Ранибизумаб (JgunQn[rbgQ)

Перейти к навигации Перейти к поиску
Ранибизумаб
Химическое соединение
Брутто-формула C2158H3282N562O681S12
CAS 347396-82-1
DrugBank DB01270
Состав
Классификация
АТХ S01LA04
Способы введения
интравитреальная инъекция[вд]
Другие названия
Lucentis, Лаксолан

Ранибизумаб (торговое наименование Луцентис) — лекарственный препарат, содержащий фрагменты (Fab) моноклональных гуманизированных антител к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A[англ.]), предназначенный для лечения возрастной макулодистрофии (ВМД) и пролиферативной диабетической ретинопатии (ПДР), разработанный компанией Genentech. В США он распространяется компанией Genentech, в других странах — компанией Novartis[1] под наименованием Луцентис. В настоящее время применение ранибизумаба разрешено более чем в 85 странах для лечения влажной формы ВМД и диабетической ретинопатии.

С 2012 года ранибизумаб входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Биоаналоги: 2021 г. - ranibizumab-nuna (Byooviz)[2].

История

[править | править код]

Лекарство было создано на основе исследований фактора роста эндотелия сосудов Наполеоном Феррарой.

Механизм действия

[править | править код]

Ранибизумаб избирательно связывается с изоформами эндотелиального фактора роста сосудов, VEGF-A (VEGF110, VEGF121, VEGF165), и предотвращает взаимодействие VEGF-Ас его рецепторами на поверхности клеток эндотелия (VEGR1 и VEGR2), что приводит к подавлению неоваскуляризации и пролиферации сосудов. Подавляя рост новообразованных сосудов хориоидеи в сетчатку, ранибизумаб останавливает прогрессирование экссудативно-геморрагической формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и макулярного отека при сахарном диабете и окклюзии (тромбоз) вен сетчатки.

Диабетический макулярный отек (ДМО) является следствием диабетической ретинопатии — наиболее распространенного осложнения диабета, влияющего на зрение. ДМО характеризуется изменениями в кровеносных сосудах сетчатой оболочки — внутреннего светочувствительного слоя глаза. У больных с ДМО происходит утечка жидкости из таких патологически измененных сосудов, расположенных в центральной области сетчатой оболочки, называемой жёлтым пятном (макулой). Жёлтое пятно отвечает за остроту центрального зрения, поэтому ДМО может вызвать серьёзное нарушение зрения. Нарушение зрения, обусловленное ДМО, наблюдается примерно у 1-3 % пациентов с диабетом, при этом ДМО является ведущей причиной слепоты среди трудоспособного населения большинства развитых стран.

Применение

[править | править код]

Препарат вводится в стекловидное тело глаза специальной иглой, путем интравитреальной инъекции[3]. В среднем курс лечения продолжается два года и составляет около пяти инъекций в год (от 3 до 12). Основные данные исследований RESTORE[4] и RESOLVE[5], а также результаты независимого исследования, проведенного в США Сетью клинических исследований по диабетической ретинопатии[6], показали, что острота зрения у пациентов, получавших лечение ранибизумабом в сочетании с лазерной терапией, через 12 месяцев улучшилась в среднем на 9 баллов по сравнению с исходным моментом, тогда как у пациентов, получавших только лазерную терапию, улучшение остроты зрения составило в среднем от трех до четырёх баллов. Кроме того, исследование продемонстрировало, что улучшение остроты зрения среди пациентов, получавших лечение препаратом Луцентис до двух лет, имело более высокий показатель, при этом во второй год лечения пациентам требовалось меньшее количество инъекций по сравнению с первым годом. Так, если в течение первого года лечения пациентам требовались в среднем от восьми до девяти инъекций, то в течение второго года им потребовалось выполнить в среднем только две или три инъекции. До появления Ранибизумаба стандартом лечения являлось прижигание сетчатки глаза лазером для предотвращения оттока жидкости из капилляров и уменьшения отека.

