Прозомер (Hjk[kbyj)
Прозомер (англ. prosomere) — это временная эмбриональная структура, возникающая в процессе развития головного мозга хордовых животных, разновидность нейромера. Прозомеры дают начало структурам прозэнцефалона (переднего мозга), откуда, собственно, и происходит их наименование.[1][2][3][4]
Эмбриональное развитие
[править | править код]На стадии Карнеги 9 у эмбриона человека можно различить единственный первичный прозомер P, зачаток будущего прозэнцефалона. Позднее он разделяется на два прозомера — T (зачаток будущего телэнцефалона (конечного мозга)) и D (зачаток будущего диэнцефалона (промежуточного мозга)). Затем прозомер D подразделяется на два вторичных прозомера — D1 и D2, а из вторичного прозомера T1, становящегося зачатком базальных ядер, вперёд и затем в обе стороны, далеко за границы прозомера T1, начинают выступать разрастания — зачатки будущих больших полушарий, которые принято считать псевдопрозомером T2, несмотря на то, что большие полушария сами по себе не имеют характерной сегментированной, прозомерной организации. Ещё несколько позднее, на стадии Карнеги 14, вторичный прозомер D2 подразделяется на три «окончательных» вторичных прозомера — ростральный парэнцефалон, каудальный парэнцефалон и синэнцефалон. Таким образом, количество «истинных» вторичных прозомеров головного мозга у эмбриона человека на этой стадии достигает пяти, плюс один псевдопрозомер — T2. На стадии Карнеги 17 прозомеры исчезают, уступая место зональной организации мозга.[1][2][3][4]
| Первичный мозговой пузырь | Вторичные мозговые пузыри | Первичные прозомеры | Вторичные прозомеры | Дальнейшая прозомеризация |
|---|---|---|---|---|
| Прозэнцефалон (P) | Телэнцефалон (T) | T | T1 | |
| Псевдопрозомера T2 | ||||
| Диэнцефалон (D) | D | D1 | ||
| D2 | Ростральный парэнцефалон | |||
| Каудальный парэнцефалон | ||||
| Синэнцефалон |
Из конкретных прозомеров образуются конкретные структуры переднего мозга взрослых хордовых. Так, например, из 2-го прозомера диэнцефалона (D2) образуются таламус и эпиталамус.[5]
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 Fiona Tuckett, Lynette Lim, Gillian M. Morriss-Kay. The ontogenesis of cranial neuromeres in the rat embryo. I. A scanning electron microscope and kinetic study : [англ.] : [арх. 2 октября 2017] // Development. — 1985. — Т. 87, № 1. — С. 215-228. — ISSN 1477-9129. — OCLC 113305040. — PMID 4031754.
- ↑ 1 2 Fiona Tuckett, Gillian M. Morriss-Kay. The ontogenesis of cranial neuromeres in the rat embryo. II. A transmission electron microscope study : [англ.] : [арх. 3 октября 2017] // Development. — 1985. — Т. 88, № 1 (August). — С. 231-247. — ISSN 1477-9129. — OCLC 114221610. — PMID 4078531.
- ↑ 1 2 Müller Fabiola, O'Rahilly Ronan. The timing and sequence of appearance of neuromeres and their derivatives in staged human embryos : [англ.] : [арх. 2 октября 2017] // Acta Anatomica. — 1997. — Т. 158, № 2. — С. 83-99. — ISSN 1422-6421. — doi:10.1159/000147917. — OCLC 86493197. — PMID 9311417.
- ↑ 1 2 O'Rahilly Ronan, Müller Fabiola. The longitudinal growth of the neuromeres and the resulting brain in the human embryo : [англ.] : [арх. 2 октября 2017] // Cells Tissues Organs. — 2013. — Т. 197, № 3 (February). — С. 178-195. — ISSN 1422-6421. — doi:10.1159/000343170. — OCLC 5817230667. — PMID 23183269.
- ↑ Mallika Chatterjee, Qiuxia Guo, James Y.H. Li. Gbx2 is essential for maintaining thalamic neuron identity and repressing habenular characters in the developing thalamus : [англ.] // Developmental Biology. — 2015. — Т. 407, № 1 (1 November). — С. 26-39. — ISSN 0012-1606. — doi:10.1016/j.ydbio.2015.08.010. — OCLC 5913930043. — PMID 26297811. — PMC 4641819.