Тетрабутоксититан (MymjgQrmktvnmnmgu)
Тетрабутоксититан | |
---|---|
Общие | |
Хим. формула | C16H36O4Ti |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 5593-70-4 |
PubChem | 21801 |
Рег. номер EINECS | 227-006-8 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 13836735 и 20491 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Тетрабутокситита́н, ТБТ, тетрабутилат титана, тетрабутилтитанат, тетраизобутоксититан, тетраизобутилат титана, тетраизобутилтитанат — титанорганическое (ТО) соединение, химическая формула C16H36O4Ti, (C4H9O)4Ti. Он применяется в качестве отвердителя полимерных композиций, катализатора и сырья при производстве теплостойких красок, электротехнических лаков и полибутилтитаната[1].
Химические свойства
[править | править код]Тетрабутоксититан гидролизуется водой до тетрагидроокида титана, который является химически высокоактивным соединением[2].
Применение
[править | править код]- Катализатор этерификации (для получения пластификаторов).
- Катализатор полиэфиров для получения пенополиуретанов и прочих органических продуктов.
Тетрабутоксититан (тетрабутилтитанат) применяется как отвердитель для полиорганосилоксанов, в частности, смесь тетрабутоксититана и нафтената свинца является катализатором отверждения раствора полиметилфенилсилоксана при 200 °С в течение 1 ч[3].
Гидролизированный водой тетрабутоксититан используется в теплостойких красках, выдерживающих непродолжительное воздействие пламени, в том числе пригодных для окрашивания пусковых установок ракет[3].
Получение
[править | править код]Тетрабутоксититан получают этерификацией четырёххлористого титана бутиловым спиртом, технологический процесс производится в три этапа[4].
Технические условия
[править | править код]- по ТУ 6-09-2738-89 — марка «тех», вязкая прозрачная жидкость жёлтого цвета. Опалесценция не допускается.
- ТУ 6-09-2738-75
Примечания
[править | править код]- ↑ Андрианов и Хананашвили, 1973, с. 307, 379–380.
- ↑ Шейхет, Ф. И. §2. Кремнийорганические силиконы // Материаловедение химикатов, красителей и моющих средств. — М. : Легкая индустрия, 1969. — С. 248. — 324 с. — 18 000 экз. — УДК 620.1+647.97.668.186.18(G).
- ↑ 1 2 Андрианов и Хананашвили, 1973, Титанорганические соединения, с. 379–380.
- ↑ Андрианов и Хананашвили, 1973, Получение тетрабутоксититана, с. 303–307.
Литература
[править | править код]- Андрианов, К. А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров / К. А. Андрианов, Л. М. Хананашвили. — М. : Химия, 1973. — 400 с. : 45 табл., 137 рис. — УДК 661.718+678.84/.86(075.8)(G).
Для улучшения этой статьи желательно:
|