Триметозин (Mjnbymk[nu)
| Триметозин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C14H19NO5 |
| Молярная масса | 281,304 |
| CAS | 635-41-6 |
| PubChem | 12478 |
| Состав | |
| Другие названия | |
| Триоксазин | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Триметозин (Триоксазин, Trioxazin, Sedoxazin, Trimetozinum, Trimetozine). 4-(3,4,5-Триметоксибензоил)-морфолин, или N-(3,4,5-триметоксибензоил)-тетрагидро-1,4-оксазин.
Общая информация
[править | править код]Оказывает умеренное транквилизирующее действие, сочетающееся с активацией, некоторым повышением настроения без сонливости и интеллектуальной заторможенности. Не подавляет моно- и полисинаптические рефлексы, в связи с чем не оказывает миорелаксирующего действия.
Применяют при невротических расстройствах, протекающих с преобладанием гипостенических проявлений (адинамия, вялость, заторможенность).
Препарат назначают внутрь (после еды), обычно 0,3 г (1 таблетка) 2 раза в день. При лёгких невротических состояниях суточная доза может составлять 0,6—0,9 г (по 1 таблетке 2—3 раза в день), а при выраженных симптомах увеличивают дозу через 3—4 дня до 1,2—1,8 г в день (всего 4—6 таблеток; в отдельных случаях доза может быть повышена до 10 таблеток в сутки).
Детям назначают в меньших дозах в соответствии с возрастом по 1/4—1/2 1 таблетке до 3—5 раз в сутки.
Триоксазин обычно хорошо переносится и может использоваться в стационарных и амбулаторных условиях. При приёме относительно больших доз могут наблюдаться слабость, вялость, лёгкая тошнота, сонливость, в отдельных случаях аллергические реакции, диспепсические явления, сухость во рту и горле. Редко отмечается усиление беспокойства, напряжения, страха. При длительном применении триоксазина (так же как и других транквилизаторов) возможно развитие психического привыкания.
Фармакология
[править | править код]Предположительно, триметозин осуществляет свое анксиолитическое действие за счет активации бензодиазепинового сайта ГАМК А рецепторов[1]. Эту гипотезу дополняет тот факт, что противотревожное действие отменяется введением флумазенила – селективного антагониста бензодиазепиновых рецепторов. Однако на момент начала 2023 года более подробной информации о механизме действия этого вещества нет.
Форма выпуска
[править | править код]Форма выпуска: таблетки по 0,3 г в упаковке по 20 штук.
Примечания
[править | править код]- ↑ Iara Barbosa Cabral, Caroline Vitória de Lima Moreira, Ana Carolina Cavalcante Rodrigues, Lorrane Kelle da Silva Moreira, Jhon Kennedy Alves Pereira, Christian Dias Gomides, Luciano M. Lião, Lucas S. Machado, Boniek G. Vaz, Luiz Carlos da Cunha, Jerônimo Raimundo de Oliveira Neto, Edeildo Ferreira da Silva-Júnior, Thiago Mendonça de Aquino, Paulo Fernando da Silva Santos-Júnior, Osmar N. Silva, Fábio Fagundes da Rocha, Elson Alves Costa, Ricardo Menegatti, James O. Fajemiroye. Preclinical data on morpholine (3,5-di-tertbutyl-4-hydroxyphenyl) methanone induced anxiolysis (англ.) // Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. — 2023-04-25. — ISSN 1432-1912. — doi:10.1007/s00210-023-02502-9.
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
 | Для улучшения этой статьи по фармакологии желательно:
|