Циклогексиламин (Entlkiytvnlgbnu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Циклогексиламин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
циклогексиламин |
Традиционные названия | циклогексиламин, аминоциклогексан |
Хим. формула | C6H13N |
Физические свойства | |
Молярная масса | 99.1747 г/моль |
Плотность | 0,8191 г/см³ |
Энергия ионизации | 8,37 ± 0,01 эВ[1] и 8,62 эВ[2] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -17,7 °C |
• кипения | 134 °C |
• вспышки | 88 ± 1 ℉[1] |
Пределы взрываемости | 1,5 ± 0,1 об.%[1] |
Давление пара | 11 ± 1 мм рт.ст.[1] |
Химические свойства | |
Константа диссоциации кислоты | 10,64 ± 0,01[3] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 108-91-8 |
PubChem | 7965 |
Рег. номер EINECS | 203-629-0 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | GX0700000 |
ChEBI | 15773 |
ChemSpider | 7677 |
Безопасность | |
Предельная концентрация | 1 мг/м³ |
ЛД50 | 120-149,2 мг/кг |
Токсичность | Класс опасности 2 |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Циклогексиламин (аминоциклогексан) — органическое соединение, бесцветная жидкость с горьким вкусом и резким запахом. Растворяется в воде, спирте и других органических растворителях. По степени воздействия на организм вещество относится ко II классу токсичности. Применяется в качестве инсектицида, в синтезе капролактама, ингибитор коррозии металлов.
В промышленности в качестве ингибиторов коррозии используют нитрит, хромат и карбонат дициклогексиламина.
ПДК – 1 мг/м³ (СССР, 1993)[4].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0168.html
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 (англ.) // Journal of the American Chemical Society / P. J. Stang — ACS, 1957. — Vol. 79, Iss. 20. — P. 5441—5444. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984 — doi:10.1021/JA01577A030
- ↑ name=https://safework.ru_Cyclohexylamine (недоступная ссылка)