Пропиоловая кислота (Hjkhnklkfgx tnvlkmg)
Пропиоловая кислота | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
пропиоловая кислота, ацетиленкарбоновая кислота, пропаргиловая кислота, пропиновая кислота | ||
Хим. формула | C3H2O2 | ||
Рац. формула | СН≡С-СООН | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 70,05 г/моль | ||
Плотность | 1,1325 г/см³ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 18 °C | ||
• кипения | 144 °C | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 471-25-0 | ||
PubChem | 10110 | ||
Рег. номер EINECS | 207-437-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 33199 | ||
ChemSpider | 9706 | ||
Безопасность | |||
Пиктограммы СГС | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Пропиоловая кислота — органическое соединение с формулой HC≡CCOOH. При комнатной температуре это бесцветная жидкость, которая кристаллизуется с образованием шелковистых кристаллов. Разлагается вблизи точки кипения.
Растворима в воде и имеет запах напоминающий уксусную кислоту.
Синтез
[править | править код]Получают в промышленных масштабах путём окисления пропаргилового спирта на свинцовом электроде. Также её можно получить декарбоксилированием ацетилендикарбоновой кислоты.
Реакции
[править | править код]Воздействие солнечного света превращает вещество в тримезиновую кислоту. Подвергается бромированию с образованием дибромакриловой кислоты. С хлористым водородом образует хлоракриловую кислоту. этиловый эфир конденсируется с гидразином с образованием пиразолона.
Он образует характерное взрывчатое твердое вещество при обработке его водным раствором аммиачной нитратом серебра. Аморфный взрывчатый осадок образует аммиачный хлорид меди.
Использование
[править | править код]Пропиоловая кислота и её сложные эфиры служат исходными материалами для препаративного органического синтеза.
Соли пропиоловой кислоты используют в качестве электролитов.
Литература
[править | править код]- Химия ацетиленовых соединений, под ред. Г. Г. Вийе, пер. с англ., М., 1973
- Kirk Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 4, N.Y., 1978, p. 815.
- Вильгельм Рименшнайдер (2002). «Карбоновые кислоты алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. doi: 10.1002 / 14356007.a05_235. ISBN 3527306730.
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/propiolic_acid
- Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Королевское химическое общество. 2014. p. 748. doi: 10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.