Фосфоресценция (Skvskjyveyuenx)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/32/Phosphorescence.jpg/250px-Phosphorescence.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bc/Phosphorescent.jpg/250px-Phosphorescent.jpg)
Фосфоресценция — это особый тип фотолюминесценции. В отличие от флуоресцентного, фосфоресцентное вещество излучает поглощённую энергию не сразу. Большее время реэмиссии связано с «запрещёнными» энергетическими переходами в квантовой механике. Поскольку такие переходы в обычных материалах наблюдаются редко, реэмиссия поглощенного излучения проходит с более низкой интенсивностью и в течение длительного времени (до нескольких часов).
Изучение фосфоресцентных веществ началось примерно со времени открытия радиоактивности (1896 год).
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e5/PSM_V04_D325_Becquerel_phosphoroscope.jpg/220px-PSM_V04_D325_Becquerel_phosphoroscope.jpg)
Механизмы фосфоресценции
[править | править код]Говоря простым языком, в отличие от флуоресценции, фосфоресценция — это процесс, в котором энергия, поглощённая веществом, высвобождается в виде света относительно медленно.
Фосфоресценция кристаллов
[править | править код]Люминесценция кристаллов зависит от наличия в них примесей, энергетические уровни которых могут служить уровнями поглощения, промежуточными или излучательными уровнями. Роль этих уровней могут выполнять также энергетические зоны (валентная и проводимости). Кристаллы, обладающие способностью к люминесценции, называются кристаллофосфорами. Возбуждение светом, электрическим током или пучком частиц создаёт в них свободные электроны, дырки и экситоны. Они могут захватываться ловушками — атомами примесей — или оседать на дефектах кристаллической решётки. В этом случае рекомбинация (а значит, и свечение) электронов и дырок наступают не мгновенно, а спустя достаточно длительное время, что будет соответствовать длительности фосфоресценции. Для ускорения освобождения электронов из ловушек можно приложить дополнительную энергию, например, использовать нагрев. Примеси и дефекты кристаллической решетки выступают также и в роли гасителя люминесценции, «забирая» у электронов энергию возбуждения.
Фосфоресценция органических молекул
[править | править код]Фосфоресценция органических молекул связана с запрещёнными переходами между энергетическими уровнями разной мультиплетности. Электронные переходы в молекулах удобно описывать с помощью диаграммы Яблонского. При поглощении энергии молекула переходит из основного синглетного состояния S0 в возбуждённое синглетное S1. В таком возбуждённом состоянии молекула может пребывать порядка нескольких наносекунд, а затем сразу же освобождается от лишней энергии, которая либо уходит в тепло, либо испускается в виде света — так называемая быстрая флуоресценция.
Но у некоторых молекул запрет между переходами разной мультиплетности частично снимается за счёт наличия в них тяжелых атомов, например, атомов йода, которые позволяют молекулам эритрозина легко переходить из возбуждённого синглетного состояния S1 в возбуждённое триплетное T1. Такой переход называют интеркомбинационной конверсией. Находясь в T1-состоянии, молекулы уже не могут быстро вернуться в основное состояние S0, так как такой переход запрещён, поэтому свечение, обусловленное такими переходами, достаточно продолжительное — несколько микросекунд и дольше. Так как уровень T1 обладает меньшей энергией, чем S1, фосфоресценция (в отличие от флуоресценции) всегда смещена в длинноволновую область.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/39/Fluorescence_-_phosphorescence%2C_diagram.svg/220px-Fluorescence_-_phosphorescence%2C_diagram.svg.png)
где S — синглетное состояние, T — триплетное состояние, индексы обозначают наличие возбуждения (0 — для основного, 1 — для возбуждённого состояния). Поскольку синглет-триплетные переходы имеют квантово-механический запрет, время жизни возбуждённого состояния при фосфоресценции составляет порядка 10−2—10−6 с, в отличие от флуоресценции, для которой время жизни возбужденного состояния составляет 10−7—10−8 с.
