1,4-Диоксин (1,4-:nktvnu)
1,4-Диоксин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Традиционные названия | 1,4-Диоксин | ||
Хим. формула | C4H4O2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | бесцветная жидкость | ||
Молярная масса | 84.07 г/моль | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• кипения | 75 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 290-67-5 | ||
PubChem | 78968 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 134044 | ||
ChemSpider | 71301 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
1,4-Диоксин — органическое гетероциклическое соединение, имеющее химическую формулу C4H4O2. Существуют изомерические формы 1,4-диоксин и 1,2-диоксин. 1,2-Диоксин является очень нестабильным соединением из-за его пероксидоподобных характеристик.
Зачастую название «диоксин» используется для семейства конденсированных производных дибензо[b,е]-1,4-диоксина — полихлорированных дибензодиоксинов.
Получение
[править | править код]1,4-Диоксин получают путём циклоприсоединения, а именно реакции Дильса — Альдера фурановых и малеиновых ангидридов. У аддукта формируется двойная углеродная связь, которая преобразуется в эпоксид. Эпоксиды подвергаются ретро-реакции Дильса-Альдера, образуя 1,4-диоксин и восстанавливающиеся малеиновые ангидриды[1].
Производные
[править | править код]Слово «диоксин» можно отнести к соединениям, у которых в ядре скелетной структуры присутствует диоксин с заместителем молекулярной группы. Например, структура соединения дибензо-1,4-диоксина состоит из двух бензогрупп, сплавленных с кольцами 1,4-диоксина.
Примечания
[править | править код]- ↑ Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosneya, Ian. Effect of ring strain on the formation and pyrolysis of some Diels–Alder adducts of 2-sulfolene (2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide) and maleic anhydride with 1,3-dienes and products derived therefrom (англ.) // J. Chem. Soc., Perkin Trans.[англ.] : journal. — 1994. — Vol. 1, no. 8. — P. 927—931. — doi:10.1039/p19940000927.
Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её. |