Тиаклоприд (Mngtlkhjn;)
| Тиаклоприд | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C10H9ClN4S |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 111988-49-9 |
| Рег. номер EINECS | 601-147-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | GS6093749 |
| ChEBI | 39176 |
| ChemSpider | 103099 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Тиаклоприд — является химическим действующим веществом, использующимся для борьбы с вредными насекомыми в сельском хозяйстве. Химический класс: неоникотиноиды. Химическая формула: С10Н9СlN4S[1]
Тиаклоприд является химическим действующим веществом, использующимся для борьбы с вредными насекомыми в сельском хозяйстве.
Физико-химические свойства
[править | править код]Тиаклоприд является желтоватым кристаллическим веществом без запаха. Он отличается устойчивостью к гидролизу, относительно стабилен на свету.
Физические характеристики
[править | править код]· температура плавления: 136 °С;
· молекулярная масса: 252.72[2];
· растворимость в воде: 185 мг/л (при 20 °С);
· давление паров: 3,0*10−7 мПа (20 °С).
Действие на вредных насекомых
[править | править код]Химическая структура тиаклоприда представлена пиридиновым кольцом с одним атомом хлора в шестом положении, связывающимся с помощью метиленового мостика с терминальной, или конечной, группой, обусловливающей особенности действия молекулы.
Механизм действия
[править | править код]Вещество объединяется с постсинаптическими никотиновыми ацетилхолиновыми рецепторами ЦНС насекомых, что обусловливает развитие паралича и конвульсии, приводящих к гибели вредных организмов.
Применение
[править | править код]Препараты, в состав которых входит тиаклоприд, используются в борьбе против вредителей яблони (яблонной плодожорки, щитовки, листовертки, яблонного цветоеда), винограда (гроздевой листовертки), рапса (рапсового цветоеда).
Токсикологические свойства
[править | править код]Тиаклоприд оказывает на организм насекомого общетоксическое действие. В ходе скармливания животным высоких доз вещества отмечалось нарушение функции щитовидной железы, а также ее морфологические изменения и индукция ферментов монооксигеназной системы. Острая пероральная токсичность (ЛД50) для крыс – 440-840 мг/кг.
Наряду с ацетамипридом, тиаклоприд значительно менее токсичен для пчёл, по сравнению с другими неоникотиноидами (ЛД50 — 17 мкг/особь, для других неоникотиноидов единицы нанограмм на особь)
Примечания
[править | править код]- ↑ Тиаклоприд. Дата обращения: 16 января 2018. Архивировано 17 января 2018 года.
- ↑ PubChem. Thiacloprid (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 15 июля 2022. Архивировано 9 января 2022 года.