NOX3 (NOX3)

Перейти к навигации Перейти к поиску
NADPH-оксидаза 3
Обозначения
Символы NOX3; GP91-3
Entrez Gene 50508
HGNC 7890
OMIM 607105
RefSeq NM_015718
UniProt Q9HBY0
Другие данные
Шифр КФ 1.6.3.1
Локус 6-я хр. , 6q25.3
Логотип Викиданных Информация в Викиданных ?

NADPH-оксидаза 3 (NOX3) — тип NADPH-оксидазы, клеточной мембранной оксидоредуктазы, образующей супероксидный радикал при переносе электрона с НАДФ на кислород. Открыта в 2000 году, обладает сходством с NOX2 (56% идентичность аминокислотной последовательности), а также с NOX1.

Структура[править | править код]

NOX3 представляет собой белок из 568 аминокислот с молекулярной массой 64,9 кДа. Обладает значительным сходством с NOX2 по аминокислотной последовательности (идентичность — 56%), структуре трансмембранного домена, длине внеклеточного фрагмента, участкам связывания НАДФ и FAD, а также положением гистидинов в гем-связывающем участке. Клеточная локализация неизвестна.

Ферментативный комплекс[править | править код]

Как и все остальные NADPH-оксидазы NOX3 требует образования белкового комплекса для проявления оксидазной активности. Известно, что активность NOX3 зависит от взаимодействия с другим мембранным белком p22phox и цитозольным белком NOXO1. Другие цитозольные белки, участвующие в активации NOX2, p47phox и p67phox способны активировать NOX3 в модельных клетках, но их физиологическая роль в организме не ясна. Альтернативный сплайсинг для NOX3 не показан.

Тканевая локализация и функция[править | править код]

Самый высокий уровень экспрессии NOX3 найден во внутреннем ухе, в частности в сенсорном эпителии кохлеара и вестибулярного аппарата и в спиральном ганглии. Играет роль в биогенезе отолитов. Кроме этого, ген экспрессируется в мозге и фетальных селезёнке и почках. Мутация в гене NOX3 у мыши приводит к синдрому неправильного наклона головы.

Библиография[править | править код]