dalmanni (англ.) // Behavioral Ecology : Журнал. — 2003. — Vol. 14. — P. 607–611. — ISSN 1045-2249. — doi:10.1093/beheco/arg053. Архивировано 16 апреля 2021 года.
- ↑ 1 2 3 Husak J. F., Ribak G., Wilkinson G. S., Swallow J. G. Compensation for exaggerated eye stalks in stalk‐eyed flies (Diopsidae) (англ.) // Functional Ecology : Журнал. — 2011-06-01. — Vol. 25. — P. 608–616. — ISSN 1365-2435. — doi:10.1111/j.1365-2435.2010.01827.x.
- ↑ Cotton S., Fowler K., Pomiankowski A. Condition Dependence of Sexual Ornament Size and Variation in the Stalk-Eyed Fly Cyrtodiopsis Dalmanni (diptera: Diopsidae) (англ.) // Evolution : Журнал. — 2004. — Vol. 58. — P. 1038–1046. — ISSN 1558-5646. — doi:10.1111/j.0014-3820.2004.tb00437.x. — PMID 15212384.
- ↑ Datta M. , Mihir Biswas. Distributional records of stalk-eyed flies (Diptera: Diopsidae) present in Zoological Survey of India, Calcutta (англ.) // Bull. zoot. Surv. India : Журнал. — 1985. — Vol. 7. — P. 219—223. Архивировано 30 сентября 2020 года.
- ↑ Burkhardt D. Electrophysiological studies on the compound eye of a stalked-eye fly, Cyrtodiopsis dalmanni (Diopsidae, Diptera) (англ.) // Journal of Comparative Physiology : Журнал. — 1972. — Vol. 81. — P. 203–214. — ISSN 1432-1351. — doi:10.1007/BF00696633.
- ↑ Wiedemann C. R. W. Aussereuropaische Zweiflugelige Insekten. Zweiter Theil, Schulzische Buchhandlung, Hamm. — 1830. — P. 1—684 (p.560).
- ↑ Frey R. Philippinische Dipteren. V. Fam. Diopsidae // Notulae Entomologicae, Helsingfors : Журнал. — 1928. — Vol. 8. — P. 69–77.
- ↑ Liqun Liu, Hong Wu & Ding Yang. A review of Cyrtodiopsis Frey (Diptera, Diopsidae) from China (англ.) // Zootaxa : Журнал. — 2009. — Vol. 2010. — P. 57–68. Архивировано 19 января 2022 года.
- ↑ Meier R., Baker R. A cladistic analysis of Diopsidae (Diptera) based on morphological and DNA sequence data (англ.) // Insect Syst. Evol. : Журнал. — 2002. — Vol. 33. — P. 325—336.
Литература
[править | править код]- Steyskal G. C. A Catalogue of species and key to the genera of the family Diopsidae (Diprera, Acalyptratae) (англ.) // Stutt. Beitr. Naturk. : Журнал. — 1972. — Vol. 234. — P. 1—20.
 | Эта статья входит в число добротных статей русскоязычного раздела Википедии. |