Lundomys molitor (Lundomys molitor)
Lundomys molitor | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||
Научная классификация | ||||||||
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Класс: Подкласс: Клада: Инфракласс: Магнотряд: Надотряд: Грандотряд: Отряд: Подотряд: Инфраотряд: Надсемейство: Семейство: Подсемейство: Род: Lundomys Voss & Carleton, 1993 Вид: Lundomys molitor |
||||||||
Международное научное название | ||||||||
Lundomys molitor (Winge, 1887) | ||||||||
Ареал | ||||||||
![]() современный ареал ископаемые находки вне ареала |
||||||||
|
Lundomys molitor — это вид полуводных хомяков, принадлежащий монотипическому роду Lundomys из подсемейства Sigmodontinae на юго-востоке Южной Америки.
В настоящее время его распространение ограничено Уругваем и близлежащим Риу-Гранди-ду-Сул в Бразилии, но ранее оно простиралось на север в Минас-Жерайс, Бразилия, и на юг, в восточную Аргентину. Аргентинская форма могла отличаться от формы из Бразилии и Уругвая. L. molitor — крупный грызун со средней длиной тела 193 мм, характеризующийся длинным хвостом, большими задними лапами и длинным и густым мехом. Он строит гнезда над водой с опорой на заломы тростника, и в настоящее время этому виду ничего не угрожает.
Его внешняя морфология похожа на морфологию Holochilus brasiliensis, и на протяжении его сложной таксономической истории его путали с этим видом, но другие особенности подтверждают его принадлежность к отдельному роду Lundomys. Внутри семейства Cricetidae и подсемейства Sigmodontinae он является членом группы специализированных грызунов оризомиинов, в которую также входят Holochilus, Noronhomys, Carletonomys и Pseudoryzomys.
Таксономия
[править | править код]Lundomys molitor был впервые описан в 1888 году датским зоологом Херлуфом Винге, который проанализировал материалы, собранные Петером Вильхельмом Лунном в пещерах Лагоа Санта в штате Минас-Жерайс в Бразилии. Винге использовал четыре экземпляра для своего описания, в том числе два фрагмента черепа и изолированную верхнюю челюсть из пещеры Lapa da Escrivania Nr. 5 и нижняя челюсть от Lapa da Serra das Abelhas, но последняя позже оказалась от другого вида[1], вероятно, Gyldenstolpia fronto[2]. Лунд назвал животное Hesperomys molitor и поместил его в тот же род (Hesperomys), что и современный Pseudoryzomys simplex, и два вида Calomys. Впоследствии это редко упоминалось в литературе о южноамериканских грызунах; те авторы, которые упомянули об этом, поместили его либо в Oryzomys, либо в Calomys[3].
В 1926 году американский зоолог Колин Кэмпбелл Санборн[англ.] собрал в Уругвае нескольких грызунов, которых в своем отчете о коллектировании в 1929 году он определил как Holochilus vulpinus (в настоящее время Holochilus brasiliensis) . Когда в 1955 году его преемник из Филдовского музея естественной истории, Филип Гершковиц, проанализировал Holochilus , он показал, что серия из Уругвая содержит два вида, один из которых близок к формам Holochilus, встречающимся на большей части Южной Америки, а другой — уникален для Уругвая и южной Бразилии; последний он назвал как новый вид Holochilus magnus. Гершковиц идентифицировал Holochilus как одного из членов группы «сигмодонтов» американских грызунов, включающих роды Sigmodon, Reithrodon и Neotomys, на основании его коренных зубов с плоской коронкой, которые являются лофодонтами (коронка состоит из поперечных гребней)[3] В 1981 году остатки H. magnus также были обнаружены в позднем плейстоцене в провинции Буэнос-Айрес в Аргентине[4], а в 1982 году этот вид был зарегистрирован в Риу-Гранди-ду-Сул на юге Бразилии[5].
В статье 1980 года аргентинский зоолог Элио Массоя[исп.] показал сходство видов Hesperomys molitor, описанного Херлуфом Винге, и Holochilus magnus, опианного Гершковицем, и рекомендовал рассматривать первый как вид рода Holochilus, Holochilus molitor[6]. Когда в своей статье 1993 года американские зоологи Восс и Карлтон повторно изучили материал Винге, они не смогли найти никаких устойчивых различий между этими двумя формами и, соответственно, сочли их принадлежащими к одному и тому же виду[7]. Кроме того, они рассмотрели различия между этим видом и другими представителями рода Holochilus и пришли к выводу, что они достаточно значительны, чтобы отнести первого к отдельному роду, который они назвали Lundomys в честь Петера Вильхельма Лунна, собравшего исходный материал[8]. С тех пор этот вид известен как Lundomys molitor[9].
В той же статье, в которой они описали Lundomys, Восс и Карлтон также впервые диагностировали филогенетически достоверным способом трибу Oryzomyini[10]. Раньше Oryzomyini представляли собой несколько слабо выраженную группу, определяемую, среди прочего, длинным небом и наличием гребня, известного как мезолоф на верхних молярах и мезолофида на нижних молярах; этот гребень отсутствует или уменьшен у Holochilus и Lundomys[11]. Восс и Карлтон выделили пять синапоморфий для группы, все из которых являются общими для Lundomys[10]; размещение в Oryzomyini Lundomys и трёх других родов — Holochilus, Pseudoryzomys и Zygodontomys, — которые также не имеют полных мезолофов (id), с тех пор получило всеобщую поддержку[12].
Восс и Карлтон нашли некоторую поддержку тесной связи между Holochilus, Lundomys и Pseudoryzomys в пределах Oryzomyini[13]. В последующие годы были обнаружены родственные виды Holochilus primigenus и Noronhomys vespuccii, что предоставило дополнительные доказательства этой группировки[14]. Отнесение первого, который похож на Lundomys по особенностям зубного ряда, к Holochilus является спорным, и в качестве альтернативы было предложено размещение в качестве второго вида Lundomys[15]. Всесторонний филогенетический анализ оризомиинов Марсело Векслера, опубликованный в 2006 году, подтвердил тесную связь между Lundomys, Holochilus и Pseudoryzomys; остальные виды группы не включались. Данные о последовательности гена IRBP подтверждают более тесную связь между Holochilus и Pseudoryzomys, а Lundomys — более отдаленным, но морфологические данные сблизили Holochilus и Lundomys, равно как и комбинированный анализ морфологических данных и данных IRPB[16]. Впоследствии Carletonomys cailoi был описан как дополнительный родственник Holochilus и Lundomys[17].
Распространение и экология
[править | править код]Lundomys molitor был обнаружен как современное живое животное только в Уругвае и близлежащем Риу-Гранди-ду-Сул; регистрации современных экземпляров из восточной Аргентины и Лагоа Санта, Минас-Жерайс, не были подтверждены[4]. Он редко встречается и был собран только в одном месте в Риу-Гранди-ду-Сул, но это может быть связано с недостаточными усилиями по его обнаружению, а не с подлинной редкостью[18]. Его распространение обычно ограничивается районами со средней зимней температурой более 12° C, среднегодовой температурой более 18° C, годовым количеством осадков более 1100 мм и продолжительностью дождливого сезона более 200 дней. Обычно встречается в болотах или у ручьев[19].
Ископаемые плейстоценовык находки были обнаружены на всем его нынешнем ареале и за его пределами. В Уругвае и Риу-Гранди-ду-Сул в луганской формации Сопас (от позднего плейстоцена до раннего голоцена) были обнаружены останки L. molitor, а также такие другие млекопитающие, как вымершая саблезубая кошка Smilodon populator и виды Glyptodon, Macrauchenia и Toxodon[20]. Типовое местонахождение, Lagoa Santa, находится далеко к северо-востоку от ближайшего местонахождения живых L. molitor; там он известен только по трем фрагментам черепа из пещеры, известной как Laga da Escrivania Nr. 5. Эта пещера также содержит многочисленные останки представителей вымершей южноамериканской мегафауны, таких как гигантские ленивцы, литоптерны, гомфотериевые хоботные и глиптодонты, в дополнение к ним ещё 16 видов южноамериканских хомяков, но нет уверенности, что все останки из этой пещеры являются одного и того же возраста[21].
Остатки Lundomys были обнаружены в шести плейстоценовых местонахождениях в провинции Буэнос-Айрес, что свидетельствует о теплом и влажном палеоклимате там[22]. Самые старые отложения в Бахо-Сан-Хосе относятся к морской изотопной стадии 11, примерно от 420 000 до 360 000 лет назад, тогда как более молодым образцам из других мест не более 30 000 лет[23]. Более молодые экземпляры аргентинского Lundomys тонко отличаются от современных Lundomys некоторыми особенностями первого нижнего коренного зуба и могут представлять отдельный вид. Один нижний первый моляр этой формы имеет длину 3,28 мм[24]. Поскольку материал Bajo San José не содержит первых нижних моляров, невозможно определить, относится ли этот материал также к более поздней форме аргентинского Lundomys. Морфология верхней и нижней челюсти не позволяет идентифицировать ее как Holochilus primigenus, ископаемого вида с коренными признаками, почти идентичными таковым у Lundomys[25]. Длина верхней зубной ряда одного экземпляра из этой местности составляет 8,50 мм, а длина верхнего первого моляра составляет 3,48 мм[26], что немного меньше, чем у современных Lundomys, которая колеблется от 3,56 до 3,64 мм по четырём образцам[27].
Литература
[править | править код]- Ronald M. Nowak: Walker’s Mammals of the World. 2 Bände. 6. Auflage. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD u. a. 1999, ISBN 0-8018-5789-9.
- Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder (Hrsg.): Mammal Species of the World. A taxonomic and geographic Reference. 2 Bände. 3. Auflage. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD 2005, ISBN 0-8018-8221-4.
- Bonvicino, C.R., Oliveira, J.A. and D’Andrea, P.S. 2008. Guia dos Roedores do Brasil, com chaves para gêneros baseadas em characteres externos. Série de Manuais Técnicos 11:1-120. Rio de Janeiro: Centro Pan-Americano de Febre Aftosa — OPAS/OMS (in Portuguese).
- Carleton, M.D. and Olson, S.L. 1999. Amerigo Vespucci and the rat of Fernando de Noronha: a new genus and species of Rodentia (Muridae, Sigmodontinae) from a volcanic island off Brazil’s continental shelf. American Museum Novitates 3256:1-59.
- Duff, A. and Lawson, A. 2004. Mammals of the World: A checklist. New Haven: A & C Black, 312 pp. ISBN 0-7136-6021-X.
- Freitas, T.R.O., Mattevi, M.S., Oliveira, L.F.B., Souza, M.J., Yonenaga-Yassuda, Y. and Salzano, F.M. 1983. Chromosome relationships in three representatives of the genus Holochilus (Rodentia, Cricetidae) from Brazil (subscription required). Genetica 61:13-20.
- Gonzalez, E.; D'elia, G.; Pardinas, U. (2017) [2016]. "Lundomys molitor". IUCN Red List of Threatened Species. 2016: e.T10219A115096149. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T10219A22328078.en.
- Hershkovitz, P.M. 1955. South American marsh rats, genus Holochilus, with a summary of sigmodont rodents. Fieldiana Zoology 37:619-673.
- Lareschi, M., Gettinger, D., Venzal, J.M., Arzua, M., Nieri-Bastos, F.A., Barros-Battesti, D.M. and Gonzalez, E.M. 2006. Primer registro de ácaros (Gamasida: Laelapidae) parásitos de roedores silvestres en Uruguay, con nuevos registros de hospedadores. Neotropical Entomology 35(5):596-601 (in Spanish).
- Шаблон:MSW3 Muroidea
- Nava, S., Venzal, J.M., Labruna, M.B., Mastropaolo, M., González, E.M., Mangold, A.J. and Guglielmone, A.A. 2010. Hosts, distribution and genetic divergence (16S rDNA) of Amblyomma dubitatum (Acari: Ixodidae) (subscription required). Experimental and Applied Acarology 51(4):335-351.
- Oliveira, É.V. and Kerber, L. 2009. Paleontologia e aspectos geológicos das sucessões do final do Neógeno no sudoeste do Rio Grande do Sul, Brasil. Gaea 5(1):21-34 (in Spanish).
- Pardiñas, U.F.J. 2008. A new genus of oryzomyine rodent (Cricetidae: Sigmodontinae) from the Pleistocene of Argentina (subscription required). Journal of Mammalogy 89(5):1270-1278.
