Энфортумаб ведотин (|uskjmrbgQ fy;kmnu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Энфортумаб ведотин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| CAS | 1346452-25-2 |
| DrugBank | DB13007 |
| Состав | |
| Другие названия | |
| AGS-22M6E, AGS-22CE, enfortumab vedotin-ejfv, Padcev | |
Энфортумаб ведотин — конъюгат антитело-препарат для лечения уротелиальной карциномы[англ.]. Одобрен для применения: США (2019)[1].
Механизм действия
[править | править код]Конъюгат анти-Nectin-4 моноклонального антитела и препарата (монометилауристатин Е[англ.]).
Показания
[править | править код]Локальная или метастатическая уротелиальная карцинома[2] во второй и последующих линиях терапии.
Применение
[править | править код]Препарат предназначен для внутривенного введения в течение 30 минут: 1,25 мг/кг (максимальная доза: 125 мг) в 1-й, 8-й и 15-й дни каждые 28 дней до прогрессирования или неприемлемой токсичности[3]
Беременность
[править | править код]- Женщины детородного возраста во время лечения и 2 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[2]
- Мужчины во время лечения и 4 мес. после него должны использовать методы контрацепции.[2]
Примечания
[править | править код]- ↑ Novel Drug Approvals for 2019 (англ.). FDA. Дата обращения: 29 декабря 2020. Архивировано 11 января 2020 года.
- ↑ 1 2 3 PADCEV EJFV- enfortumab vedotin injection, powder, lyophilized, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
- ↑ Enfortumab Vedotin-ejfv Monograph for Professionals (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 14 декабря 2022. Архивировано 11 декабря 2021 года.
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |