Темсиролимус (Mybvnjklnbrv)

Темсиролимус
Темсиролимус
Химическое соединение
ИЮПАК	(1R,2R,4S)-4-{(2R)-2-[(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-dihydroxy-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-1,5,11,28,29-pentaoxo-1,4,5,6,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29,31,32,33,34,34a-tetracosahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclohentriacontin-3-yl]propyl}-2-methoxycyclohexyl 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate
Брутто-формула	C56H87NO16
Молярная масса	1030.28
CAS	162635-04-3
PubChem	6918289
DrugBank	DB06287
Состав
Классификация
АТХ	L01XE09
Способы введения
	Intravenous
	Медиафайлы на Викискладе

Темсиролимус — внутривенное лекарство для лечения почечно-клеточного рака, разработанное Wyeth Pharmaceuticals и утверждённое FDA в конце мая 2007 года, продаётся как 'Torisel' .^[1]

Механизм действия[править | править код]

Литература[править | править код]

↑ Wan, Xiaolin; Shen, Na; Mendoza, Arnulfo; Khanna, Chand; Helman, Lee J. CCI-779 Inhibits Rhabdomyosarcoma Xenograft Growth by an Antiangiogenic Mechanism Linked to the Targeting of mTOR/Hif-1α/VEGF Signaling (англ.) // Neoplasia : journal. — 2006. — Vol. 8, no. 5. — P. 394—401. — doi:10.1593/neo.05820. — PMID 16790088. — PMC 1592447.

[1] Wan, Xiaolin; Shen, Na; Mendoza, Arnulfo; Khanna, Chand; Helman, Lee J. CCI-779 Inhibits Rhabdomyosarcoma Xenograft Growth by an Antiangiogenic Mechanism Linked to the Targeting of mTOR/Hif-1α/VEGF Signaling (англ.) // Neoplasia : journal. — 2006. — Vol. 8, no. 5. — P. 394—401. — doi:10.1593/neo.05820. — PMID 16790088. — PMC 1592447.

[1]