Фторированная карборановая кислота (Smkjnjkfguugx tgjQkjgukfgx tnvlkmg)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Фторированная карборановая кислота
Изображение молекулярной модели
3D-модель аниона карборановой кислоты (водород обозначен белым, бор — зелёным, фтор — жёлтым, углерод — чёрным
Общие
Систематическое
наименование
2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-​ундекафтор-​1-​карба-​клозо-​додекаборан​(12)​
Хим. формула H(CHB11F11)
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
3D-анимация иона карборановой кислоты

2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-Ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборан(12) (журналистское название Фторированная карборановая кислота) — борорганическое соединение с каркасной структурой. На данный момент является сильнейшей известной кислотой, которую можно хранить в лаборатории.

Химическая формула — H(CHB11F11). Карборановая часть молекулы имеет икосаэдрическую структуру.

Получена реакцией 1-триметилсилил-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборана(12) с фтороводородом.

Бесцветное сильно гигроскопичное кристаллическое вещество. С водой и влагой воздуха образует соль гидроксония. Как сильная кислота может реагировать с металлами, стоящими в электрохимическом ряду до водорода, с образованием солей и выделением водорода.

Фторированная карборановая кислота сильнее хлорированной карборановой кислоты. В обычных шкалах измерить силу кислоты не удается, так как кислота протонирует все известные слабые основания и все растворители, в которых она растворяется. Сравнение силы можно провести только по химическим реакциям и спектральными способами.

Также как и хлорированная карборановая кислота протонирует бензол, давая стабильную соль бензолия. Протонирует фуллерен-60, диоксид серы, хлорметан.

В отличие от хлорированной карборановой кислоты реагирует с гексаном при комнатной температуре с выделением водорода и образованием соли третичного карбкатиона, протонирует N2O, CO2.

Литература

[править | править код]
  • Angewandte Chemie International Edition. — 2014. — Vol. 53, No. 4. — С. 1131—1134