Флуроксипир (Slrjktvnhnj)
| Флуроксипир | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-Амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-придилоксиуксусная кислота |
| Хим. формула | C7H5Cl2FN2O3 |
| Физические свойства | |
| Состояние | белое кристаллическое |
| Молярная масса | 255,03 г/моль |
| Плотность | 1,09 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 232–233 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 91 мг·л−1 при20 °C[1] |
| • в | растворим в метаноле[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 69377-81-7 |
| PubChem | 50465 и 145798125 |
| Рег. номер EINECS | 614-957-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 82017 |
| ChemSpider | 45757 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
2410 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
|
| Фразы риска (R) | R52/53 |
| Фразы безопасности (S) | S61 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H412 |
| Меры предостор. (P) |
P273 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Флуроксипир — гербицид из группы ароматических гетероциклов. Состоит из пиридинового кольца.
Получение
[править | править код]Флуроксипир можно получить в результате реакции 4-амино-3,5-трихлор-6-фторпиридина с гидроксидом натрия, хлорбутилацетатом и хлористым водородом[3]
Характеристики
[править | править код]Представляет собой белое твёрдое вещество, растворимость которого в воде невелика[1]. Устойчив по отношению к гидролизу[2].
Использование
[править | править код]Флуроксипир -это системный селективный гербицид из класса регуляторов роста растений[4], который обычно используют после появления всходов[5].
Утверждение
[править | править код]В Европейском Союзе флуроксипир был включён в качестве гербицида в список разрешенных ингредиентов средств защиты растений ингредиенты 2000[6]. После временного продления флуроксипир был повторно утверждён к использованию в 2011 году[7].
В ряде государств ЕС, в частности в Германии, Австрии и Швейцарии разрешено использование средств защиты растений, содержащих это вещество[8].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 Record of Fluroxypyr in the GESTIS Substance Database of the IFA.
- ↑ 1 2 EU: Review report for the active substance fluroxypyr. Finalised in the Standing Committee on Plant Health at its meeting on 30 November 1999 Архивная копия от 3 марта 2014 на Wayback Machine (PDF; 110 kB).
- ↑ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (неопр.). — William Andrew, 1996. — С. 535. — ISBN 0-81551853-6. Архивировано 19 августа 2016 года.
- ↑ Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides (англ.). — Royal Society of Chemistry, 1998. — P. 81. — ISBN 0-85404494-9. Архивировано 19 августа 2016 года.
- ↑ Müfit Bahadir, Harun Parlar, Michael Spiteller. Springer Umweltlexikon (неопр.). — Springer DE, 2000. — С. 451. — ISBN 3-642-56998-6. Архивировано 19 августа 2016 года.
- ↑ Richtlinie 2000/10/EG der Kommission vom 1. Дата обращения: 6 августа 2016. Архивировано 25 января 2016 года.
- ↑ Durchführungsverordnung (EU) Nr. 736/2011 der Kommission vom 26.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fluroxypyr Архивная копия от 20 февраля 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 10 марта 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 5 марта 2016 на Wayback Machine und Deutschlands (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка); abgerufen am 20.