Триэтаноламин (Mjnzmguklgbnu)

Триэтаноламин
Общие
Систематическое наименование	N,N-​​(2-​гидроксиэтил)​-​2-​аминоэтанол
Сокращения	ТЭА
Традиционные названия	трис(2-гидроксиэтил)амин
Хим. формула	C6H15NO3
Физические свойства
Молярная масса	149,19 г/моль
Плотность	1,124 г/см³
Энергия ионизации	7,9 эВ
Термические свойства
Температура
• плавления	22 °C
• кипения	335 °C
• вспышки	179 °C
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты $pK_{a}$	7,77 ± 0,01
Растворимость
• в воде	149 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS	102-71-6
PubChem	7618
Рег. номер EINECS	203-049-8
SMILES	C(CO)N(CCO)CCO
InChI	InChI=1S/C6H15NO3/c8-4-1-7(2-5-9)3-6-10/h8-10H,1-6H2 GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N
RTECS	KL9275000
ChEBI	28621
ChemSpider	13835630
Безопасность
NFPA 704	1 2 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Триэтаноламин (HO-CH₂CH₂)₃N — бесцветная жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, слабое основание.

Получение

В промышленности синтез триэтаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду:

${\mathsf {3(CH_{2})_{2}O+NH_{3}\rightarrow (HOCH_{2}CH_{2})_{3}N}}$

Применение

Абсорбент кислых газов, ингибитор коррозии, входит в состав мягчителей для каучука, охлаждающих жидкостей.

Триэтаноламин выступает исходным веществом в синтезе триэтаноламинтринитрата, азотистого иприта.

Также триэтаноламин является распространённым отвердителем эпоксидных смол и пропиточных компаундов. Простейший пример такого компаунда — это Д-61а, в составе которого смола ЭД-20 и триэтаноламин представлены в пропорции 100:15 по весу.

Литература

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Н. С. Зефиров и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.