Apsaravis (Apsaravis)
| † Apsaravis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Научная классификация | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Род: † Apsaravis |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Международное научное название | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Apsaravis M.A.Norell & J.A.Clarke, 2001 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Единственный вид | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Геохронология вымер 78 млн лет
◄ Наше время
◄ Мел-палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание
◄ Массовоепермское вымирание ◄ Девонское вымирание
◄ Ордовикско-силурийское вымирание
◄ Кембрийский взрыв
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apsaravis (лат.) — вымерший род авиал, окаменелые остатки которого были найдены в отложениях позднего мелового периода (кампан) формации Djadochta (Пустыня Гоби, Монголия). Типовой и единственный известный вид — Apsaravis uhaana. Образцы были собраны в полевой сезон 1998 года палеонтологическими экспедициями Монгольской академии наук и Американского музея естественной истории. Род был описан М. Нореллом и Дж. Кларк в 2001 году[1].
Эволюционное значение
[править | править код]Apsaravis играет важную роль в эволюционной палеонтологии птиц. Его обнаружение предоставляет доказательства, которые напрямую связаны по крайней мере с четырьмя вопросами:
Sauriurae — предполагаемая клада примитивных птиц, в которую входят археоптерикс, конфуциусорнис и энанциорнисы. По мнению А. Федуччи и Л. Мартина, она филогенетически отделена от Ornithurae и, следовательно, от современных птиц[2].
Apsaravis обладает признаками как Sauriurae, так и Ornithurae. У животного есть несколько признаков, которые указывают на близость к Aves, включая наличие по меньшей мере десяти крестцовых позвонков, близко расположенные друг относительно друга лобковые и седалищные кости, присутствие «запирательного выступа» на седалищной кости, утрату ямки для крепления чашевидной мышцы на подвздошной кости, не соприкасающиеся дистальные концы лобковых костей, наличие киля и выраженной межмыщелковой ямки на дистальном конце бедренной кости, гетероцельные позвонки, изогнутую лопатку и некоторые особенности строения передней конечности, лодыжки и стопы. Apsaravis также сохраняет примитивные признаки, общие с энанциорнисовыми и более примитивными тероподами, в том числе узкую межмыщелковую борозду и бочкообразные мыщелки тибиотарзуса, дорсальную ямку коракоида (в неё открывается отверстие супракоракоидного нерва) и несколько особенностей плечевой кости. Такая промежуточная анатомия свидетельствует против обоснованности выделения клады «Sauriurae»[3].
Положение энанциорнисов
[править | править код]Обнаружение других базальных птицехвостых, таких как Apsaravis, может означать, что энанциорнисовые являются парафилетической группой. В своём кладистическом анализе Кларк и Норелл (2002) обнаружили, что Apsaravis обладал смесью примитивных и продвинутых признаков (описанных выше). Это означает, что «энанциорнисовые» могут быть не отдельной ветвью примитивных птиц, частью стволовой группы, приведшей к современным птицам[3].
Экология
[править | править код]До открытия Apsaravis большинство остатков птицехвостых были найдены в морских, озёрных или прибрежных отложениях. Из-за этого некоторые авторы, включая Федуччу (1996)[4] и Мартина (1983)[2], пришли к выводу, что предки современных птиц обитали только близ воды и что все они были базальными представителями ржанкообразных. Это также привело к возникновению гипотезы, согласно которой большинство экологических ниш в меловом периоде были заняты энанциорнисами, а птицехвостые обитали лишь в прибрежных областях. Остатки Apsaravis, однако, были найдены в отложениях, сформировавшихся в аридных условиях; у животного не было явных анатомических адаптаций к воде, что является явным доказательством того, что не все ранние представители Ornithurae вели связанный с водной средой образ жизни[3].
Особенности анатомии кисти
[править | править код]Apsaravis — самая примитивная птица, у которой есть разгибательный отросток (костный выступ на первой пястной кости, который развивается в месте прикрепления разгибательной мышцы пясти и пронаторных связок). Эта анатомическая особенность позволяет «автоматизировать» разгибание кисти во время разгибания передней конечности у птиц. Это ключевая функция для взмаха крыльями у современных птиц[3].
Филогения
[править | править код]В кладистическом анализе 2002 года Кларк и Норелл обнаружили, что Apsaravis является базальным птицехвостым, более продвинутым, чем энанциорнисовые и Patagopteryx[3].
Примечания
[править | править код]- ↑ Norell, Mark A., Clarke, Julia A. (2001). «Fossil that fills a critical gap in avian evolution». Nature Vol. 409 11 January 2001 pp.181-184.
- ↑ 1 2 Martin, Larry D. (1983). «The origin and early radiation of birds» pp.291-338 in Perspectives on Ornithology Brush, A.H., Clark, G.A. New York: Cambridge University Press
- ↑ 1 2 3 4 5 Clarke, Julia A., Norell, Mark A. (2002). «The morphology and phylogenetic position of Apsaravis ukhaana from the Late Cretaceous of Mongolia». American Museum Novitates, No. 3387, American Museum of Natural History, New York, NY.
- ↑ Feduccia, Alan (1996). The origin and evolution of birds. New Haven, CT: Yale University Press. 420pp.
 |
|---|
