Inoceramus (Inoceramus)

Перейти к навигации Перейти к поиску
 Inoceramus
Научная классификация
Царство:
Подцарство:
Без ранга:
Без ранга:
Подкласс:
Клада:
Клада:
Клада:
Отряд:
Надсемейство:
Семейство:
Род:
† Inoceramus
Международное научное название
Inoceramus Sowerby, 1814
Виды
См. текст
Геохронология

Inoceramus (лат., русское название — иноцерамы[1][2]) — вымерший род морских двустворчатых моллюсков из подкласса Pteriomorphia, внешне напоминавших близкородственных жемчужных устриц из современного рода Pteria. Обитали с раннего юрского по поздний меловой периоды[3][4].

Таксономия

[править | править код]

Таксономия рода и семейства Inoceramidae вызывает споры.[источник не указан 214 дней]

Такие роды как Platyceramus иногда классифицируются в качестве подрода внутри рода Inoceramus. Количество валидных видов Inoceramus также спорно.[источник не указан 214 дней]

Половины гигантского образца I. steenstrupi длиной 187 см с полуострова Нууссуак, Гренландия

У Inoceramidae имелись толстые раковины, состоящие из кальцитовых «призм», откладывавшихся перпендикулярно поверхности, а невыветрившиеся окаменелости обычно сохраняют перламутровый блеск, присущий раковинам при жизни животных[5]. У многих видов есть заметные линии роста, которые выглядят как приподнятые полукруги, расходящиеся к краю растущей раковины[5].

В 1952 году в Килакитсоке, полуостров Нууссуак, Гренландия, был найден огромный образец Inoceramus steenstrupi длиной 187 см. Возраст окаменелости — 83 миллиона лет, что соответствует верхнему сантонскому или нижнему кампанскому ярусу[6]. Палеонотлоги предполагают, что гигантские размеры некоторых видов являлись адаптацией для жизни в мутных придонных водах, с соответствующей большой площадью жабр, которые позволяли бы моллюскам выживать в водах с дефицитом кислорода[5].

Выветренный фрагмент раковины близкородственного Cremnoceramus difformis с хорошо заметной ориентацией и текстурой кальцитовых призм, характерных для Inoceramidae.
Inoceramus из меловых отложений Южной Дакоты

Виды рода Inoceramus:

  • I. aequicostatus Voronetz, 1937
  • I. albertensis McLearn, 1926
  • I. altifluminis McLearn, 1943
  • I. americanus Walaszczyk & Cobban, 2006
  • I. andinus Wilckens, 1907
  • I. anglicus Woods, 1911
  • I. anilis Pcelinceva, 1962
  • I. anomalus Heine, 1929
  • I. anomiaeformis Feruglio, 1936
  • I. apicalis Woods, 1912
  • I. arvanus Stephenson, 1953
  • I. bellvuensis
  • I. biformis Tuomey, 1854
  • I. brownei Marwick, 1953
  • I. carsoni McCoy, 1865
  • I. comancheanus
  • I. constellatus Woods, 1904
  • I. corpulentus McLearn, 1926
  • I. coulthardi McLearn, 1926
  • I. cuvieri Sowerby, 1814
  • I. dakotensis
  • I. dominguesi Maury, 1930
  • I. dowlingi McLearn, 1931
  • I. dunveganensis McLearn, 1926
  • I. elburzensis Fantini, 1966
  • I. everesti Oppel, 1862
  • I. fibrosus Meek & Hayden, 1857
  • I. formosulus Voronetz, 1937
  • I. fragilis Haal & Meek, 1856
  • I. frechi Flegel, 1905
  • I. galoi Boehm, 1907
  • I. gibbosus
  • I. ginterensis Pergament, 1966
  • I. glacierensis Walaszczyk & Cobban, 2006
  • I. haast Hochstetter, 1863
  • I. howelli White, 1876
  • I. incelebratus Pergament, 1966
  • I. inconditus Marwick, 1953
  • I. kystatymensis Koschelkina, 1960
  • I. lamarcki Parkinson, 1819
  • I. lateris Rossi de Gargia & Camacho, 1965
  • I. mesabiensis Bergquist, 1944
  • I. morii Hayami, 1959
  • I. multiformis Pergament, 1971
  • I. mytiliformis Fantini, 1966
  • I. nipponicus Nagao & Matsumoto, 1939
  • I. perplexus
  • I. pictus
  • I. pontoni McLearn, 1926
  • I. porrectus Voronetz, 1937
  • I. prefragilis Stephenson, 1952
  • I. proximus'' Tuomey, 1854
  • I. pseudolucifer Afitsky, 1967
  • I. quenstedti Pcelinceva, 1933
  • I. robertsoni Walaszczyk & Cobban, 2006
  • I. saskatchewanensis Warren, 1934
  • I. selwyni McLearn, 1926
  • I. sokolovi Walaszczyk & Cobban, 2006
  • I. steenstrupi de Loriol, 1883
  • I. steinmanni Wilckens, 1907
  • I. subdepressus Meek & Hayden, 1861
  • I. tenuirostratus Meek & Hayden, 1862
  • I. triangularis'' Tuomey, 1854
  • I. undabundus Meek & Hayden, 1862
  • I. ussuriensis Voronetz, 1937

