4-Ацетамидо-TEMPO (4-Geymgbn;k-TEMPO)

Перейти к навигации Перейти к поиску
4-Ацетамидо-2,2,6,6-тетраметилпиперидинилоксил[1][2]
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
4-​Ацетамидо-​2,2,6,6-​тетраметилпиперидинилоксил
Традиционные названия 4-Ацетамидо-TEMPO
Хим. формула C11H21N2O2
Физические свойства
Состояние красные или розовые кристаллы
Молярная масса 213,30 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 146–147 °C
Классификация
Рег. номер CAS 14691-89-5
PubChem
Рег. номер EINECS 423-840-3
SMILES
InChI
ChEBI 180673
ChemSpider
Безопасность
Сигнальное слово Осторожно
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

4-Ацетамидо-2,2,6,6-тетраметилпиперидинилоксил (4-ацетамидо-TEMPO) — органическое вещество, устойчивый свободный радикал. В органическом синтезе используется преимущественно для селективного окисления спиртов.

В качестве исходного соединения для получения 4-ацетамидо-TEMPO используется 4-амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин[1].

Строение и физические свойства

[править | править код]

4-Ацетамидо-TEMPO практически нерастворим в гексане и диэтиловом эфире, растворим в этаноле, ацетоне, ацетонитриле, хлористом метилене, малорастворим в воде. Вещество представляет собой устойчивые, негигроскопичные красные либо розовые кристаллы[1].

Химические свойства

[править | править код]

4-Ацетамидо-TEMPO принадлежит к классу нитроксильных радикалов и фактически не используется как самостоятельный окислитель. Вместо этого, под действием пара-толуолсульфокислоты в хлористом метилене его in situ превращают в оксоаммониевую соль, которая сама и является окислителем. В результате реакции образуются лишь необходимое карбонильное соединение и соль гидроксиламина, которая выпадает в осадок. Для выделения продукта смесь необходимо лишь отфильтровать и упарить. Соль гидроксиламина, в свою очередь, можно собрать и количественно превратить в исходный свободный радикал[1].

Данный процесс использовали для окисления первичных спиртов и получения соответствующих альдегидов без дальнейшего их окисления. Также этим реагентом можно окислять вторичные спирты с образованием кетонов. Окисление затруднено в тех случаях, когда в β-положении к гидроксильной группе спирта находится атом кислорода или азота. Не вступают в окисление также диолы и углеводы. Реакции мешают амины, тиолы, фенолы, индолы, бензиловые эфиры и кетоны, которые также могут вступать во взаимодействие с реагентом[1].

Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 3 4 5 EROS, 2001.
  2. 4-Acetamido-TEMPO. Sigma-Aldrich. Дата обращения: 30 июля 2019.

Литература

[править | править код]
  • Bobbitt J. M., Ma Z. 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl (англ.) // Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. — Wiley, 2001. — doi:10.1002/047084289X.ra006.