Энфортумаб ведотин (|uskjmrbgQ fy;kmnu)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Энфортумаб ведотин
Изображение химической структуры
Химическое соединение
CAS 1346452-25-2
DrugBank DB13007
Состав
Другие названия
AGS-22M6E, AGS-22CE, enfortumab vedotin-ejfv, Padcev

Энфортумаб ведотин — конъюгат антитело-препарат для лечения уротелиальной карциномы[en]. Одобрен для применения: США (2019)[1].

Механизм действия[править | править код]

Конъюгат анти-Nectin-4 моноклонального антитела и препарата (монометилауристатин Е[en]).

Показания[править | править код]

Локальная или метастатическая уротелиальная карцинома[2] во второй и последующих линиях терапии.

Применение[править | править код]

Препарат предназначен для внутривенного введения в течение 30 минут: 1,25 мг/кг (максимальная доза: 125 мг) в 1-й, 8-й и 15-й дни каждые 28 дней до прогрессирования или неприемлемой токсичности[3]

Беременность[править | править код]

  • Женщины детородного возраста во время лечения и 2 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[2]
  • Мужчины во время лечения и 4 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[2]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Novel Drug Approvals for 2019 (англ.). FDA. Дата обращения: 29 декабря 2020. Архивировано 11 января 2020 года.
  2. ↑ 1 2 3 PADCEV EJFV- enfortumab vedotin injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  3. ↑ Enfortumab Vedotin-ejfv Monograph for Professionals (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 14 декабря 2022. Архивировано 11 декабря 2021 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Энфортумаб_ведотин&oldid=135394114