COL8A2 (COL8A2)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
В другом языковом разделе есть более полная статья COL8A2 (англ.). |
COL8A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | collagentype VIIIalpha 2COL8A2collagen VIIIalpha-2 polypeptideendothelial collagencollagen alpha-2(VIII) chain | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние ID | GeneCards: [1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Информация в Викиданных | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
COL8A2 — ген в 13-й хромосоме, кодирующий структуру белка, регулирующего структуру базальной мембраны и её основные характеристики, такие как толщина, плотность и объем. Мутация гена приводит к ранней форме эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофии Фукса)[1].
См. также
[править | править код]Примечания
[править | править код]- ↑ Gottsch J.D., Sundin O.H., Liu S.H., Jun A.S., Broman K.W., Stark W.J., Vito E.C., Narang A.K., Thompson J.M., Magovern M. Inheritance of a novel COL8A2 mutation defines a distinct early-onset subtype of fuchs corneal dystrophy (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.[англ.] : journal. — 2005. — June (vol. 46, no. 6). — P. 1934—1939. — doi:10.1167/iovs.04-0937. — PMID 15914606. Архивировано 15 апреля 2013 года.
Это заготовка статьи по генетике. Помогите Википедии, дополнив её. |