Трифенилфосфат (Mjnsyunlskvsgm)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Трифенилфосфат
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C18H15O4P
Рац. формула (C6H5O)3PO
Физические свойства
Состояние бесцветные кристаллы
Молярная масса 326,28 г/моль
Плотность 1,258 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 49÷50 °C
 • кипения 22010 мм Hg °C
 • вспышки 428 ± 1 ℉[1]
Давление пара 1 ± 1 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS 115-86-6
PubChem
Рег. номер EINECS 204-112-2
SMILES
InChI
RTECS TC8400000
ChEBI 35033
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Трифенилфосфат (трифениловый эфир фосфорной кислоты) — органическое соединение с формулой (C6H5O)3PO являющееся сложным эфиром ортофосфорной кислоты и фенола. При нормальных условиях представляет собой мягкое легкоплавкое кристаллическое вещество белого цвета. Нашел широкое применение в качестве добавки — антипирена и пластификатора при производстве полимеров.

Трифенилфосфат получают путём взаимодействия фенола с хлорокисью фосфата с применением катализаторов (галагенидов металлов). При этом образующийся в результате реакции хлороводород удаляют с помощью вакуумирования.

Применение

[править | править код]

Широко применяется в производстве различных полимеров как пластифицирующая и антипиренная добавка. Придает свойства трудногорючести пластмассам. Является пластификатором нитролаков и эмалей, а также лаков для ногтей[2].

Ограничения по использованию

[править | править код]

В настоящее время трифенилфосфат не используется для производства полимерных изделий, контактирующих с продуктами питания[3] (из-за токсичности продуктов его разложения – фенола и пентаоксида фосфора), для этих целей вытесняется нетоксичным дибутилсебацинатом[4].

Токсичность

[править | править код]

Обладает слабовыраженным токсическим действием. Длительный контакт с кожей вызывает раздражение. У некоторых людей отмечаются аллергические реакции.


Примечания

[править | править код]
  1. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0644.html
  2. Трифенилфосфат как пластификатор в лаках для ногтей
  3. Трифенилфосфат: ограничения по применению
  4. Трифенилфосфат: заменители

Литература

[править | править код]
  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.
  • Гончикжапов М. Б. Исследование влияния добавок трифенилфосфата на кинетику термического разложения и горение полиэтилена : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук : спец. 01.04.17. — Томск, 2016. — 21 с.