Возможна и ситуация, когда молекула из T1-состояния переходит обратно в S1-состояние, получив дополнительную энергию за счёт нагрева, либо прореагировав с другими молекулами. Тогда будет наблюдаться флуоресценция, но с продолжительностью свечения фосфоресценции. Такое свечение называют замедленной (длительной) флуоресценцией, и оно фосфоресценцией, несмотря на критерий длительности, не считается.
Отличия от других видов люминесценции
[править | править код]Некоторые из «светящихся в темноте» материалов светятся не из-за того, что они фосфоресцентны. Например, «светящиеся палочки» светятся за счет хемилюминесцентного процесса, который иногда ошибочно принимают за фосфоресценцию. В хемилюминесценции вещество переходит в возбужденное состояние за счет химической реакции (а не за счет поглощения света как в фосфоресценции). Энергия возбужденного состояния передается затем молекуле красителя, называемого (сенсибилизатором или флюорофором), которая затем флуоресцирует, переходя в основное состояние.
Любопытно, что хорошо известное свечение белого фосфора при контакте с воздухом, давшее название самому явлению фосфоресценции, также является не фосфоресценцией, а хемилюминесценцией, сопровождающей процесс окисления фосфора.
Не следует также путать фосфоресценцию с радиолюминесценцией — свечением люминофора под воздействием радиоактивных изотопов, которые применялись (и продолжают применяться) в военной технике прежних лет для нанесения светящегося в темноте покрытия на циферблаты и стрелки часов, шкалы и стрелки приборов, а также при изготовлении сувениров и т. п. В отличие от фосфоресценции, свечение при радиолюминесценции не угасает в темноте.
Фосфоресцентные материалы
[править | править код]Наиболее распространёнными фосфоресцентными материалами являются сульфид цинка и алюминат стронция[источник не указан 2283 дня]. Сульфид цинка применялся ещё в 1930-х годах. Сейчас в основном используются пигменты на основе алюмината стронция (торговые марки Super-LumiNova[1][2] и NoctiLumina[3]), поскольку они светятся примерно в десять раз ярче сульфидно-цинковых и обладают длительностью послесвечения до нескольких часов (против примерно получаса у сульфида цинка).
Применение
[править | править код]Главная сфера применения фосфоресцентных материалов — изделия для использования в чрезвычайных ситуациях (аварийные указатели выхода, маркировка направления движения и т. д.), продолжающие светиться после отключения электроэнергии. Фосфоресцентные материалы нередко наносят на циферблаты и стрелки часов, шкалы и стрелки приборов, что позволяет считывать их показания в темноте (но лишь до тех пор, разумеется, пока накопленная люминофором энергия не иссякнет).
Фосфоресцирующие пигменты также иногда применяют для раскраски ёлочных игрушек и нанесения на одежду изображений, светящихся в темноте, а также для изготовления различных декоративных изделий, красок, наклеек и т. д.
В астрономии фосфоресценция используется для регистрации космического ИК излучения, так как инфракрасное излучение резко сокращает время послесвечения фосфоресцирующих люминофоров.
См. также
[править | править код]- Люминесценция
- Флуоресценция
- Биолюминесценция
- Сонолюминесценция
- Электролюминесценция
- Хемилюминесценция
Примечания
[править | править код]- ↑ RC TRITEC Super-LumiNova . Дата обращения: 24 ноября 2008. Архивировано 5 июля 2018 года.
- ↑ Nemoto & Co., Ltd LumiNova Архивировано 17 мая 2008 года.
- ↑ NoctiLumina company website . Дата обращения: 24 ноября 2008. Архивировано 26 декабря 2017 года.
Литература
[править | править код]- Фосфоресценция — статья из Большой советской энциклопедии.
- Фосфоресценция // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
- Болонский фосфор // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
- Светящиеся краски // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Ссылки
[править | править код]- Фосфо́рный орёл (видео)
- Phosphorescence on Scienceworld
- The Cathode Ray Tube site
- Luminosity in real life
- LUMINOSITY IN WATCHES
Для улучшения этой статьи желательно:
|