1-диазидокарбамоил-5-азидотетразол (1-;ng[n;ktgjQgbknl-5-g[n;kmymjg[kl)

1-​диазидокарбамоил-​5-​азидотетразол
Общие
Систематическое наименование	1-​диазидокарбамоил-​5-​азидотетразол
Сокращения	АА
Традиционные названия	азидоазид
Хим. формула	C2N14
Физические свойства
Состояние	красные кристаллы
Молярная масса	220,12 г/моль
Плотность	1,723 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	78 °C
• кипения	110 °C
• разложения	110 °C и 124 °C
Энтальпия
• образования	357 ккал/моль, 1495 кДж/моль
Классификация
Рег. номер CAS	1306278-47-6
PubChem	101796054
SMILES	C1(=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-]
InChI	InChI=1S/C2N14/c3-11-6-1(7-12-4)10-16-2(8-13-5)9-14-15-16 ROKXTJDNIZBVDB-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	30649737
Безопасность
Пиктограммы ECB
NFPA 704	0 3 4
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол (неоф. азидоазид азид, азидоазид, англ. azidoazide azide, сокр. АА) — гетероциклическое органическое соединение с молекулярной формулой C₂N₁₄. Из-за большого количества связей азот — азот соединение чрезвычайно взрывоопасно и токсично.

Физические свойства

Азидоазид при нормальных условиях (н. у.) представляет собой красные кристаллы плотностью 1,723 г/см³, нерастворимые в воде. Молекула хорошо растворима в диэтиловом эфире, ацетоне, а также в некоторых углеводородах, также хлорированных.

Томас М. Клапётке (нем. Thomas M. Klapötke) и сотрудники из Университета Людвига Максимилиана (Мюнхен, Германия) в работе о получении 1-диазидокарбамоил-5-азидотетразола и изучении его свойств заявили:

Чувствительность [соединения] к удару и трению, без сомнения, находится в пределах 0,25 Дж при ударе и 1 Н в чувствительности к трению, которые можно определить экспериментально.

В самом деле, азидоазид настолько чувствителен, что он взорвётся, если будет легко тронут каким-то объектом, перемещён на незначительное расстояние (из-за чувствительности к трению), диспергирован в растворе, подвергнется воздействию яркого света.

Способы получения

1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол можно получить диазотированием хлорида триаминогуанидиния нитритом натрия в ультрадистиллированной воде. В другом примере синтеза используется реакция обмена между тетрабромидом изоцианогена в ацетоне и водным раствором азида натрия: при этом образуется изоцианогенетраазид, так называемый «открытый» изомер, который быстро циклизуется в стандартных условиях с образованием тетразольного кольца и, следовательно, "закрытого типа" азидоазида.

См.также

• Гетероциклические соединения
• Органические азиды