Пинацидил (Hnugen;nl)
Пинацидил | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
3-циано-1-(4-пиридил)-2-(1,2,2-триметилпропил)гуанидин |
Хим. формула | C13H19N5 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 245,32346 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | [85371-64-8] |
PubChem | 4826 |
Рег. номер EINECS | 262-294-9 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 91706 |
ChemSpider | 4660 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Пинацидил — цианогуанидиновый препарат, открывающий чувствительные к АТФ калиевые каналы, вырабатывающие второстепенные вазодилаторы артериол.[1] Они понижают артериальное давление и второстепенную сопротивляемость и способствуют удержанию жидкости.[2]
Химическое название: (±)-2-циано-1-(4-пиридил)-3-(1,2,2-триметилпропил)гуанидина моногидрат.
Брутто-формула: C13H19N5 • H2O
CAS: 85371-64-8; (CAS: 60560-33-0; Pinacidil anhydrous form).
Характеристика вещества: температура плавления 164—165ºС, белый порошок, хорошо растворимый в этаноле, диметилсульфоксиде или разбавленных водных растворах кислот, нерастворимый в воде.
Синонимы: Pindac, (±)-Pinacidil, (R,S)-Pinacidil, N-Cyano-N'-4-pyridinyl-N-(1,2,2-trimethylpropyl)guanidine monohydrate.
Систематическое наименование: (±)-N-Cyano-N’-4-pyridinyl-N’’(1,2,2-trimethylpropyl) guanidine monohydrate.
Фармакологическая группа: гипотензивное средство, являющееся агонистом мембранных калиевых каналов.
Фармакология: гипотензивные средства, механизм действия которых связывают с активацией калиевых каналов в гладкомышечных клетках; сосудо-расширяющий эффект — улучшение питания волоса; нейтрализация действия гормона дигидротестостерона; непосредственное влияние на смену фаз жизненного цикла волоса.
Применение: стимуляция роста и предотвращение выпадения волос.
Ссылки
[править | править код]- Пинацидил Архивная копия от 13 марта 2016 на Wayback Machine в национальной медицинской библиотеке (англ.)
Примечания
[править | править код]- ↑ Gollasch M., Bychkov R., Ried C., Behrendt F., Scholze S., Luft F.C., Haller H. Pinacidil relaxes porcine and human coronary arteries by activating ATP-dependent potassium channels in smooth muscle cells (англ.) // J. Pharmacol. Exp. Ther.[англ.] : journal. — 1995. — Vol. 275, no. 2. — P. 681—692. — PMID 7473155. Архивировано 9 февраля 2008 года.
- ↑ Reynolds, James Blair; Martindale, William L. The extra pharmacopoeia (неопр.). — 31st edition. — London: Royal Pharmaceutical Society, 1996. — С. 2739 pages. — ISBN 0-85369-342-0.
Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |