LY-293,284 (LY-293,284)

Перейти к навигации Перейти к поиску
LY-293,284
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (4R)-6-acetyl-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole
Брутто-формула C19H26N2O
Молярная масса 298.423 г/моль
CAS
PubChem
Состав

LY-293284 — исследовательское вещество, разработанное фармацевтической компанией Эли Лилли и используемое в научных исследованиях. Оно является высокопотентным и селективным агонистом 5-HT1A-рецепторов. Оно было получено структурным упрощением молекулы галлюциногенного эрголинового производного ЛСД,[1] и при этом проявляет значительно большую селективность в отношении 5-HT1A, чем в отношении других типов серотониновых рецепторов и других молекулярных мишеней (селективность более 1000x).[2] Он имеет анксиогенные свойства (то есть усиливает тревожность) у животных в эксперименте.[3]

Примечания

[править | править код]
  1. Monte A.P., Marona-Lewicka D., Lewis M.M., Mailman R.B., Wainscott D.B., Nelson D.L., Nichols D.E. Substituted naphthofurans as hallucinogenic phenethylamine-ergoline hybrid molecules with unexpected muscarinic antagonist activity (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry[англ.] : journal. — 1998. — June (vol. 41, no. 12). — P. 2134—2145. — doi:10.1021/jm980076u. — PMID 9622555.
  2. Foreman M.M., Fuller R.W., Rasmussen K., Nelson D.L., Calligaro D.O., Zhang L., Barrett J.E., Booher R.N., Paget C.J., Flaugh M.E. Pharmacological characterization of LY293284: A 5-HT1A receptor agonist with high potency and selectivity (англ.) // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics[англ.] : journal. — 1994. — September (vol. 270, no. 3). — P. 1270—1281. — PMID 7523657.
  3. Cao B.J., Rodgers R.J. Comparative effects of novel 5-HT1A receptor ligands, LY293284, LY315712 and LY297996, on plus-maze anxiety in mice (англ.) // Psychopharmacology[англ.] : journal. — Springer, 1998. — October (vol. 139, no. 3). — P. 185—194. — doi:10.1007/s002130050703. — PMID 9784072.