Распространение

[править | править код]
Западное внутреннее море, покрывавшее Северную Америку в меловом периоде

Виды рода Inoceramus встречались повсеместно в юрский юрском и меловом периодах[3]. Многие образцы найдены в сланцах Пьер[англ.] на месте Западного внутреннего моря в Северной Америке. Inoceramus также в большом количестве найдены в меловой глинистой формации Голт[англ.] под поверхностью Лондона. Ископаемые остатки также обнаружены на острове Ванкувер[5], Британская Колумбия, Колумбии (формация Хило[англ.], Толима, и формация Ла-Фронтера[англ.], Бояка, Кундинамарка и Уила[7]), Испании, Франции, Германии, Афганистане, Албании, Алжире, Анголе, Антарктиде, Аргентине, Австралии, Австрии, Бразилии, Болгарии, Канаде (Альберта, Северо-Западные территории, Нунавут, Саскачеван, Юкон), Чили, Китае, на Кубе, в Чехии, Дании, Эквадоре, Египте, Венгрии, Индии, Индийском океане, Иране, Италии, Ямайке, Японии, Иордании, Кении, Ливии, Мадагаскаре, Мексике, Марокко, Мозамбике, Непале, Новой Зеландии, Нигерии, Папуа-Новой Гвинее, Перу, Польше, России, Саудовской Аравии, Сербии и Черногории, Южной Африке, Швеции, Швейцарии, Тунисе, Турции, Туркменистане, Великобритании, США (Алабама, Аляска, Аризона, Арканзас, Калифорния, Колорадо, Делавэр, Айдахо, Айова, Канзас, Мэриленд, Миннесота, Миссисипи, Монтана, Небраска, Нью-Джерси, Нью-Мексико, Северная Каролина, Северная Дакота, Орегон, Южная Каролина, Южная Дакота, Теннесси, Техас, Юта, Вашингтон, Вайоминг) и Венесуэле[3].

Примечания

[править | править код]
  1. А. А. Али-Заде. Меловая фауна Азербайджана. — Баку: Элм, 1988. — P. 271.
  2. А. В. Иванов, И. В. Новиков, И. А. Яшков. Проблемы палеоэкологии и исторической геоэкологии. — ООО «Кузница рекламы», 2017. — P. 133. — ISBN 978-5-9905888-5-1. Архивная копия от 10 ноября 2023 на Wayback Machine
  3. 1 2 3 Inoceramus Архивная копия от 17 ноября 2022 на Wayback Machine at Fossilworks.org
  4. Ward et al., «Ammonite and inoceramid bivalve extinction patterns in Cretaceous/Tertiary boundary sections of the Biscay region (southwestern France, northern Spain)», Geology, 1991
  5. 1 2 3 4 Ludvigsen & Beard, 1997, pp. 102—103
  6. Verdens største musling. Архивировано 18 августа 2022 года.
  7. Acosta & Ulloa, 2001, p. 41

Литература

[править | править код]
  • Алиев М. М. Иноцерамы меловых отложений северо-восточной части Малого Кавказа// Труды Института геологии Азербайджанского филиала АН СССР. 1939. Т. 12. Вып. 63. С. 213—259.
  • Алиев М. М. Иноцерамы меловых отложений СССР // Известия АН АзССР. 1957. № 3. С. 47-61.
  • Алиев М. М., Павлова М. М. Стратиграфическое распространение иноцерамов в верхнемеловых отложениях Туркмении // Стратиграфия и литология нефтегазоносных отложений молодых платформ СССР. М.: ИГиРГИ, 1979. С. 27-76. (Труды Института геологии и разработки горючих ископаемых АН СССР; Вып. 21).
  • Kennedy, W.J.; Kauffman, E.G.; Klinger, H.C. (1973). "Upper Cretaceous Invertebrate Faunas from Durban, South Africa". Geological Society of South Africa Transactions. 76 (2): 95—111.
  • Klinger, H.C.; Kennedy, W.J. (1980). "Upper Cretaceous ammonites and inoceramids from the off-shore Alphard Group of South Africa". South African Museum. 82 (7): 293—320.
  • Gebhardt, H. (2001). "Inoceramids, Didymotis and ammonites from the Nkalagu Formation type locakity (late Turonian to Coniacian, southern Nigeria): biostratigraphy and palaeoecologic implications". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte. 2001 (4): 193—212. doi:10.1127/njgpm/2001/2001/193.
  • El Qot, G.M. (2006). "Late Cretaceous macrofossils from Sinai, Egypt". Beringeria. 36: 3—163.
  • Wild, T. J.; Stilwell, J. D. (2016). "First Cretaceous (Albian) invertebrate fossil assemblage from Batavia Knoll, Perth Abyssal Plain, eastern Indian Ocean: taxonomy and paleoecological significance". Journal of Paleontology. 90 (05): 959—980. doi:10.1017/jpa.2016.76.