Batyrosaurus (Batyrosaurus)

† *Batyrosaurus*
† Batyrosaurus
Научная классификация
	Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Клада: Завропсиды Клада: Архозавры Клада: Авеметатарзалии Клада: Динозавроморфы Клада: Динозавры Отряд: † Птицетазовые Подотряд: † Цераподы Инфраотряд: † Орнитоподы Парвотряд: † Игуанодонты Надсемейство: † Гадрозавроиды Род: † Batyrosaurus
Международное научное название
	Batyrosaurus Godefroit et al., 2012
Единственный вид
	† Batyrosaurus rozhdestvenskyi ; Godefroit et al., 2012
Геохронология 86,3—72,1 млн лет ◄Наше время ◄Мел-; палеогеновое вымирание ◄Триасовое вымирание ◄Массовое; пермское; вымирание ◄Девонское вымирание ◄Ордовикско-силурийское вымирание ◄Кембрийский взрыв
23,03	Неоген
66,0	Палеоген
199,6	Юра
251	Триас
359,2	Карбон
416	Девон
443,7	Силур
488,3	Ордовик
542	Кембрий
4570	Докембрий
EOL	47460195
FW	245643

Batyrosaurus (лат.) — род травоядных орнитоподовых динозавров из надсемейства Hadrosauroidea из мела Азии. Типовой и единственный вид Batyrosaurus rozhdestvenskyi назван и описан Паскалем Годфруа и коллегами в 2012 году. Имя рода образовано от слова батыр, что значит «воин», «богатырь». Видовое название дано в честь знаменитого советского палеонтолога А. К. Рождественского за его пионерские работы по изучению среднеазиатских игуанодонтов^[1].

История исследования

Голотип AEHM 4/1 обнаружен в местонахождении Аккурган в слоях бостобинской свиты, датированных сантоном — кампаном, Кызылординская область, Казахстан.

Голотип представляет собой частичный скелет, включающий частичный череп, нижнюю челюсть, около 60 изолированных зубов, обе грудные кости, правую плечевую кость, левую лучевую кость, фрагменты пястных костей и кистевые фаланги^[1].

Описание

Batyrosaurus — это негадрозавридовый гадрозавроид, диагностируемый по следующим аутапоморфиям: теменная кость образует длинные каудальные лопасти, которые лежат над верхней затылочной костью и перекрывались чешуйчатыми костями, но остаются хорошо отделёнными от парокципитальных крыльев (признак, имеющийся у Bactrosaurus); лобные кости рострокаудально удлинены, их длина почти в 1,7 раз больше ширины; латеральная сторона рострального отростка скуловой кости имеет глубокую горизонтальную борозду под слёзной фасеткой; суставная поверхность надугловой кости имеет отверстие^[1].

Палеобиология

Был получен силиконовый эндокран Batyrosaurus. Передняя часть эндокрана отражает форму мозга, поскольку там, где должен быть конечный мозг, различимы валлекулы (складки), указывающие, что, по-крайней мере, эта часть мозга соприкасалась непосредственно с костями. Это впервые, когда валлекулы обнаружены у негадрозавридового игуанодонта. Присутствие валлекул указывает, что форма и размер эндокрана точно отражают общую организацию мозга. Как у других орнитопод, общая организация мозга Batyrosaurus больше напоминает таковую у крокодилов, чем у птиц или птерозавров.

Эндокран имеет длину 105 мм и максимальную ширину 45,8 мм. Он относительно узкий за исключением округлой и увеличенной ростральной части. Конечный мозг круглый и имеет грушевидную форму в дорсальной проекции. Полушария мозга широкие и слегка сжаты дорсовентрально. На мозге имеются два сужения. Одно находится позади конечного мозга, а другое, более заметное, находится позади большого треугольного пика над средним мозгом. На этом сужении располагаются внутреннее ухо и полукружные каналы. Средний и задний мозг недифференцированы.

