1,1-Дифторэтан (1,1-:nsmkjzmgu)
| 1,1-Дифторэтан | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C2H4F2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 66.05 г/моль |
| Энергия ионизации | 11,87 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −117 К[1] |
| • кипения | 248,2 К[1] и −25 °C[2] |
| Структура | |
| Дипольный момент | 7,6E−30 Кл·м[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 75-37-6 |
| PubChem | 6368 |
| Рег. номер EINECS | 200-866-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | KI1410000 |
| ChemSpider | 6128 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
1,1-Дифторэтан (фреон 152а, хладон 152а англ. 1,1Difluoroethane, 1,1-DFE, несимм-дифторэтан) — фторорганическое соединение с химической формулой C2H4F2[3]. Бесцветный газ используется в качестве хладагента. Обозначается как R-152a (хладагент-152a) или HFC-152a (гидрофторуглерод −152a)[4]. Он также используется в качестве пропеллента для аэрозольных распылителей и в продуктах для газоочистки. В качестве альтернативы хлорфторуглеродам он имеет нулевой озоноразрушающий потенциал, более низкий потенциал глобального потепления (124) и более короткое время жизни в атмосфере (1,4 года). Классифицируется как «высоковоспламеняемый».
Физические свойства[править | править код]
| Молярная масса | г/моль | 66,1 |
| Температура кипения | °C | -24 |
| Критическая температура | °C | 113,3 |
| Средняя удельная теплоемкость | кДж/кг*К | 1,803 |
| Критическое давление | МПа | 4,52 |
| Вязкость | мПа*с | 0,16 |
| Теплопроводность | Вт/м*К | 0,105 |
| Плотность | кг/м3 | 899 |
| Энтальпия испарения | КДж/кг | 279,1 |
| Потенциал разрушения озонового слоя (ODP) | 0 | |
| Потенциал глобального потепления (GWP) | 140 |
Производство[править | править код]
1,1-Дифторэтан получают путем добавления фтороводорода к ацетилену с использованием ртути в качестве катализатора :
- HCCH + 2HF → CH3CHF2
Промежуточным продуктом в этом процессе является мономерный предшественник поливинилфторида — винилфторид (C2H3F).
Применение[править | править код]
1,1-дифторэтан стал применяться в качестве экологически чистой альтернативы фреону R134a, поскольку является продуктом с относительно низким индексом потенциала глобального потепления (ПГП) равным 124, и хорошими теплофизическими свойствами. Несмотря на его горючесть, он также имеет рабочее давление и объемную охлаждающую способность (VCC), аналогичные R134a, поэтому его можно использовать в больших чиллерах или в более конкретном применении, таком как теплообменники с оребрением с тепловыми трубками.
Дифторэтан также широко используется в газовых пылесосах и многих аэрозольных продуктах, особенно в тех, которые подвергаются строгим требованиям к летучим органическим соединениям (ЛОС)[5].
Дифторэтан являемся полезным и удобным инструментом для обнаружения вакуумных утечек в системах ГХ-МС, поскольку его молекулярная масса составляет 66. Недорогой и свободно доступный газ имеет молекулярную массу и характер фрагментации отличный от всего, что есть в воздухе (базовый пик 51 m / z в типичном EI-MS, главный пик при 65 m / z) и если пики массы, соответствующие дифторэтану, наблюдаются сразу после распыления на предполагаемую точку утечки, утечки могут быть идентифицированы.
Безопасность[править | править код]
1,1-Дифторэтан вызывает сердечную аритмию в повышенных концентрациях. Было несколько сообщений о автомобильных авариях с последующим смертельным исходом связанных с тем, что водители вдыхали 1,1-дифторэтан. Актриса Скай Маккол Бартусяк умерла из-за комбинированного воздействия дифторэтана и других препаратов. Из-за существующего злоупотребления ингалянтами некоторые бренды приняли решение специально добавлять в них горечь, однако даже эти меры не помешали широкому использованию этого продукта в качестве лекарственного средства.
Участница сериала "Голые и напуганные" (Naked and Afraid) Мелани Раушер (Melanie Rauscher) умерла при уборке дома, надышавшись дифторэтаном из баллонов с чистящим средством.[6]
В исследовании DuPont крысы подвергались воздействию до 25000 частей на миллион (67 485 мг/м3) в течение шести часов в день, пять дней в неделю в течение двух лет. Такой уровень нежелательного воздействия данного вещества, не спровоцировал побочных эффектов. Однако длительное воздействие 1,1-дифторэтана на людей связывают с развитием ишемической болезни сердца и стенокардии.
Нормирование[править | править код]
В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 1,1,-Дифторэтан относится к вредным веществам IV класса опасности[7]. Рекомендуемая ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 3000 мг/м³[8].
См. также[править | править код]
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 4 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ https://www.bfs-kaelte-klima.de/fileadmin/DATEIEN/Download/Einlegeblatt_fuer_die_Betriebshandbuecher-Broschuerendruck.pdf
- ↑ Хладагент 152а (Дифторэтан) | BSL. Дата обращения: 6 февраля 2021. Архивировано 6 мая 2021 года.
- ↑ Список веществ. ecologicals.ru.
- ↑ Фторуглероды. base.safework.ru. Дата обращения: 6 февраля 2021. Архивировано 14 февраля 2021 года.
- ↑ Dana Kennedy. Melanie Raucher of 'Naked and Afraid' died from sniffing air canisters: report (амер. англ.) (3 сентября 2022). Дата обращения: 20 апреля 2023. Архивировано 20 апреля 2023 года.
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ (недоступная ссылка) 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования
- ↑ name=https://docs.cntd.ru_ГОСТ (недоступная ссылка) 12.1.005-76. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования