Хризоидин (}jn[kn;nu)
| Хризоидин | |
|---|---|
 Основание хризоидина | |
| Общие | |
| Хим. формула | C12H13ClN4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 248,71 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 117 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 532-82-1 |
| PubChem | 10771, 91996968 и 135997653 |
| Рег. номер EINECS | 208-545-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 82424 |
| ChemSpider | 10468547 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Хризоидин | |
|---|---|
| (pH индикатор) | |
| Нижний предел | Верхний предел |
| pH 4.0 | pH 7.0 |
| orange | yellow |
Хризоидин (2,4-диаминоазобензол гидрохлорид) — органическое соединение, азокраситель с химической формулой C12H13ClN4. Чёрные или коричневые кристаллы, растворимые в воде. Применяется в микроскопии для окрашивания бактерий и тканей, а также в аналитической химии как кислотно-основный индикатор.
Синонимы: chrysoidin G, chrysoidin HR, chrysoidin Y, brown salt R, dark brown salt R, C. I. 11270[1].
Свойства
[править | править код]Красно-коричневые мелкие кристаллы с зелёным оттенком, становящиеся чёрными и приобретающие металлический блеск, если осажены в крупнокристаллической форме. Молярная масса составляет 248,71 г/моль. Температура плавления 117 °C. Растворим в воде, давая при этом оранжево-красную окраску. Также растворим в спирте, серной и соляной кислотах, растворах гидроксида натрия. Нерастворим в эфире[1][2].
Введение метилового заместителя в позицию 5 даёт другой краситель — хризоидин К (2,4-диамино-5-метилазобензол гидрохлорид)[3].
Получение
[править | править код]Путём азосочетания фенилдиазония с 1,3-фенилендиамином. В виде продажного реактива часто выпускается как в виде соли, так и свободного основания[2].
Применение
[править | править код]В крашении применяется для окрашивания в золотисто-жёлтый цвет бумаги и кожи. Для окраски в оранжевый цвет применяют с хлопком по таниновой протраве, а также с натуральным шёлком, хотя краситель обладает плохой светопрочностью, что ограничивает применение для этой цели[2].
Также в крашении применяется для синтеза красителя прямого пара-коричневого непосредственно на волокне в процессе окрашивания. Для этого проводят азосочетание с 4-нитробензолдиазонием. Полученный прямой пара-коричневый краситель обладает более высокой светостойкостью, чем хризоидин[2].
Используется в микроскопии для прижизненного окрашивания, также как краситель находит применение при цитологических, гистологических и энтомологических исследованиях. Помимо этого, применяется для окрашивания бактерий по методу Нейссера и в флуоресцентной микроскопии для воспомогательных целей[1].
В аналитической химии служит как кислотно-основный индикатор с границей перехода от оранжевой к жёлтой при изменении pH в диапазоне от 4,0 до 7,0[1].
В промышленности используется для получения полиграфических красок[2].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 Фрайштат, 1980, с. 435.
- ↑ 1 2 3 4 5 Кнунянц, 1983.
- ↑ Фрайштат, 1980, с. 436.
Литература
[править | править код]- Фрайштат Д. М. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — 480 с.
- Хризоидин : статья // Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И. Л. — М. : Советская энциклопедия, 1983. — С. 666. — 792 с.
 |
|---|