Большое треугольный пик выступает дорсально над средним мозгом и простирается рострально и каудально на полушария и задний мозг. Похожие пики наблюдаются у эндокранов многих динозавров, например, у Allosaurus, Tyrannosaurus, Majungasaurus, и в меньшей степени у Hypacrosaurus, Corythosaurus и Lambeosaurus, а также у Iguanodon и Mantellisaurus. Возможно, в дуральном пространстве имелось хорошо развитое шишковидное тело (эпифиз). Шишковидные тела имеются у современных птиц, а также существуют свидетельства о наличии шишковидноподобной ткани у аллигаторов.

На эндокране видна каудальная часть гипофизарной ямки и парные внутренние сонные артерии, проходящие вентродорсально через ямку.

Левое внутреннее ухо хорошо сохранилось. Три полукружных канала образуют петли. Передний длиннее заднего, а горизонтальный — самый короткий из них. Большие, сильно изогнутые полукружные каналы, которые наблюдаются у Batyrosaurus, соответствуют подвижной локомоции. Более того, увеличенный передний полукружный канал отражает приспособление к бипедальной локомоции, как в случае теропод и бипедальных базальных цератопсов. Поэтому, исходя из кривизны и относительного размера полукружных каналов можно предположить, что Batyrosaurus был активным бипедальным животным^[1].

Филогения

Для выяснения филогенетического положения Batyrosaurus был проведён анализ с использованием 108 признаков для 25 таксонов. На дереве строгого консенсуса Batyrosaurus находится в кладе Hadrosauroidea в более продвинутом положении к Bolong, Jinzhousaurus, Equijubus и Altirhinus. Вместе с Probactrosaurus и другими продвинутыми Hadrosauroidea Batyrosaurus образует кладу^[1].

Макдональд и коллеги в 2017 году в рамках изучения филогенетических отношений Eolambia на основе нового экземпляра этого гадрозавроида провели анализ с использованием 135 признаков для 47 таксонов. На полученном дереве согласия по большинству (дерево строго консенсуса плохо разрешено) Batyrosaurus попал в обширную с географической и стратиграфической стороны кладу базальных гадрозавроидов, включающую африканского Ouranosaurus, европейских Proa и Morelladon и азиатских Altirhinus, Koshisaurus и Sirindhorna. Клада существовала с баррема по альб, но возможно и по сантон, если датировка Batyrosaurus точна.

Кладограмма на основе исследования Макдональда и коллег 2017 года (дерево согласия по большинству)^[2]:

Proa

Batyrosaurus

Bolong

Примечания

↑ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ Pascal Godefroit; Francois Escuillie; Yuri L. Bolotsky; Pascaline Lauters (2012). «A New Basal Hadrosauroid Dinosaur from the Upper Cretaceous of Kazakhstan». In Godefroit, P. Bernissart Dinosaurs and Early Cretaceous Terrestrial Ecosystems. Indiana University Press. pp. 335—358.
↑ Andrew T. McDonald; Terry A. Gates; Lindsay E. Zanno; Peter J. Makovicky. 2017. Anatomy, taphonomy, and phylogenetic implications of a new specimen of Eolambia caroljonesa (Dinosauria: Ornithopoda) from the Cedar Mountain Formation, Utah, USA. PLoS ONE 12(5): e0176896.

[Godefroit-1] ¹ ² ³ ⁴ ⁵ Pascal Godefroit; Francois Escuillie; Yuri L. Bolotsky; Pascaline Lauters (2012). «A New Basal Hadrosauroid Dinosaur from the Upper Cretaceous of Kazakhstan». In Godefroit, P. Bernissart Dinosaurs and Early Cretaceous Terrestrial Ecosystems. Indiana University Press. pp. 335—358.

[2] Andrew T. McDonald; Terry A. Gates; Lindsay E. Zanno; Peter J. Makovicky. 2017. Anatomy, taphonomy, and phylogenetic implications of a new specimen of Eolambia caroljonesa (Dinosauria: Ornithopoda) from the Cedar Mountain Formation, Utah, USA. PLoS ONE 12(5): e0176896.

[1]

[2]