4-Метоксиэстрон (4-Bymktvnzvmjku)

Перейти к навигации Перейти к поиску
4-​Метоксиэстрон
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
​(3aS,3bR,9bS,11aS)​-​7-​гидрокси-​6-​метокси-​11a-​метил-​2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-​декагидро-​1H-​циклопента[a]фенантрен-​1-​он
Сокращения 4-ME1
Хим. формула C19H24O3
Физические свойства
Молярная масса 300,398 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 58562-33-7
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 136972
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

4-Метоксиэстрон — встречающийся в природе метоксилированный[англ.] катехиновый эстроген[англ.] и метаболит из эстрона, участвующий в процессе детоксикации эстрогенов[1]. Является конечной стабильной биологической формой 4-гидроксиэстрона, безвредной для организма. Образуется через процесс метилирования эстрона с помощью фермента Катехол-О-метилтрансферазой через промежуточный 4-гидроксиэстрон[2]. Обладает эстрогенной активностью, аналогично эстрону и 4-гидроксиэстрону. Метокси-группа представляет собой функциональную группу, состоящую из метильной группы, связанной с кислородом. Функционально метоксигруппа представляет собой типичный электронодонорный заместитель, обычно участвующий в эфирной или сложноэфирной связи с углеродным скелетом более крупной молекулы. Замена атома водорода в алкане метоксигруппой увеличивает полярность и реакционную способность, что приводит к ускорению канцерогенных эффектов.

Примечания

[править | править код]

Литература

[править | править код]
  • Hemnes AR. Gender, sex hormones and respiratory disease: a comprehensive guide (англ.). — Cham, 2015. — P. 32. — 213 p. — ISBN 978-3-319-23998-9.
  • Lauritzen C, Studd JW. Current management of the menopause (англ.). — London: Taylor & Francis, 2005. — P. 378—379. — 448 p. — ISBN 978-0-203-48612-2.