Тетраазидометан (Mymjgg[n;kbymgu)
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Тетраазидометан | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Тетраазидометан |
Хим. формула | C(N3)4 |
Рац. формула | CN12 |
Внешний вид | бесцветная жидкость |
Физические свойства | |
Состояние | жидкость |
Молярная масса | 180.095 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 869384-16-7 |
PubChem | 16059578 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 17219283 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Тетраазидометан () — бесцветная взрывоопасная жидкость. Химическая структура представляет собой атом углерода, ковалентно связанный с четырьмя азидогруппами.
Синтез
[править | править код]Впервые он был получен Клаусом Банертом в 2006 году путем реакции трихлорацетонитрила с азидом натрия.[1]
Использование
[править | править код]Как и другие полиазиды, тетраазидометан представляет интерес как высокоэнергетическое вещество, которое можно использовать во взрывчатых веществах, топливе или фейерверках.[2] На сегодняшний день известен ещё один аналог подобного соединения — тетраазидокремний.
Реакции
[править | править код]Банерт сообщил, что тетраазидометан участвует в ряде реакций, включая гидролиз, реакции циклоприсоединения с алкенами и алкинами и реакцию с фосфинами с образованием фосфазенов.[1]
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 «The Exciting Chemistry of Tetraazidomethane», Klaus Banert, Young-Hyuk Joo, Tobias Ruffer, Bernhard Walfort, and Heinrich Lang, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 1168—1171. doi:10.1002/anie.200603960
- ↑ «Tetraazidomethane: Chemistry with a Bang», Chemical & Engineering News, Dec. 18, 2006, 46.
Это заготовка статьи по химии. Помогите Википедии, дополнив её. |
На эту статью не ссылаются другие статьи Википедии. |