- Pardiñas, U.F.J. and Deschamps, C. 1996. Sigmodontinos (Mammalia, Rodentia) Pleistocenicos del sudoeste de la provincia de Buenos Aires (Argentina): Aspectos sistematicos, paleozoogeograficos y paleoambientales. Estudios Geologicos 52:367-379 (in Spanish).
- Pardiñas, U.F.J. and Lezcano, M.J. 1995. Cricetidos (Mammalia: Rodentia) del Pleistoceno tardio del nordeste de la provincia de Buenos Aires (Argentina). Aspectos sistematicos y paleoambientales. Ameghiniana 32(3):249-265 (in Spanish).
- Pardiñas, U.F.J., D’Elía, G. and Teta, P. 2008. Una introducción a los mayores sigmodontinos vivientes: Revisión de Kunsia Hershkovitz, 1966 y descripción de un nuevo género (Rodentia: Cricetidae). Arquivos do Museu Nacional 66(3-4):509-594.
- Ray, C.E. 1962. The Oryzomyine Rodents of the Antillean Subregion. Doctor of Philosophy thesis, Harvard University, 211 pp.
- Steppan, S.J. 1996. A new species of Holochilus (Rodentia: Sigmodontinae) from the Middle Pleistocene of Bolivia and its phylogenetic significance (subscription required). Journal of Vertebrate Paleontology 16(3):522-530.
- Teta, P. and Pardiñas, U.F.J. 2006. «Pleistocene record of marsh rats of the genus Lundomys in southern South America: Paleoclimatic significance». Current Research in the Pleistocene 23:179-181.
- Ubilla, M., Perea, D., Aguilar, C.G. and Lorenzo, N. 2004. Late Pleistocene vertebrates from northern Uruguay: tools for biostratigraphic, climatic and environmental reconstruction (subscription required). Quaternary International 114:129-142.
- Voss, R.S. and Carleton, M.D. 1993. A new genus for Hesperomys molitor Winge and Holochilus magnus Hershkovitz (Mammalia, Muridae) with an analysis of its phylogenetic relationships. American Museum Novitates 3085:1-39.
- Voss, R.S. and Myers, P. 1991. Pseudoryzomys simplex (Rodentia: Muridae) and the significance of Lund’s collections from the caves of Lagoa Santa, Brazil. Bulletin of the American Museum of Natural History 206:414-432.
- Weksler, M. 2006. Phylogenetic relationships of oryzomyine rodents (Muroidea: Sigmodontinae): separate and combined analyses of morphological and molecular data. Bulletin of the American Museum of Natural History 296:1-149.
Примечания
[править | править код]- ↑ Voss and Carleton, 1993, p. 6
- ↑ Pardiñas et al., 2008, pp. 556—557
- ↑ 1 2 Voss and Carleton, 1993, p. 3
- ↑ 1 2 Voss and Carleton, 1993, p. 10
- ↑ Oliveira et al. in Freitas et al., 1983
- ↑ Voss and Carleton, 1993, pp. 3, 6
- ↑ Voss and Carleton, 1993, p. 4
- ↑ Voss and Carleton, 1993, p. 5
- ↑ Musser and Carleton, 2005, p. 1124
- ↑ 1 2 Voss and Carleton, 1993, p. 31
- ↑ Voss and Carleton, 1993
- ↑ Musser and Carleton, 2005; Weksler, 2006
- ↑ Voss and Carleton, 1993, p. 1
- ↑ Steppan, 1996; Carleton and Olson, 1999
- ↑ Pardiñas, 2008, p. 1275
- ↑ Weksler, 2006
- ↑ Pardiñas, 2008
- ↑ González et al., 2016; Bonvicino et al., 2008
- ↑ Teta and Pardiñas, 2006, p. 179
- ↑ Oliveira and Kerber, 2009; Ubilla et al., 2004
- ↑ Voss and Myers, 1991, table 5, p. 429
- ↑ Teta and Pardiñas, 2006
- ↑ Teta and Pardiñas, 2006, p. 180
- ↑ Pardiñas and Lezcano, 1995, pp. 258—259
- ↑ Pardiñas and Deschamps, 1995, p. 850
- ↑ Pardiñas and Deschamps, 1995, table 2
- ↑ Pardiñas, 2008, table 1