Mesosymbion compactus (Mesosymbion compactus)

Перейти к навигации Перейти к поиску
 Mesosymbion compactus
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Без ранга:
Без ранга:
Надкласс:
Инфракласс:
Надотряд:
Надсемейство:
Семейство:
Подсемейство:
Триба:
Род:
† Mesosymbion Yamamoto et al., 2016
Род:
† Mesosymbion compactus
Международное научное название
Mesosymbion compactus Yamamoto et al., 2016
Геохронология

Mesosymbion compactus (лат.) — ископаемый вид коротконадкрылых жуков (Staphylinidae), единственный в составе рода Mesosymbion из подсемейства Aleocharinae (триба Mesoporini). Бирманский янтарь (99 млн лет, меловой период; северная Мьянма, штат Качин: Noije Bum mines, около Village в 105 км с.-з. Мьичина). Второй мезозойский представитель алеохарин и древнейший жук — социальный паразит, предположительно мирмекофильный или термитофильный[1][2].

Мелкие коротконадкрылые жуки коричневого цвета, длина тела 1,04 мм. Форма тела каплевидная, широкая, слегка сплющенная, голова скрыта за передеспинкой (длина головы 0,11 мм, ширина 0,272 мм), мандибулы направлены назад, усики короткие и компактные, 11-члениковые. Тело покрыто микрощетинками. Максиллярные щупики 4-члениковые. Лапки всех пар ног 5-члениковые. Вид был впервые описан в 2016 году японскими энтомологами Shûhei Yamamoto (Entomological Laboratory, Graduate School of Bioresource and Bioenvironmental Sciences, Университет Кюсю, Higashi-ku, Фукуока, Япония), Munetoshi Maruyama (музей Университета Кюсю, Фукуока) и их американским коллегой Joseph Parker (Колумбийский университет, Американский музей естественной истории, Нью-Йорк, США)[1]. Ранее древнейшим представителем алеохарин был вид Cretodeinopsis aenigmatica Cai & Huang, 2015 из трибы Deinopsini (и также из мелового бирманского янтаря)[3]. Новые данные позволяют заключить, что разделение трёх основных эволюционных линий подсемейства алеохарин (Gymnusini+Deinopsini, Trichopseniini+Mesoporini и высшие Aleocharinae) произошло в середине мелового периода. Значит мирмекофилия и термитофилия возникали в этом подсемействе несколько раз независимо друг от друга[1][4][5][6][7].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 Shûhei Yamamoto, Munetoshi Maruyama & Joseph Parker. Evidence for social parasitism of early insect societies by Cretaceous rove beetles (англ.) // Nature Communications : Журнал. — Macmillan Publishers Limited (Springer Nature), 2016. — Vol. 7, no. 13658. — P. 1—9. — doi:10.1038/ncomms13658. Архивировано 13 декабря 2016 года.
  2. Beetle Fossil Nearly Doubles the Age of Known Parasites of Social Insects (англ.). entomologytoday.org (Entomological Society of America) (19 декабря 2016). — Описание открытия. Дата обращения: 1 января 2017. Архивировано 3 января 2017 года.
  3. Cai, C. & Huang, D. The oldest aleocharine rove beetle (Coleoptera, Staphylinidae) in Cretaceous Burmese amber and its implications for the early evolution of the basal group of hyper-diverse Aleocharinae. — Gondwana Res. 28, 1579—1584 (2015).
  4. Seevers, C. H. A monograph on the termitophilous Staphylinidae (Coleoptera). — Fieldiana Zool. 40, 1—334 (1957).
  5. Seevers, C. H. The systematics, evolution and zoogeography of staphylinid beetles associated with army ants (Coleoptera, Staphylinidae). — Fieldiana Zool. 47, 137—351 (1965).
  6. Parker, J. Myrmecophily in beetles (Coleoptera): evolutionary patterns and biological mechanisms. — Myrmecol. News 22, 65—108 (2016).
  7. Parker, J. Emergence of a superradiation: pselaphine rove beetles in mid-Cretaceous amber from Myanmar and their evolutionary implications. — Syst. Entomol. 41, 541—566 (2016).

Литература

[править | править код]
  • Parker, J. Myrmecophily in beetles (Coleoptera): evolutionary patterns and biological mechanisms // Myrmecol. News. — 2016. — Vol. 22. — P. 65—108.