Результаты лечения

[править | править код]

Острота зрения у пациентов, получавших терапию Ранибизумабом через 12 месяцев лечения соответственно улучшилась в среднем на 6,8 балла по сравнению с исходным моментом, в то время как среднее улучшение остроты зрения у пациентов, получавших лазерную терапию, составляло 0,9 балла по стандартной шкале ETDRS[7]

Побочные эффекты

[править | править код]

Основные побочные эффекты отмечаются со стороны глаза, системные явления редки. Ранибизумаб в исследованиях хорошо переносился как при применении в качестве монотерапии, так и в сочетании с лазерной терапией. Частота случаев артериальных тромбоэмболических явлений (≤3,5 %), наблюдаемых в клинических исследованиях ДМО, соответствовала таковой для влажной формы ВМД с отсутствием значительных различий между группой, получавшей препарат, и группами, получавшими плацебо или лазерную терапию. Совокупная частота случаев эндофтальмита во всех базовых исследованиях составляла 1,4 %[8].

Использование офф-лейбл Бевацизумаба вместо Ранибизумаба

[править | править код]

Бевацизумаб (Авастин) — дорогостоящий внутривенный препарат для лечения рака, при более низкой цене за микроскопическую дозу, требующуюся для инъекции в глаз, иногда применяется офф-лейбл для предотвращении прорастания сосудов сетчатки, вместо ранибизумаба.[9][10] В то же время, бевацизумаб является высокотоксичным[11], и его побочные эффекты, в том числе при офф-лейбл инъекциях в глазное яблоко, включают кровоизлияния и воспаления глаза, инсульты и увеличение риска смерти[12].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Lucentis Fact Sheet from Genentech. Дата обращения: 27 октября 2010. Архивировано 28 октября 2012 года.
  2. ↑ FDA Approves First Biosimilar to Treat Macular Degeneration Disease and Other Eye Conditions (англ.). FDA. Дата обращения: 24 сентября 2021. Архивировано 20 сентября 2021 года.
  3. ↑ LUCENTIS- ranibizumab injection, solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  4. ↑ исследование RESTORE. Дата обращения: 29 марта 2011. Архивировано 24 ноября 2010 года.
  5. ↑ исследование RESOLVE. Дата обращения: 29 марта 2011. Архивировано 28 декабря 2010 года.
  6. ↑ DRCR.net. Дата обращения: 29 марта 2011. Архивировано 20 марта 2011 года.
  7. ↑ Pece A, Isola V, Piermarocchi S, Calori G. Efficacy and safety of anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) therapy with intravitreal ranibizumab (Lucentis) for naive retinal vein occlusion: 1-year follow-up. Br J Ophthalmol. 2011:95:56-68.
  8. ↑ Deissler HL, Deissler H, Lang GE. Inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) is sufficient to completely restore barrier malfunction induced by growth factors in microvascular retinal endothelial cells. Br J Ophthalmol. 2011
  9. ↑ Medicare Eye Study Finds Untapped Savings Архивная копия от 23 сентября 2013 на Wayback Machine, Wall Street Journal, June 17, 2010
  10. ↑ Bevacizumab for neovascular age related macular degeneration (ABC Trial): multicentre randomised double masked study, Adnan Tufail, et al., for the ABC Trial Investigators, BMJ 2010;340:c2459, doi: 10.1136/bmj.c2459 (10 June 2010)
  11. ↑ http://jama.ama-assn.org/content/305/5/487.full Архивная копия от 14 марта 2011 на Wayback Machine Ranpura V, Hapani S, Wu S. Treatment-related mortality with bevacizumab in cancer patients: a meta-analysis. JAMA. 2011 Feb 2;305:487-94
  12. ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21336001 Архивная копия от 4 июня 2016 на Wayback Machine Carneiro AM et al. Arterial Thromboembolic Events in Patients with Exudative Age-Related Macular Degeneration Treated with Intravitreal Bevacizumab or Ranibizumab. Ophthalmologica. 2011 Feb 18;225:211-221

Ссылки

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Ранибизумаб&oldid=135701858