Фенакодусы (Syugtk;rvd)

Перейти к навигации Перейти к поиску
† Фенакодусы

Скелет P. primaevus, Американский музей естественной истории

Реконструкция P. primaevus
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Синапсиды
Класс:
Млекопитающие
Подкласс:
Звери
Клада:
Эутерии
Инфракласс:
Плацентарные
Магнотряд:
Бореоэутерии
Надотряд:
Лавразиатерии
Клада:
Scrotifera
Клада:
Ферунгуляты
Грандотряд:
Копытные
Семейство:
† Фенакодонтиды
Род:
† Фенакодусы
Международное научное название
Phenacodus Cope, 1873
Виды[1]
  • P. bisonensis
  • P. condali
  • P. grangeri
  • P. intermedius
  • P. lemoinei
  • P. magnus
  • P. matthewi
  • P. primaevustypus
  • P. teilhardi
  • P. trilobatus
  • P. vortmani

Фенакодусы[2] (лат. Phenacodus, от др.-греч. φέναξ + ὀδούς — обманчивый зуб) — вымерший род млекопитающих, живших в позднем палеоцене — среднем эоцене. Это одни из наиболее ранних и примитивных копытных (Euungulata), типичных для семейства фенакодонтид[3]:116 (Phenacodontidae), относящегося к стволовой группе либо непарнокопытных (тотальная группа Panperissodactyla[4])[5], либо китопарнокопытных (тотальная группа Artiodactylamorpha[6])[7]. Ранее рассматривался в составе ныне расформированного отряда кондиляртр (Condylartha). Младший синоним — Trispondylus.

Описание

[править | править код]

Phenacodus intermedius достигал массы 10-39 кг, в то время как P. trilobatus оценочно достигал 22-87 кг[8]. Типовой представитель рода Phenacodus primaevus был относительно небольшим копытным животным длиной около 1,5 м и массой до 56 кг[9][10], грацильной конституции, с прямыми конечностями, каждая из которых имела по пять полных пальцев. Подобно современному тапиру, он ходил, опираясь на пальцы. Средний палец был самым крупным, и масса тела в основном приходилась на него и на два соседних пальца, которые, возможно, в совокупности были заключены в оболочку, напоминавшую копыто, что напоминало более поздние формы трёхпалости, распространённой среди непарнокопытных и некоторых вымерших групп копытных.

Череп был небольшим, мозговая полость также небольшой. Имел выгнутую спину, сильные позвонки, длинный и мощный хвост, но относительно слабые лопатки. Все кости конечностей являются отдельными, а кости запястья и предплюсны не чередуются — каждая в верхнем ряду расположена непосредственно над соответствующей в нижнем ряду.

Что касается строения челюсти, фенакодус имел полный набор из 44 зубов; верхние коренные зубы имели короткие коронки, с двумя нижними выступами на зубах, двумя внутренними, двумя промежуточными и двумя наружными.

Экология

[править | править код]

По своим повадкам данное животное было бегающим и травоядным, хотя не исключается возможность того, что он был хищным. В раннем палеоцене Северной Америки экологическую нишу перечисленных выше видов занял Tetraclaenodon puercensis — животное, размер которого составлял лишь половину размера Phenacodus primaevus, концевые суставы конечностей располагались между копытами и когтями, а первый и пятый пальцы также принимали полное участие в несении на себе массы тела.

Прежде указанные два рода считались наиболее ранними стадиями эволюции лошадей, предшествовавшими гиракотерию. По современным данным, фенакодус имеет отношение к лошадям только в том плане, что, возможно, входит в стволовую группу непарнокопытных[5]; согласно другой точке зрения, он более близок к китопарнокопытным[7].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Thewissen, J.G.M. Evolution of Paleocene and Eocene Phenacodontidae (неопр.) // University of Michigan Papers on Paleontology. — 1990. — Т. 29. — С. 1—107.
  2. ↑ Давиташвили Л. Ш. Палеонтология. — 2-е изд. — М.: ОНТИ НКТП СССР, 1936. — С. 369. — 429 с.
  3. ↑ Кондрашов П. Е. Пищевые адаптации кондиляртр (Condylarthra, Mammalia) // Экосистемные перестройки и эволюция биосферы / под ред. А. Г. Пономаренко, А. Ю. Розанова, М. А. Федоркина. — М. : ПИН РАН, 2001. — Вып. 4. — С. 110—118. — 200 с. : ил.
  4. ↑ Welker et al. Ancient proteins resolve the evolutionary history of Darwin’s South American ungulates (англ.) // Nature. — 2015. — Vol. 522, iss. 7554. — P. 81— 84. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/nature14249.
  5. ↑ 1 2 Cooper, L. N.; Seiffert, E. R.; Clementz, M.; Madar, S. I.; Bajpai, S. Anthracobunids from the middle Eocene of India and Pakistan are stem perissodactyls (англ.) // PLOS One. — 2014. — Vol. 9, iss. 10. — doi:10.1371/journal.pone.0109232.
  6. ↑ Spaulding M., O'Leary M. A., Gatesy J. Relationships of Cetacea (Artiodactyla) among mammals: Increased taxon sampling alters interpretations of key fossils and character evolution (англ.) // PLOS One. — 2009. — Vol. 4, iss. 9. — P. e7062. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0007062. Архивировано 14 мая 2021 года.
  7. ↑ 1 2 Halliday, T. J. D.; Upchurch, P.; Goswami, A. Resolving the relationships of Paleocene placental mammals (англ.) // Biological Reviews[нидерл.]. — 2017. — Vol. 92, iss. 1. — P. 521—550. — ISSN 1469-185X. — doi:10.1111/brv.12242. Архивировано 23 июля 2021 года.
  8. ↑ Dirks W.; Anemone R. L.; Holroyd P. A.; Reid D. J. (2009). "Phylogeny, Life History and the Timing of Molar Crown Formation in Two Archaic Ungulates, Meniscotherium and Phenacodus (Mammalia, 'Condylarthra')". Comparative Dental Morphology. Frontiers of Oral Biology (англ.). 13: 3—8. doi:10.1159/000242381. ISBN 978-3-8055-9229-1. PMID 19828961.
  9. ↑ T. S. Kemp. The Origin and Evolution of Mammals : [англ.]. — Oxford University Press, USA, November 4, 2004. — P. 237. — ISBN 9780191545177.
  10. ↑ Jerison, Harry J (December 2007). "What Fossils Tell Us about the Evolution of the Neocortex" (PDF). Evolution of Nervous Systems (англ.): 1—12. doi:10.1016/B0-12-370878-8/00065-3. ISBN 9780123708786. Архивировано (PDF) 20 ноября 2022.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Фенакодусы&oldid=140936193