N,N-Диэтилгидроксиламин (N,N-:nzmnlin;jktvnlgbnu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| N,N-Диэтилгидроксиламин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C4H11NO |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 89.137 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | —26 °C |
| • кипения | 127,6 °C |
| Мол. теплоёмк. | 370,8 Дж/(моль·К) |
| Энтальпия | |
| • образования | −174.03 кДж/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 3710-84-7 |
| PubChem | 19463 |
| Рег. номер EINECS | 223-055-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | NC3500000 |
| Номер ООН | 1993 |
| ChemSpider | 18340 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 2190 мг/кг (кролики, орально) |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
N,N-Диэти́лгидрокси́лами́н (ДЭГА) — органическое соединение с формулой (C2H5)2NOH, дизамещённый гидроксиламин. Неустойчив на воздухе, легко окисляется до нитроксильного радикала[1]. Применяется в качестве ингибитора полимеризации каучуков, винилароматических соединений, ингибитора коррозии, стабилизатора дистиллятных топлив, антиоксиданта, в качестве поглотителя кислорода в процессе водоочистки[2][3], цветостабилизатора в фотографии. Также показано, что ДЭГА может использоваться в качестве перспективного восстановителя при разделении плутония и нептуния от урана в пьюрекс-процессе[4][5][6].
Литература
[править | править код]- Химическая энциклопедия : [рус.] : в 5 т. / под ред. И. Л. Кнунянца. — М. : Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с. — ББК 54(03).
- Новые эффективные ингибиторы радикальных процессов. Тематический обзор. ЦНИТИТЭнефтехим. М. 1980; Моисеев В. В.
- Перина Ю. В. Синтетические каучуки и материалы для производства. Каталог-справочник. ЦНИИТЭнефтехим. М. 1990. С. 21
- ДЭГА, ТУ 38.103528-82
Примечания
[править | править код]- ↑ Химическая Энциклопедия, 1988, Т. 1. Гидроксиламина производные органические, с. 559—560.
- ↑ Dean Shaffer, Julian Heicklen. Oxidation of diethylhydroxylamine in water solution at 25-80.degree. (англ.) // The Journal of Physical Chemistry. — 1986-08. — Vol. 90, iss. 18. — P. 4408–4413. — ISSN 0022-3654. — doi:10.1021/j100409a039.
- ↑ T. Cáceres, E. A. Lissi, E. Sanhueza. Autooxidation of diethyl hydroxylamine (англ.) // International Journal of Chemical Kinetics. — 1978-11. — Vol. 10, iss. 11. — P. 1167–1182. — ISSN 0538-8066. — doi:10.1002/kin.550101107.
- ↑ Anyun Zhang, Jingxin Hu, Xianye Zhang, Fangding Wang. Hydroxylamine derivative in the Purex Process // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. — 2002. — Т. 253, вып. 1. — С. 107–113. — doi:10.1023/A:1015872703102.
- ↑ Anyun Zhang, Jingxin Hu, Xianye Zhang, Fangding Wang. Hydroxylamine derivative in the Purex Process (англ.) // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. — 2002-07-01. — Vol. 253, iss. 1. — P. 107–113. — ISSN 1588-2780. — doi:10.1023/A:1015872703102.
- ↑ Zhang Anyun, Hu Jingxin, Zhang Xianye, Wang Fangding. HYDROXYLAMINE DERIVATIVE IN PUREX PROCESS. VI. STUDY ON THE PARTITION OF URANIUM/NEPTUNIUM AND URANIUM/PLUTONIUM WITH N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE IN THE PURIFICATION CYCLE OF URANIUM CONTACTOR // Solvent Extraction and Ion Exchange. — 2001-01-28. — Т. 19, вып. 6. — С. 965–979. — ISSN 0736-6299. — doi:10.1081/SEI-100107613.